Medizin

Ruxolitinib reduziert schnell, langanhaltend und signifikant die Splenomegalie und verbessert deutlich die Myelofibrose (MF)-assoziierten Symptome sowie die Lebensqualität der Patienten (1,2,3). Im Zwei-Jahres-Follow-up der COMFORT-I-Studie verlängert Ruxolitinib das Gesamtüberleben der Patienten signifikant vs. Placebo (1) - Auswertungen der COMFORT‑II-Studie zeigen gleiche Tendenz vs. Best Available Therapy (BAT) (2). Aktuelle Ergebnisse belegen gute...

Sanofi hat neue Phase-II-Daten bekanntgegeben, die zeigen, dass die Behandlung mit einem neuartigen, noch in der klinischen Erprobung befindlichen selektiven JAK2-Hemmer (SAR302503) bei Patienten mit primärer oder sekundärer Intermediär-2- oder Hochrisiko-Myelofibrose (MF) die Milzgröße verringerte und Allgemeinsymptome besserte (1). Bei der MF handelt es sich um eine maligne hämatologische Erkrankung, bei der zurzeit noch Therapielücken...

Die europäische Kommission hat den JAK^A1/2-Inhibitor Jakavi^® (Ruxolitinib) als erste medikamentöse Therapie zugelassen zur Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptomen bei Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (auch bekannt als chronische idiopatische Myelofibrose), Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller-Thrombozythämie-Myelofibrose (3). Basis für die Zulassung sind die signifikanten Ergebnisse...

Das CHMP** hat eine positive Empfehlung für die EU-weite Zulassung von INC424 abgegeben. INC424 ist ein Januskinase 1/2-Inhibitor, dessen Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit Myelofibrose*** bei denen eine Splenomegalie oder konstitutionelle Symptome auftreten, untersucht wird. Die CHMP-Empfehlung basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studien COMFORT-I (1) und COMFORT‑II (2).