Medizin

Mit Nivolumab hat sich eine neue Therapieoption bei Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) und Progress nach autologer Stammzelltransplantation (ASZT) bewährt: Der Checkpoint-Blocker führt zu einer hohen Rate lang anhaltender Remissionen.

Der glykomodifizierte monoklonale Typ-II-Anti-CD20 Antikörper Obinutuzumab (Gazyvaro^®) zeigt eine vielversprechende Aktivität bei akzeptabler Verträglichkeit in Kombination mit Chemotherapie bei rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL). In der globalen, randomisierten (open-label) Phase-III-Studie GALLIUM, die auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt wurde, erzielte eine Obinutuzumab-basierte...

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Nivolumab für die Therapie von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom (cHL) nach einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) und Behandlung mit Brentuximab Vedotin erteilt. Nivolumab ist damit der erste und einzige PD-1-Inhibitor, der für die Therapie eines hämatologischen Malignoms in der Europäischen Union (EU) zugelassen ist. Die Zulassungserweiterung von...

Bisherige Standardtherapien zur Behandlung von Morbus Hodgkin bringen jüngeren Patienten gute Heilungschancen. Doch bei älteren Patienten wirken die Therapien oftmals nicht so gut. Nach wie vor stellt für den behandelnden Arzt eine große Herausforderung dar, dass die Ausbreitung des Lymphoms sich nicht kontrollieren lässt. Ein interdisziplinäres Forscherteam der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) unter Leitung der Klinik für Hämatologie und...

Die "Behandlungslandschaft" beim klassischen Hodgkin-Lymphom entwickelt sich stetig weiter: Im Oktober hat Nivolumab als erster PD-1-Inhibitor eine positive CHMP-Empfehlung für die Zulassung zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms (cHL) bei Erwachsenen nach autologer Stammzelltransplantation und Behandlung mit Brentuximab Vedutin erhalten. Wird die Zulassung erteilt, könnte die Immun-Onkologie bald auch in der Therapie des cHL...

Der PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitor Pembrolizumab erhielt im August 2016 die EU-Zulassung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), deren Tumoren den PD-1 Liganden PD-L1 exprimieren. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der KEYNOTE-010-Studie, in der Pembrolizumab im Vergleich zur Standard-Chemotherapie eine signifikante Verlängerung des Gesamtüberlebens (OS) erzielt...

Das "Beste des Jahres 2016" aus Hämatologie, Onkologie und Translationaler Forschung präsentierten auf der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizer Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie Prof. Ulrich Jäger aus Wien, Prof. Thomas Cerny aus Sankt Gallen und Prof. Claudia Buldus von der Charité Berlin.

Aktuell wurden neue Ergebnisse aus CheckMate -205 präsentiert, einer einarmigen Phase-II-Multikohorten-Studie zur Beurteilung von Nivolumab bei Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL). Diese Ergebnisse aus der Kohorte C (n=100) umfassten Patienten, die vor und/oder nach einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (ASCT) Brentuximab Vedotin erhalten hatten. Der primäre Endpunkt, die objektive Ansprechrate (ORR), betrug laut unabhängigem radiologischem...

Vom 22. bis 25. Oktober 2016 findet in Köln das 10. Internationale Hodgkin-Symposium (ISHL10) unter der Leitung von Prof. Andreas Engert (Universität zu Köln) statt. Die Deutsche Hodgkin Studiengruppe, die seit knapp 40 Jahren mit ihren Therapiestudien die Behandlungserfolge gegen das Hodgkin Lymphom von Köln aus maßgeblich vorantreibt, wird mit den deutlich mehr als 1.000 teilnehmenden Ärzten und Wissenschaftlern vor allem den Stellenwert neuer...

PD-L1- und PD-L2-Mutationen sind definierende Charakteristika des Klassischen Hodgkin-Lymphoms (cHL). Im fortgeschrittenen Stadium ist eine Amplifikation von Gen 9p24.1 häufig, diese ist assoziiert mit einem schlechteren PFS.

Brentuximab Vedotin (Adcetris^®) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für die konsolidierende Behandlung von erwachsenen Patienten mit CD30+ Hodgkin Lymphom (HL) und erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko nach autologer Stammzelltransplantation (ASCT) erhalten. Eine ASCT ist die Therapie der Wahl bei Patienten, die ein Rezidiv erleiden oder primär therapierefraktär sind. Durchschnittlich 50% dieser Patienten rezidivieren danach erneut....

