Medizin

Die Europäische Kommission hat dem monoklonalen Antikörper Ramucirumab (Cyramza^®) am 25.01.2016 die Zulassung in den folgenden zwei zusätzlichen Indikationen erteilt: In Kombination mit Docetaxel zur Behandlung vorbehandelter erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) unabhängig vom histologischen Subtyp und in Kombination mit FOLFIRI (5-Fluorouracil, Folinsäure, Irinotecan) zur...

Analysen einer randomisierten Phase-III-Studie an Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenen Nierenkrebs zeigten einen höheren Benefit für Patienten aller Risikogruppen unter Cabozantinib Medikation als unter Standardtherapie mit Everolimus. Die höhere Wirksamkeit von Cabozantinib war unabhängig vom Grad der Metastasierung, der Anzahl der Vorbehandlungen und der Art der Behandlung. Die Studie wird auf dem „Genitourinary Cancer Symposium 2016“ in San...

Die Dynamik in der Therapie des Lungenkrebses spiegelt sich in einer ganzen Reihe von Neuzulassungen innerhalb eines Jahres wider. Einen Überblick gab Prof. Jürgen Wolf, Köln, auf der letzten Herbsttagung der Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) in Berlin. Er ging auch darauf ein, wie in der klinischen Praxis mit diesen neuen Substanzen umgegangen werden sollte und stellte einen allgemeinen Algorithmus zur aktuellen Behandlung des NSCLC vor.

Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf eine Zulassungserweiterung (Type-II-Variation) bestätigt hat. Die Überlebensdaten der Studie CheckMate -025, einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie, in deren Rahmen Nivolumab gegenüber Everolimus in dieser Patientenpopulation verglichen wurde, bilden die Basis für den Antrag.

Beim Europäischen Krebskongress (ECC, 25.–29.09. 2015, Wien) wurden die Ergebnisse der Studie CheckMate -025 bekannt gegeben, die einen signifikanten Überlebensvorteil für Nivolumab zeigen konnten. In dieser Phase-III-Studie wurde die Therapie mit Nivolumab gegenüber Everolimus bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) untersucht, die mit einem Angiogeneseinhibitor vorbehandelt waren. Nivolumab konnte in dieser Studie einen medianen Gesamtüberlebensvorteil...

Die Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) e.V. hat zum zweiten Mal den mit 10.000 Euro dotierten DGVS-Nachwuchsforschungspreis Leberkrebs vergeben. Die von Bayer HealthCare Deutschland gesponserte Auszeichnung wird für herausragende wissenschaftliche Leistungen auf dem Gebiet der klinischen oder experimentellen Forschung im Bereich des hepatozellulären Karzinoms (HCC) vergeben. In diesem Jahr erhielt Dr. Tobias Flecken aus...

Das Zytokin Il-6 ist seit langem als tumorfördernd bekannt, doch die angiogene Wirkung war bislang nicht gut erforscht. IL-6 kann in einem ex vivo Aortenring-Modell direkte Gefäß-Aussprossung induzieren. Außerdem hat es ähnliche Eigenschaften wie VEGF bezüglich endothelialer Zell-Proliferation und Migration. Im Gegensatz zu VEGF-stimulierten Gefäßen haben IL6-stimulierte Aortenringgefäße fehlerhafte Perizytenbesiedelungen. IL6 wirkt auf...

Ramucirumab (CYRAMZA^®) kann seit Ende des vergangenen Jahres in der Europäischen Union sowohl als Monosubstanz als auch in Kombination mit Paclitaxel für die Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs eingesetzt werden. Mit der Zulassung des VEGFR2 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2)-Antikörpers in dieser Indikation hat die Palliativtherapie des Magenkarzinoms eine...

Obwohl umfangreiche therapeutische Erfahrungen zum wirksamen und sicheren Einsatz von Substanzen wie etwa Sorafenib (Nexavar^®) beim Leberzell- und Nierenzellkarzinom sowie Regorafenib (Stivarga^®) beim Kolorektalkarzinom vorliegen, besteht bei vielen neoplastischen Erkrankungen nach wie vor ein hoher therapeutischer Bedarf. Bayer forscht deshalb intensiv an innovativen Medikamenten, die Tumorzellen auf unterschiedlichen Wegen am Wachstum hindern oder...

Wissenschaftlern des Exzellenzclusters CECAD, Universität zu Köln, ist es gelungen, ein neues Behandlungsprinzip in der Krebstherapie zu entwickeln. Wachsende Tumore regen die Neubildung von Blutgefäßen an, die Sauerstoff und Nährstoffe zuführen und Stoffwechselabfälle abführen. Ohne die notwendige Durchblutung wird das Wachstum von Tumoren stark verzögert. Die Vergiftung der Mitochondrien verhindert die Neubildung von...

Die Angiogenese gilt als eines der wichtigsten Angriffsziele für neue Krebstherapien. Einer der Hauptregulatoren der Angiogenese ist das Signalmolekül Angiopoietin-2 (Ang-2). Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum und an der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg entdeckten nun, dass Ang-2 die Gefäßneubildung sogar auf zweierlei Weise beeinflusst: Es wirkt einerseits auf das Aussprossen neuer Kapillaren, andererseits beeinflusst es die Ausreifung des...