Medizin

Wissenschaftler vom Hubrecht Institute und dem University Medical Center Utrecht haben mit Zellkulturen ein Modell zum menschlichen Verlauf von Dickdarmkrebs entwickelt. Das Model ahmt die Patientensituation mehr nach als bislang jedes andere. Es ermöglicht Forschern bei der Entstehung von Kolonkrebs den Verlauf zu untersuchen, um mit neuen Medikamenten dem Tumor entgegenwirken zu können.

Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) mit RAS-Wildtyp können seit Kurzem von Panitumumab (Vectibix^®) in Kombination mit FOLFIRI als Erstlinientherapie profitieren. Im Rahmen eines Pressegesprächs von Amgen begrüßten die Experten Dr. Friedrich Overkamp, Recklinghausen, und Prof. Michael Geißler, Esslingen, die Zulassungserweiterung als zusätzliche wichtige Option für eine effektive Behandlung von mCRC-Patienten mit...

Die Europäische Kommission hat die zusätzliche Anwendung von Panitumumab (Vectibix^®) als Erstlinientherapie in Kombination mit FOLFIRI für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom (mCRC) mit RAS-Wildtyp genehmigt. Bei etwa der Hälfte der Patienten mit mCRC liegt ein RAS-Wildtyp vor (1). FOLFIRI, ein Irinotecan-haltiges Chemotherapieregime, wird in Europa häufig als Erstlinientherapie beim kolorektalem Karzinom...

Das kolorektale Karzinom, eine Form von Darmkrebs, ist bei Männern und Frauen in Deutschland die zweithäufigste Tumorerkrankung. Das so genannte mikrosatellitenstabile kolorektale Karzinom mit Mutationen im BRAF-Gen stellt eine besonders aggressive Form dar. Das BRAF-Gen produziert das Enzym B-Raf, das eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Zellteilung spielt. Ein Forschungsteam aus Freiburg und Stuttgart mit der Biologin Dr. Ricarda Herr und dem Biologen Dr. Tilman ...

Aktivierte zytotoxische T-Zellen ("Killerzellen") produzieren den Immunbotenstoff Tumornekrosefaktor alpha. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum und aus den Universitätskliniken Heidelberg und Dresden wiesen nun nach, dass mit steigender Konzentration von TNF alpha im Tumorgewebe die Anzahl an aktivierten Killerzellen steigt, die den Tumor spezifisch erkennen und bekämpfen können. Hohe TNF alpha-Spiegel im Tumor erwiesen sich als...

Forscher der Universität Luxemburg haben neue potentielle Wege gefunden, um erste Anzeichen des besonders gefährlichen Darmkrebses zu identifizieren. Sie haben neue Biomarker entdeckt: Moleküle, deren Überschuss oder Mangel im Gewebe auf die Entwicklung von Krebszellen deutet. Diese Indikatoren könnten helfen, Darmkrebs in einem frühen Stadium aufzuspüren, seinen Schweregrad vorherzusagen und sogar neue Therapiewege zu eröffnen.

Darmkrebs ist nach Brust- und Prostatakrebs die dritthäufigste onkologische Erkrankung überhaupt. In Deutschland betrifft nach Aussage des Deutschen Krebsforschungszentrums in Heidelberg etwa jede siebte Krebserkrankung den Darm. Im Rahmen einer Studie am Institut für Medizinische Mikrobiologie der Medizinischen Fakultät am Universitätsklinikum Essen (UK Essen) wurde nun die Rolle der regulatorischen T-Zellen in den verschiedenen Stadien der Erkrankung genauer...

Das Kolorektalkarzinom ist ein heterogener Tumor; unterschiedliche Gruppen diskutieren aktuell neue molekulare Subtypen. Um häufiger auftretende Gemeinsamkeiten bestimmen und einfacher in die Klinik übertragen zu können, wurde vom Colorectal Cancer Subtyping Consortium (CRCSC) der Versuch unternommen, über systematische Vergleiche, open-data-sharing und Meta-Analysen ein Konsens-Subtyping-Modell zu erstellen. Dr. Rodrigo Dienstmann, Vall d'Hebron University Hospital...

Bayer HealthCare hat mit der Patientenrekrutierung für die COAST Studie begonnen. In der Studie werden Patienten mit Kolorektalkrebs (CRC) und operativ entfernten Lebermetastasen mit Regorafenib (Stivarga^® Filmtabletten) behandelt. Die randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie untersucht die Wirkung von Regorafenib als adjuvante Behandlungsoption von Patienten mit Kolorektalkrebs nach der kurativen Resektion von Lebermetastasen.