Seit Bekanntwerden des Lieferausfalls von Etopophos ab August 2016 arbeitet die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. eng mit dem Hersteller Bristol-Myers Squibb (BMS), der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) und dem Bundesverband Deutscher Krankenhausapotheker (ADKA) zusammen, um die medikamentöse Versorgung sicherzustellen. Gleichzeitig weist die DGHO erneut auf die Gefahr von Liefer- und...

Eine Blockade des PD-1 (Programmed Death-1)-Rezeptors mit Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) führt bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom zu einem raschen, anhaltenden und hohen Therapieansprechen (1). Dies belegen Daten der KEYNOTE-087-Studie, die beim 52. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago/IL (USA) vorgestellt wurden. Das Behandlungskonzept soll jetzt in einer Phase-III-Studie im...

Zu viele Teenager und junge Erwachsene sterben an Krebs, wie eine europaweite Studie ermittelt hat. Laut den in "Lancet Oncology" veröffentlichten Ergebnissen ist ihre Überlebensrate bei Erkrankungen wie Leukämie deutlich geringer als bei jüngeren Kindern. Die Forscher gehen davon aus, dass Unterschiede bei den Tumoren, Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung sowie der Mangel an klinischen Studien für diese Altersgruppe verantwortlich sind.

Laut Informationen von Bristol-Myers Squibb (BMS) wird es bei den Etoposid-haltigen Arzneimitteln Etopophos und Vepesid K ab August 2016 voraussichtlich für ein Jahr zu einer Lieferunterbrechung kommen. Das teilte das Unternehmen dem Vorstand der DGHO am 20. Mai 2016 mit. Als Grund gibt BMS Schwierigkeiten bei der Beschaffung der Grundsubstanz des Wirkstoffs an. Diese wird für Etopophos aus dem Himalaya-Maiapfel gewonnen, der seit kurzem dem "Übereinkommen über den...

Prof. Dr. Angela Krackhardt, München, eröffnete das Symposium auf der „3^rd Immunotherapy of Cancer Conference“ (ITOC3) in München, mit einer Einführung in die Immuntherapie und spannte einen weiten Bogen von den Anfängen der Immunonkologie in den frühen 80iger Jahren, die ersten immunregulativen Moleküle wie z.B. CTLA-4 (Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4) oder PD-1 (programmed cell death-1), die dann nach jahrzehntelanger Forschung und...

Auf einem Satellitensymposium beim diesjährigen Deutschen Krebskongress in Berlin stellte Takeda 5-Jahres-Daten für Brentuximab Vedotin (Adcetris^®) vor. 2012 hatte das Präparat die EU-Zulassung erhalten. Die überraschenden Daten zu Therapieerfolgen beim rezidivierten/refraktären Hodgkin-Lymphom (r/r HL) waren bereits Ende 2015 auf dem ASH* in Orlando (USA) präsentiert worden. Das dortige Fazit: Nach 5 Jahren war das mediane Gesamtüberleben...

Eine hohe Anzahl von Patienten entwickelt ein Hodgkin-Lymphom bereits zwischen dem 20. und 30. Lebensjahr. Viele Frauen wünschen sich trotz der Erkrankung nach Abschluss der Behandlung ein Kind. Schwangerschaften erhöhen nach einer neuen Studie des Karolinska Institutet, Schweden, nicht das Risiko für ein Rezidiv von Hodgkin-Lymphomen bei bereits erfolgreich behandelten Patientinnen.

Auf dem CDU-Bundesparteitag in Karlsruhe stand ein Antrag der Frauen Union zur Diskussion (Antrag D158), der die "Technisierung der Fortpflanzung" kritisiert. Einige Fragen der Kinderwunschmedizin werden in einem Atemzug mit dem Klonen von Menschen genannt. Die Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs weist auf die Nöte der jungen Patientinnen und Patienten mit Krebs hin und fordert eine Differenzierung der Debatte. Fruchtbarkeitserhaltende medizinische...

Bei der 57. Jahrestagung der amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) wurden erste Ergebnisse der TOURMALINE-MM-1-Studie präsentiert. Sie zeigen, dass Ixazomib das progressionsfreie Überleben von Patienten mit einem rezidivierenden und/oder refraktären Multiplen Myelom effektiv verlängern kann – mit sehr wenigen zusätzlichen Nebenwirkungen. In der doppelblinden, placebokontrollierten Phase-3-Studie wurde der erste orale Proteasom-Inhibitor...