Medizin

Mit dem Start der Informationskampagne „TesteDeinenTumor“ in Deutschland macht Bayer darauf aufmerksam, dass Tumorgenomtests entscheidender Bestandteil der Krebsdiagnose sind, um molekulargenetische krebsauslösende Eigenschaften zu entdecken. Sie liefern damit ein genaues Bild der Krebserkrankung und tragen dazu bei, dass Patienten die für sie passende Therapie erhalten. Das Lebenhaus e.V., der Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V. und Melanom Info Deutschland...

Unter den einflussreichsten Forschenden der Welt finden sich gleich 8 Ulmerinnen und Ulmer. Gemäß der jetzt veröffentlichten Analyse der „Web of Science Group“ sind diese Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler besonders häufig in Fachveröffentlichungen zitiert worden – ein wichtiger Beleg für die Bedeutung ihrer Forschung.

Die aktuell noch laufende internationale, randomisierte Phase-III-Studie MURANO untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie aus Venetoclax (Ven) und Rituximab (R) (n=194) im Vergleich zur Chemoimmuntherapie mit Bendamustin und Rituximab (BR) (n=195) bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (r/r CLL). Die Erstanalyse nach im Median 24 Monaten belegte die deutliche Überlegenheit des chemotherapiefreien und zeitlich...

Tesaro hat bekanntgegeben, dass beim Kongress der Europäischen Gesellschaft für Gynäkologische Onkologie (ESGO) in Athen eine Langzeitbeobachtung der NOVA-Studie präsentiert wurde, die die Sicherheit von Niraparib als Langzeit-Erhaltungstherapie zeigte (1, 2). Ausgewertet wurden Daten zu unter der Therapie aufgetretenen unerwünschten Ereignissen (treatment-emergent adverse events (TEAEs)), die bis September 2017 auftraten. Damit wurde teilweise ein Therapiezeitraum von...

Für das kutane Plattenepithelkarzinom (cSCC) steht mit dem Anti-PD-1-Antikörper Cemiplimab (Libtayo^®) jetzt auch eine immuntherapeutische Behandlungsoption zur Verfügung. Bei einem DGHO-Symposium ging Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Berlin, auf Gemeinsamkeiten und Unterschiede von Checkpoint-Immuntherapien ein und Prof. Dr. Christoffer Gebhardt, Hamburg, stellte neue Therapieansätze beim cSCC vor.

Auf dem Jahreskongress der American Society of Hematology (ASH) 2019 in Orlando wurden erneut Daten zum Rituximab-Biosimilar CT-P10 (Truxima^®) (1) aus der randomisierten, zulassungsrelevanten Phase-III-Studie 3.3 beim fortgeschrittenen follikulären Lymphom (FL) präsentiert, die eine mediane Nachbeobachtungszeit von 40 Monaten berücksichtigten (2).

Eine aktuell präsentierte Analyse der Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie MONARCH 2 belegt, dass Abemaciclib (Verzenios^®) in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen mit fortgeschrittenem HR+, HER2- Brustkrebs, die eine endokrine Vortherapie erhalten hatten, eine signifikante Verlängerung des medianen Gesamtüberlebens um 9,4 Monate bewirkte (1). Dieser positive Effekt war über alle Subgruppen hinweg konsistent. Eine explorative Analyse der Studie,...

Unter dem Titel „Frauen und Onkologie“ führte Amgen die erfolgreiche Symposien-Reihe „Women‘s Health“ am 8. und 9. November 2019 mit einem innovativen Konzept aus wissenschaftlichen Vorträgen, interaktiven Formaten und Workshops weiter. An 2 Tagen diskutierten in Berlin 12 renommierte Referentinnen aus der Gynäkologie und Onkologie den aktuellen Stand der wissenschaftlichen Forschung zum Thema Mamma- und Ovarialkarzinom mit den Teilnehmenden; von...

Etwa 60.000 Menschen erkranken jedes Jahr in Deutschland neu an Darmkrebs, auch immer jüngere Menschen sind betroffen. Neue Forschungsergebnisse zeigen weitreichende Geschlechterunterschiede bei dieser Tumorerkrankung. Dabei unterscheiden sich bei Mann und Frau nicht nur in Teilen die Wirkung von Chemo- und Immuntherapie, sondern auch Erkrankungshäufigkeit und -alter. Der Vorsorgezeitraum für Frauen müsse daher über das 75. Lebensjahr hinaus verlängert werden,...