Merck Serono, die biopharmazeutische Sparte von Merck, hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die Type-II-Variation zur Änderung der Produktinformation zu Erbitux^® (Cetuximab) genehmigt hat. Damit wird die Indikation von Cetuximab auf die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) vom RAS-Wildtyp verändert. Die Zustimmung der Europäischen Kommission folgt der im November abgegebenen positiven Stellungnahme des...

Das Gros der Patienten mit einem kolorektalen Karzinom weist zum Zeitpunkt der Diagnose ein fortgeschrittenes Stadium auf, bei etwa einem Viertel hat der Tumor bereits Metastasen gebildet. Für Patienten mit progredientem, metastasiertem Kolorektalkarziom, die zuvor mit allen verfügbaren Standardtherapien behandelt wurden oder für diese nicht geeignet sind, ist nun der Mulitkinase-Inhibitor Regorafenib (Stivarga^®) ein neuer Behandlungsstandard und...

Die Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms (metastatic colorectal cancer, mCRC) ist trotz therapeutischer Fortschritte immer noch eine Herausforderung. Die Website von Bayer HealthCare Deutschland informiert Ärzte daher ausführlich über die neue Therapieoption mit Stivarga^® (Regorafenib), Studiendaten und die Bedeutung in der Therapie des mCRC. Ein öffentlich zugänglicher Bereich richtet sich mit Hintergrundinformationen zu Darmkrebs...

Merck Serono hat bekannt gegeben, dass die Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) neue Daten zu FIRE-3, einer klinischen Head-to-Head-Studie der Phase III, berichtet hat. Die Ergebnisse zeigen eine klinisch relevante Verbesserung durch Cetuximab plus FOLFIRI im Vergleich zu Bevacizumab plus FOLFIRI als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) mit RAS-Wildtyp-Tumoren (1).

Die Europäische Kommission hat Stivarga^® (Regorafenib) Filmtabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem Kolorektalkarzinom (mCRC) zugelassen. Die Zulassung bezieht sich auf Patienten, die bereits mit Standardmedikamenten behandelt wurden oder die für diese Therapien (Fluoropyrimidin-basierte Chemotherapie, Anti-VEGF-Therapie und Anti-EGFR-Therapie) nicht geeignet sind."Nachdem Stivarga bereits in mehreren Ländern, darunter auch in den...

Auf dem World Congress on Gastrointestinal Cancer (WCGC) stellte die Arbeitsgruppe Internistische Onkologie (AIO) zusätzliche Daten der Head-to-Head Phase-III-Studie FIRE-3 vor, in der Cetuximab plus FOLFIRI mit Bevacizumab plus FOLFIRI verglichen wurde. Wie zuvor bereits berichtet, wurde der primäre Endpunkt der Studie, die Gesamtansprechrate (ORR), nicht erreicht. Allerdings teilte die Arbeitsgruppe mit, dass Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom und KRAS-Wildtyp...

Amgen gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) eine "Positive Opinion" (positive Empfehlung) für Panitumumab (Vectibix^®) in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit RAS-Wildtyp erteilt hat. Im Falle einer Genehmigung der Europäischen Kommission würde Amgen für Panitumumab die Zulassung in ...

Wissenschaftler des Klinikums rechts der Isar der TU München haben gemeinsam mit Kollegen genetische Veränderungen entdeckt, die bestimmten Typen des Darmkrebses zugrunde liegen. Ihre Erkenntnisse halfen ihnen, Krebsmedikamente zu identifizieren, die Prozesse bei der Entstehung von Tumoren spezifisch hemmen können. Die Forschungsergebnisse sind Schritte hin zu einer personalisierten Krebstherapie, die auf dem genetischen Profil der Tumoren individueller Personen basiert....

Der Wirkstoff Aflibercept (Zaltrap^®) ist seit Februar 2013 in Kombination mit einer bestimmten Chemotherapie für Erwachsene mit metastasiertem Krebs des Dick- oder Enddarms zugelassen, bei denen eine Chemotherapie mit Oxaliplatin die Erkrankung nicht aufhalten konnte. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat in einer frühen Nutzenbewertung gemäß Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG)...

Die zielgerichtete Therapie mit Hilfe von prädiktiven Biomarkern ist in der Onkologie mittlerweile relativ weit verbreitet. Die Biomarker-basierte Therapie hat den Vorteil, dass sie primär bei den Patienten angewendet wird, die am wahrscheinlichsten von der Behandlung profitieren. Bei Patienten, die der Biomarker-Analyse zufolge nicht profitieren, werden mit der Therapie einhergehende Nebenwirkungen und unnötige Kosten vermieden.

Sanofi gab bekannt, dass die vollständigen Ergebnisse der Phase-III- Zulassungsstudie VELOUR zur Untersuchung von Aflibercept (ZALTRAP^®) für die Behandlung von vorbehandelten Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom (mCRC) in der Oktober-Ausgabe 2012 des Journal of Clinical Oncology (JCO) veröffentlicht wurden.