Medizin

Amgen gibt den Start der globalen Phase III-Studie ARROW bekannt, die den Nutzen von Carfilzomib (Kyprolis^®) bei einmal wöchentlicher Anwendung in Kombination mit Dexamethason gegenüber der derzeit von der FDA zugelassenen zweimal wöchentlichen Gabe bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom (RRMM) untersucht. Die Patienten müssen laut FDA-Zulassung zuvor eine Behandlung mit Bortezomib und einem immunmodulatorischen Wirkstoff...

Histondeacetylase-Inhibitoren (HDAC-Inhibitoren) sind eine neue Klasse von Anti-Tumor-Medikamenten, von denen Panobinostat in den USA vor Kurzem zur Therapie des multiplen Myeloms zugelassen wurde. Dass die eigentliche Stärke dieser Substanzen in intelligenten Kombinationen mit anderen onkologischen Therapien liegt, wurde bei einem Satellitensymposium im Rahmen des 20. Kongresses der European Hematology Association (EHA) in Wien deutlich.

Aktuell wurde der Start der globalen Phase III-Studie ARROW (RAndomized, Open-label, Phase 3 Study in Subjects with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma Receiving Carfilzomib in Combination with Dexamethasone, Comparing Once-Weekly versus Twice-weekly Carfilzomib Dosing), die den Nutzen von Carfilzomib (Kyprolis®) bei einmal wöchentlicher Anwendung in Kombination mit Dexamethason gegenüber der derzeit von der FDA zugelassenen zweimal wöchentlichen Gabe bei Patienten...

Der humane anti-CD38-Antikörper Daratumumab hat sich bei rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom in Monotherapie als wirksam und verträglich gezeigt, wie Lokhorst et al. letztes Jahr auf dem ASCO 2014 gezeigt haben. Die Sirius-Studie, deren erste Ergebnisse auf dem ASCO 2015 als Late Breaking Abstract präsentiert wurden, schloss Patienten mit Multiplem Myelom ein, die 3 oder mehr Therapielinien inklusive Proteasom-Inhibitor sowie IMiD erhalten hatten, oder die gegen...