Gazyvaro^® (Obinutuzumab) hat als anti-CD20-Antikörper zentrale Bedeutung in der Therapie von malignen B-Zell-Erkrankungen. Der Typ-II-Antikörper wird in Kombination mit zahlreichen Wirkstoffen klinisch geprüft, um gezieltere, wirksamere und zeitlich begrenzte Behandlungsprotokolle zu entwickeln. Beim 61. ASH-Kongress in Orlando fanden vier klinische Studien besondere Beachtung.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassungserweiterung des Androgenrezeptorinhibitors Apalutamid von Janssen, Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) für die Therapie des metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinoms (mHSPC) (1). Die Empfehlung des CHMP wird nun von der Europäischen Kommission (EC) überprüft, die final...

Lilly Deutschland hat bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Erweiterung der Zulassung von Ramucirumab in Kombination mit Erlotinib zur Erstlinientherapie von erwachsenen Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezep-tors (EGFR) empfohlen hat.

Auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Hematology (ASH) in Orlando haben aktualisierte Daten aus dem Phase-III-Studienprogramm HAVEN 3 die wirksame Blutungskontrolle sowie das gute Sicherheitsprofil von Hemlibra (Emicizumab) (1) bestätigt. Zudem zeigten sich bei Patienten mit schwerer Hämophilie A unter der Routineprophylaxe mit dem bispezifischen Antikörper positive Effekte auf die Gelenkgesundheit (2).

AstraZeneca hat die Ergebnisse aus der Interimsanalyse der Phase-III-Studie ELEVATE-TN präsentiert. Darin zeigte sich, dass Acalabrutinib sowohl in Kombination mit Obinutuzumab als auch als Monotherapie das progressionsfreie Überleben (PFS) im Vergleich zu Chlorambucil plus Obinutuzumab, einer Standard Chemo-Immuntherapie, bei Patienten mit bisher unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) signifikant verbessert hat (1).

Patientinnen mit frühem triple-negativen Brustkrebs (TNBC) werden vielfach mit einer neoadjuvanten Chemotherapie behandelt. Nach der Operation kann die Sequenzierung der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) herangezogen werden, um die minimale Resterkrankung (MRD) zu erkennen und abschätzen zu können, bei welchen Patientinnen Rezidive auftreten können. Dies belegen aktuelle auf dem SABCS präsentierte Studiendaten.

Eine große Metaanalyse hat gezeigt, dass die residuelle Tumorlast von Brustkrebspatientinnen nach neoadjuvanter Chemotherapie unabhängig von ihrem Subtyp eine akkurate Langzeitvorhersage in Bezug auf Rezidiv und Überleben ermöglicht (1).

Obwohl die Kombination von CDK4/6-Inhibitoren und endokriner Therapie das klinische Outcome bei den meisten Patientinnen mit Östrogenrezeptor-positivem (ER+)/HER2-negativem metastasierten Brustkrebs (BC) signifikant verbessert, kommt es irgendwann zum Progress. Um diesen Resistenzmechanismus aufzuklären, wurden Untersuchungen an verschiedenen Zelllinien durchgeführt. Es zeigte sich, dass eine Resistenz gegenüber Fulvestrant + Palbociclib mit einer Hyperaktivierung des...

Die Anwesenheit von Tumor-infiltrierenden Lymphozyten (TILs) hat beim triple-negativen Brustkrebs (TNBC) prognostische Bedeutung: der Grad der Infiltration ist mit dem klinischen Outcome assoziiert. In der Phase-II-Studie Keynote-086 hatte sich der TIL-Level als ein Surrogatmarker für eine bereits bestehende Antitumor-Immunität und als ein unabhängiger Prädiktor für das Ansprechen auf eine Pembrolizumab-Monotherapie herausgestellt. In der Phase-III-Studie Keynote-119...

Eine "Biologics License Application" (BLA) wurde bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) von Kite für die CAR-T-Zelltherapie KTE-X19 zur Zulassung beim refraktären/rezidivierten Mantelzelllymphom (r/r MCL) eingereicht.

Die Hinzunahme des Anti-PD-L1-Antikörpers Atezolizumab zu einer neoadjuvanten Chemotherapie bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) verbesserte die Rate an pathologischen Komplettremissionen (pCR) im Vergleich zur alleiniger Chemotherapie nicht, wie die ersten Ergebnisse der NeoTRIPaPDL1-Studie zeigen, die beim SABCS präsentiert wurden.