Medizin

Das Indikationsspektrum des Somatostatin-Analogons (SSA) Lanreotid Autogel^®* 120 mg (Somatuline Autogel^®) ist in den aktualisierten Leitlinien der European Neuroendocrine Tumour Society (ENETS) deutlich erweitert worden. Wurde es zuvor zur Symptomlinderung funktioneller neuroendokriner Tumoren empfohlen, erhält es nun auch eine wesentliche Rolle in der antiproliferativen Therapie von GEP-NET. Wie Prof. Jörg Bojunga, Frankfurt am Main, auf dem...

Körperliche Aktivität tut gut – auch bei chronischen Erkrankungen, so dass Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET) und Akromegalie ebenfalls davon profitieren können. So lautete das Fazit eines Workshops für Pflegekräfte des SanService-Teams, der unter der Leitung von PD Dr. Freerk Baumann stattfand. Die Bedeutung von körperlicher Aktivität bei chronischen Erkrankungen wird nach Ansicht des Referenten vom Institut für Kreislaufforschung und...

Nach Zulassung wird Afinitor^® die erste Behandlungsoption für progressive fortgeschrittene, nicht-funktionelle neuroendokrine Tumoren (NET) des GI-Trakts oder der Lunge sein. Progressive fortgeschrittene, nicht-funktionelle GI- und Lungen-NET sind seltene Krebsarten mit eingeschränkten Therapiemöglichkeiten und schlechter Prognose (1, 2). Die positive CHMP-Empfehlung (3) basiert auf der RADIANT-4-Studie, die ein signifikant längeres progressionsfreies...

Praxisrelevante Neuigkeiten zu einem zentralen Bestandteil der onkologischen Supportivtherapie, der Antiemese, erläuterte Prof. Petra Feyer, Berlin. Sie stellte die wichtigsten Neuerungen der gemeinsamen Antiemese-Leitlinien von MASCC und ESMO vor, die im März 2016 publiziert worden waren (1): Dazu gehört, dass die moderat emetogene Substanz Carboplatin eine Sonderstellung erhält und einer Dreifachantiemese unter Einschluss eines NK₁-Rezeptorantagonisten...

Sandostatin^® LAR^® (Octreotid Long Acting Release) hemmt das Tumorwachstum bei therapienaiven Patienten mit fortgeschrittenen, funktionellen und nicht-funktionellen NET des Mitteldarms (1,2). Erste Langzeitdaten aus dem Follow-up der PROMID ^A-Studie deuten auf ein längeres Gesamtüberleben bei Patienten mit geringer hepatischer Tumorlast (≤10%) unter Octreotid LAR hin (3). Die Ergebnisse der Follow-up-Studie bestätigen Octreotid LAR...

Die Aussichten für Patienten mit fortgeschrittenen pulmonalen oder gastrointestinalen NET bessern sich zunehmend. In beiden Indikationen stehen wirksame Optionen für eine differenzierte Therapie zur Verfügung, wenn auch wenige evidenzbasierte. Voraussetzung einer adäquaten Therapiewahl bei fortgeschrittenen Lungen-NET ist die eindeutige Subtypbestimmung des Tumors anhand der WHO-Klassifikation. Sandostatin^® LAR^® (Octreotid LAR) ist bei...

Eine erste Interimsanalyse der multizentrischen, randomisierten Phase-III-Studie NETTER-1, die auf dem Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI) 2016 präsentiert wurde, konnte zeigen, dass Patienten mit inoperablen, progredienten, Somatostatin-Rezeptor-positiven neuroendokrinen Tumoren des Mitteldarms (Midgut-NET) unter dem Somatostatin-Analogon ¹⁷⁷Lu-DOTA⁰-Tyr³-Octreotate (¹⁷⁷Lu-DOTATATE, Lutathera^®*) plus 30 mg Octreotid...

Die Phase-III-Studie RADIANT-4 hatte bereits zeigen können, dass Everolimus das mediane progressionsfreie Überleben bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-funktionellen NET des Gastrointestinaltrakts oder der Lunge signifikant um 7,1 Monate verlängert (p<0,00001) (1). In einer Subgruppenanalyse zeigte sich nun, dass Everolimus im Vergleich mit Placebo das Risiko für einen Progress um 40% zu senken vermag (2).

Krebsforscher der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) entdeckten grundlegende Regulationsmechanismen des Brustkrebsgens BRCA1: Zum einen führen die Mutationen des Gens zur Hemmung der Funktion, zum anderen sind aber auch genetische Veränderungen von anderen Krebs-relevanten Genen möglich. Diese Forschungsergebnisse wurden nun auch jüngst in der Zeitschrift "Proceedings of the National Academy of Sciences USA" veröffentlicht (1).

Beim 10. interdisziplinären NEN-Symposium wurden aktuelle Kontroversen der NEN-Behandlung, die in der ENETS diskutiert werden, vorgestellt (1). Bei der Tumorklassifikation wird voraussichtlich zur Abgrenzung von pNET G1 und G2 künftig ein höherer Cut-off des Ki67-Wertes empfohlen werden (1). Auch NEC G3 sollten künftig über den Ki-67-Wert weiter unterteilt werden (1). Die ENETS-Guidelines empfiehlt Octreotid LAR bei metastasierten, nicht- resektablen NET des...

