Medizin

Erworbene Mutationen im Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Gen an Position C481, der Bindestelle von Ibrutinib, oder seltener im PLCG2-Gen wurden in prä- und post-Rezidivproben von CLL-Patienten, die mit Ibrutinib behandelt wurden, gefunden. Da die Real-world-Evidenz hinsichtlich der Häufigkeit solcher Mutationen in rezidivierenden Patienten sowie in solchen mit dauerhaftem Ansprechen fehlt, war das Ziel einer Studie der europäischen Forschungsinitiative zu CLL (European Research...

Eine seltene Komplikation bei der Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL) stellt die Richter-Transformation dar, in der sich die indolente Erkrankung in 2-10% der Fälle zu einem aggressiveren Typus wandelt, meist zu einem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL). Die Transformation tritt vor allem auf, wenn Patienten unter Ibrutinib schnell einen Progress erleiden. Die Phase-II-Studie MC1485* hat die Effektivität einer Checkpoint-Blockade mit Pembrolizumab bei...

Eindringlinge aufspüren und bekämpfen: Antigenrezeptoren auf B-Lymphozyten, die zu den Zellen des Immunsystems gehören, erkennen fremde Moleküle, etwa Krankheitserreger oder Impfstoffe. Sie aktivieren die B-Zelle, auf der sie sich befinden, damit diese Antikörper produziert. Prof. Michael Reth, wissenschaftlicher Direktor des Exzellenzclusters BIOSS Centre for Biological Signalling Studies der Universität Freiburg, und seine Arbeitsgruppe haben mithilfe von 3...

Die Therapie der B-Zell-chronisch-lymphatischen Leukämie ist schwierig und der Erfolg stark von genetischen Veränderungen in den Tumorzellen abhängig. Auf der Suche nach neuen genetischen Faktoren, die die Entwicklung dieser Leukämie beeinflussen und Ansatzpunkte für neue Therapieansätze bieten, isolierte das Forschungsteam um Prof. Peter Lichter vom Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg das neue Gen BRWD3. Sie wiesen nach, dass BRWD3 in den...