Medizin

Auf dem diesjährigen Europäischen Krebskongress stellt Roche Daten zu 15 Arzneimitteln ihres Portfolios an Krebs-Immuntherapeutika und zielgerichteten Medikamenten vor. Entscheidende Studienergebnisse werden für Atezolizumab bei urothelialem Blasenkrebs und nichtkleinzelligem Lungenkrebs präsentiert werden. Für 3 neue Medikamente werden die Studienergebnisse aktuelle Zulassungsgesuche unterstützen. Zusätzliche Daten beziehen sich auf die frühe Roche-Entwicklungspipeline...

PharmaMar kündigt an, dass es während des 18. ECCO bzw. 40. ESMO Europäischen Krebskongresses in Wien vom 25.-29. September 2015 (ECC 2015) neue Daten aus klinischen Pivotalstudien sowie praktische Daten aus prospektiven nicht-interventionellen Studien vorstellen wird, um die Rolle von Trabectedin (YONDELIS^®) bei STS zu beleuchten. Dieser Kongress ist das führende europäische Forum für Onkologen, um sich über die wissenschaftlichen Studien...

Bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurde jetzt ein neuer Zulassungsantrag für Daratumumab eingereicht, ein Prüfpräparat mit humanen monoklonalen Anti-CD38-Antikörpern zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom.

2 Kooperationen stärken das Engagement von AstraZeneca im Bereich Immunonkologie. In der Zusammenarbeit mit Peregrine Pharmaceuticals, Inc. wird die Kombination von Durvalumab (MEDI4736) mit Bavituximab untersucht. Und in Kooperation mit Advaxis wird Durvalumab in einer klinischen Phase I/II Studie in Kombination mit Axalimogene Filolisbac getestet.

Im Jahr 2014 suchten fast 15 Millionen Menschen in Deutschland im Internet nach Informationen über Krankheiten und Rat für die eigene Gesundheit. Entsprechend wächst die Zahl der Portale und Apps, die Patienten eine Diagnose oder einen Handlungsvorschlag anbieten. Doch eine aktuelle Studie zeigt, dass diese „Tools“ oft ungenau sind. Die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e.V. (DGIM) warnt deshalb davor, sich allein auf ferndiagnostische Hilfsmittel zu...

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für die Kombinationstherapie mit Dabrafenib (Tafinlar^®) und Trametinib (Mekinist^®) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation erteilt (3). Dies hat Novartis am 01.09.2015 bekannt gegeben. Es handelt sich dabei um die erste in der EU zugelassene, zielgerichtete Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten mit der aggressivsten...

Laut Statistik erkranken pro einer Million Einwohner etwa 2 Personen  pro Jahr an der pigmentierten villonoduläre Synovitis (PVNS). Das heißt: in Deutschland gibt es rund 160 neue Patienten jedes Jahr. Die Erkrankten sind meistens jung und klagen am häufigsten über Beschwerden am Knie, es können aber auch andere Gelenke befallen sein. Langfristig gesehen werden die Gelenke durch die heimtückische aber nicht tödliche Krankheit regelrecht zerfressen und...

Zur aktuellen Diskussion um neue Krebstherapien sagt Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbandes Forschender Arzneimittelhersteller (vfa): „In der Krebstherapie stehen wir mitten in einer Therapierevolution! Ihre Chancen sollten wir nutzen und sie nicht abwürgen, bevor sie richtig beginnt!“

Hydromorphon ist aufgrund pharmakologischer Vorteile in der Verträglichkeit Präferenzsubstanz der WHO-Stufe III gemäß der PraxisLeitlinie Tumorschmerz der Deutschen Gesellschaft für Schmerztherapie (DGS) (1). Mit dem schnell freisetzenden Hydromorphon Aristo^® akut 1,3/2,6 mg steht im deutschen Markt ab sofort eine sinnvolle Ergänzung zur Neueinstellung Opioid-naiver Patienten, zur Opioid-Rotation sowie bei Durchbruchschmerzen zur Verfügung. Durch das...

Forscher des Ulmer Instituts für Pharmakologie und Toxikologie haben den Einfluss des so genannten Rac-Schalterproteins auf die Empfindlichkeit des B-Zellrezeptors gegenüber Antigenen untersucht. Denn dieser Rezeptor hat zwei Seiten: Einerseits ist er ein wichtiger Teil des adaptiven Immunsystems, das den Körper vor Gewebeschädigungen schützt. Andererseits sind überschießende Reaktionen mit Autoimmunerkrankungen und Tumoren des blutbildenden Systems...

In den vergangenen zehn Jahren hat es in der Forschung und im klinischen Umfeld der Immunthrombozytopenie (ITP) zahlreiche Veränderungen gegeben: angefangen von weitergehenden Untersuchungen zur Pathophysiologie der Erkrankung bis hin zu den ersten randomisierten, kontrollierten Studien mit für ITP spezifischen Pharmakotherapien und zur Einführung der Thrombopoetin-Rezeptor-(TPO-R)-Agonisten. Darüber waren sich die Experten auf einem von Novartis Oncology veranstalteten...

Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung von Panitumumab (Vectibix^®) im Vergleich zur besten Supportivtherapie (BSC) hat den primären Endpunkt erreicht: Im Vergleich zu alleiniger BSC wurde eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) mit KRAS (Exon 2) Wildtyp erreicht.

Die Arbeitsgemenschaft Gynäkologischer Onkologen (AGO) bewertet die Firstline-Kombination aus Pertuzumab, Trastuzumab und Docetaxel sowie den Einsatz von Trastuzumab Emtansin in der Secondline-Therapie des metastasierten HER2-positiven Mammakarzinoms als einzige Regimes mit einem Doppelplus – zu Recht.

Der Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Perjeta^® (Pertuzumab) in Kombination mit Herceptin^® (Trastuzumab) und einer Standard-Chemotherapie für die neoadjuvante Behandlung von Frauen mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem, inflammatorischem oder frühem Mammakarzinom mit hohem Risiko für ein Wiederauftreten der Erkrankung. Grundlage für das positive Votum sind...