Medizin

Aktuelle Daten der ALTA-1L-Studie zeigen Brigatinib als effektive Substanz in der Behandlung des anaplastischen Lymphomkinase-positiven, fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (ALK+ NSCLC). Auf dem diesjährigen ASCOB-Kongress wurden – erstmals für einen ALK-Inhibitor – Ergebnisse zur Lebensqualität präsentiert (1). Die Daten machten deutlich, dass Brigatinib bei ALK-Inhibitor-naiven Patienten mit fortgeschrittenem ALK+ NSCLC nicht nur eine...

Die Europäische Kommission hat am 6. Mai 2019 eine bedingte EU-Zulassung für Lorlatinib (Lorviqua^®) erteilt. Diese umfasst den Einsatz als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Anaplastische Lymphomkinase (ALK)‑positivem, fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), deren Erkrankung unter bestimmten ALK-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) fortgeschritten ist^*.

Welchen Mehrwert bringen Biomarker in der Immuntherapie des NSCLC? Dr. med. Nikolaj Frost, Berlin, gelangte zu der Einschätzung, dass PD-L1 keinen idealen Biomarker darstellt, die Tumormutationslast (TMB) eine sinnvolle Ergänzung sein kann und immunonkologische Therapien zeitnah bei allen Patienten mit NSCLC im palliativen Setting in der Erstlinie einsetzbar sein werden.

Zur Behandlung erwachsener Patienten mit anaplastischem Lymphomkinase-positivem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (ALK+ NSCLC), die mit Crizotinib vorbehandelt wurden, steht seit Januar 2019 mit Brigatinib (ALUNBRIG^®) eine neue Therapieoption zur Verfügung. Der ALK-Inhibitor erwies sich in der zulassungsrelevanten ALTA-Studie mit einem medianen progressionsfreien Überleben (mPFS) von 16,7 Monaten und einem Gesamtüberleben (OS) von 34,1...

Der Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der zweiten Generation Brigatinib (ALUNBRIG^®) erhielt Ende November 2018 die Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit anaplastischem Lymphomkinase (ALK)-positivem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) nach Vorbehandlung mit Crizotinib. Im Hochdosis-Arm wurde in der Zulassungsstudie ein medianes progressionsfreies Überleben (PFS) von 16,7 Monaten erreicht (1).

In der Erstlinientherapie des ALK-positivem NSCLC ist ein weiter Fortschritt erreicht worden. Bei entsprechendem Nachweis der ALK-Mutationen durch eine valide Testung können die Patienten bereits in der ersten Behandlungslinie mit Alectinib behandelt werden. Im Vergleich zu Crizotinib haben sie damit eine höhere Chance auf ein längeres progressionsfreies Überleben und einer besseren Wirkung auf ZNS-Metastasen.

Früher behandelte man das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) mit – wie wir heute wissen – nahezu unwirksamen Chemotherapien und erreichte max. 2 Monate Lebensverlängerung. „Etwa 70-80% der Patienten wurden umsonst mit Chemo behandelt, bei hoher Toxizität“, sagte Prof. Dr. med. Jürgen Wolf, Centrum für Integrierte Onkologie, Universitätsklinik Köln, auf einer von Pfizer und Merck organisierten Presseveranstaltung...

"Bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem vorbehandeltem Anaplastische-Lymphomkinase-(ALK)-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) ist Crizotinib der Referenzstandard", sagte Prof. Jürgen Wolf bei einer Fachpresseveranstaltung (1) von Pfizer Oncology im Rahmen des 121. Kongresses der DGIM in Mannheim. Grundlage für diesen Status ist die Phase-III-Zulassungsstudie PROFILE 1007 (2), in der Crizotinib (Xalkori^®) mit den...

Mitarbeiter des Laboratorio di Neuroembriologia Molecolare bei der Fondazione Santa Lucia haben in Zusammenarbeit mit dem Pariser Institut Gustave Roussy die für die Unversehrtheit des menschlichen Erbguts entscheidende Rolle des Proteins "P53" nachgewiesen. Gerät eine Zelle in Lebensgefahr, veranlasst das Eiweiß diese zu einer teilweisen Selbstverdauung. Der als Autophagie bekannte Vorgang ist besonders für die Krebsforschung interessant.