In den letzten Jahren konnte gezeigt werden, dass Somatostatin-Analoga (SSA) wie Lanreotid (Somatuline Autogel^®) bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) nicht nur symptomlindernd, sondern auch antiproliferativ wirken. Aufgrund ihrer Wirksamkeit und guten Verträglichkeit gelten sie bei inoperablen GEP-NET daher als Therapiestandard in der Erstlinie. Diskutiert wird derzeit, ob SSA frühzeitig bei Patienten mit noch stabiler Tumorerkrankung...

Eine antiemetische Therapie, die internationalen Leitlinien folgt, beugt der CINV bei Tumorpatienten bestmöglich vor und wirkt einem unerwünschten Gewichtsverlust der Patienten entgegen, betonten Experten bei einem Satellitensymposium des Unternehmens RIEMSER Pharma GmbH im Rahmen der gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO, OeGHO, SGMO und SGH+SSH) am 9. Oktober 2015...

Ipsen Pharma stellt behandelnden Ärzten im Netz jetzt relevante Informationen zur evidenzbasierten Therapie und Diagnostik von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) auf einer zentralen Plattform zur Verfügung. GEP-NET sind seltene, gravierende Tumorentitäten. Die Website enthält wichtige Daten zur CLARINET-Studie (1), die die Basis für die Zulassung von Somatuline Autogel^® 120 mg (Lanreotid) zur Antitumor-Therapie von GEP-NET...

Neue Medikamente und eine verbesserte Therapie mit radioaktiv markierten Substanzen zur „internen Bestrahlung“ verbessern die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren (NET) im Magen-Darm-Trakt und der Lunge und zögern wirksam das Tumorwachstum hinaus. Dies zeigen 2 aktuelle Studien, die Wissenschaftler auf dem europäischen Krebskongress ESMO in Wien vorstellten. Damit schließe sich eine wichtige therapeutische Lücke, erklärt die Deutsche Gesellschaft...

Bei der Behandlung neuroendokriner Tumoren (NET) spielt die korrekte subkutane- oder intramuskuläre-Injektion von SSA (Somatostatin-Analoga) eine wesentliche Rolle. Ärzte können diese an geschultes Fachpersonal delegieren. Die Broschüre „Der NET-Patient: Sicherheitsaspekte für Pflege- und Fachpersonal bei der SSA-Applikation“ von Novartis Oncology unterstützt medizinisches Fachpersonal jetzt bei den Injektionen. Die Broschüre erhalten auch die Teilnehmer der...

Wissenschaftler aus Köln haben Veränderungen bei zwei Formen der sogenannten Lung-NET, das kleinzellige Lungenkarzinom (SCLC) und der Karzinoidtumor, festgestellt. Im Rahmen der weltweit ersten Studie ihrer Art wurden das komplette Erbgut von 110 SCLC entschlüsselt und neue Kandidaten als therapeutische Ziele identifiziert. Die Ergebnisse wurden in Nature publiziert. Die Deutsche Krebshilfe förderte die Forschung seit 2012 mit über zwei Millionen Euro.

Sandostatin^® LAR^® ist bei fortgeschrittenen, funktionellen und nicht-funktionellen NET des Mitteldarms als antiproliferative Erstlinientherapie zugelassen (1). ENETS^A- und ESMO^B-Leitlinien empfehlen es als antiproliferative Erstlinientherapie fortgeschrittener, gut differenzierter Mitteldarm-NET (G1/G2^C) (2,3). Bereits bei geringer hepatischer Tumorlast sollte mit Sandostatin^® LAR^® behandelt...

Mehr als 25 Jahre nach der Einführung von Octreotid (Sandostatin^®) zur Symptomkontrolle funktionell aktiver neuroendokriner Tumoren (NET) steht Octreotid (in der LAR-Formulierung) nun auch für die antiproliferative Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, nicht-funktionellen Mitteldarm-NET zur Verfügung.

Octreotid hat bereits 2009 in der PROMID Studie neben der Symptomkontrolle auch antiproliferative Wirksamkeit bei NET des Midgut gezeigt; im Follow-up der Studie gibt es einen Trend für einen Überlebensvorteil bei niedriger hepatischer Tumorlast, was den Einsatz als frühe Basistherapie befürworten lässt, sagte Dr. Anja Rinke, Marburg. Inzwischen hat Octreotid (Sandostatin^® LAR^®) neben der Zulassung zur symptomatischen Therapie...

Mehr als 25 Jahre nach der Einführung von Sandostatin^® (Octreotid) zur Symptomkontrolle funktionell aktiver neuroendokriner Tumoren (NET) ist ein weiterer Meilenstein erreicht: Im August 2014 bestätigte die Europäische Kommission im Zuge eines Verfahrens nach Art. 30 der Richtlinie 2001/83 EC, dass das Somatostatin-Analogon Octreotid als LAR-Form zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, nicht-funktionellen Mitteldarm-NET eingesetzt werden kann....