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Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Arzneimittel - Seite 46

News 05.04.2017

Cholangiokarzinom: FDA-Orphan-Drug-Status für Wirkstoffkandidat ABC294640

US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA („Food and Drug Administration“) hat für den Wirkstoffkandidaten YELIVA^® (ABC294640) zur Behandlung von Gallengangskrebs den Orphan-Drug-Status erteilt. Der Orphan-Drug-Status gewährt eine Reihe von Anreizen bei der Entwicklung von...

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News 03.04.2017

Dauerhaftes Tumoransprechen bei indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen mit Copanlisib

Eine Phase-II-Studie mit dem onkologischen Entwicklungspräparat Copanlisib hat positive Ergebnisse gezeigt. In der offenen, nicht randomisierten Studie CHRONOS-1 erzielte Copanlisib über alle Patientengruppen hinweg eine objektive Tumor-Ansprechrate von 59,2%, wobei die Rate des kompletten Ansprechens...

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News 03.04.2017

Lungenkarzinom: Zielgerichtet in der Erst- und Zweitlinie behandeln

Mit Alectinib wurde vor kurzem ein weiterer ALK-Hemmer bedingt zugelassen, der bei mit Crizotinib vorbehandelten Patienten mit ALK-positiven Tumoren eingesetzt werden kann.

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News 31.03.2017

Hörverlust nach Krebsbehandlung in der Kindheit mit Platin-Analoga — © famveldman / Fotolia.com

Hörverlust nach Krebsbehandlung in der Kindheit mit Platin-Analoga

Platin-basierte Therapien, beispielsweise mit Cisplatin, Carboplatin und Oxaliplatin, werden genutzt, um eine Vielzahl von Krebserkrankungen bei Kindern zu behandeln. Leider ist der Hörverlust oder die Schädigung des Innenohrs eine der häufigsten Nebenwirkungen. Es gibt eine große Variation in der...

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News 30.03.2017

Hämatopoetische Stammzelltransplantation: Pädiatrieauschuss der EMA genehmigt pädiatrisches Prüfkonzept für ATIR101(TM)

Gerade wurde bekanntgegeben, dass der Pädiatrieausschuss ("Paediatric Committee", PDCO) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) das pädiatrische Prüfkonzept ("Paediatric Investigation Plan", PIP) für die adjunktive...

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News 30.03.2017

HSP90-Hemmung beeinflusst Reparatursystem in Krebszellen — © Nadine Stark, Institut für molekulare Onkologie, Universitätsmedizin Göttingen

HSP90-Hemmung beeinflusst Reparatursystem in Krebszellen

Tumorzellen benötigen Heat shock proteine (HSP), um trotz der Veränderungen am Genom die mutierten Eiweißmoleküle noch richtig als funktionsfähige dreidimensionale Strukturen zu falten, anstatt als nutzlose Klumpen die Zelle zu vergiften. Dadurch entsteht eine Angriffsfläche, um Tumorzellen zu beseitigen....

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News 30.03.2017

Multiples Myelom: HIV-Medikament Nelfinavir überwindet Resistenz gegen Proteasom-Inhibitor

Eine akademische Arbeitsgruppe am Kantonsspital St. Gallen fand mit Nelfinavir ein nicht mehr gebräuchliches HIV-Medikament, dessen Einsatz in der Therapie bestimmter Tumorerkrankungen Ansprechraten erzielt, die über denen der neuesten speziell entwickelten Krebsmedikamente liegt – bei...

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News 29.03.2017

Kopf-Hals-Tumoren: Positive CHMP-Empfehlung für Nivolumab

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) hat die Zulassung von Nivolumab (Opdivo^®) als Monotherapie zur Behandlung des Plattenepithelkarzinoms des Kopf-Hals-Bereichs (SCCHN) bei Erwachsenen mit einer Progression während oder nach einer platinbasierten Therapie...

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News 29.03.2017

Opioide: Dosisoptimierung bei chronischen Schmerzen — © monsieurseb / Fotolia.com

Opioide: Dosisoptimierung bei chronischen Schmerzen

In Deutschland leben etwa 12 bis 15 Millionen Menschen mit chronischen Schmerzen (1). Neben Nerven- und Tumorerkrankungen als Ursache ist bei einem Großteil der Bewegungsapparat betroffen, etwa durch rheumatische Beschwerden, Osteoporose oder entzündliche Gelenkerkrankungen (2,3). Chronische Schmerzen werden heute multimodal...

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News 29.03.2017

Ovarialkarzinom: Bevacizumab plus Carboplatin und Paclitaxel als First-Line-Standard — © magicmine / Fotolia.com

Ovarialkarzinom: Bevacizumab plus Carboplatin und Paclitaxel als First-Line-Standard

Bevacizumab (Avastin^®) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel ist der etablierte Standard für die First-Line-Therapie von Frauen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (alte FIGO-Stadien IIIb-IV). Prof. Dr. Jacobus Pfisterer, Direktor des Zentrums für Gynäkologische Onkologie, Kiel, betonte in...

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News 28.03.2017

DGHO: "Zusatznutzen für Crizotinib nicht belegt – AMNOG-Verfahren muss nachjustiert werden, um die Situation der Krebspatienten richtig zu erfassen"

In einer aktuellen Entscheidung im Rahmen der frühen Nutzenbewertung nach dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz hat der Gemeinsame Bundesausschuss für das Lungenkrebsmedikament Crizotinib (Xalkori^®) die Festlegung...

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News 28.03.2017

Fortgeschrittenes Melanom: Überlegenes OS durch Dabrafenib + Trametinib

Die 3-Jahres-Follow-up-Analysen aus zwei Phase-III-Studien bestätigen ein der BRAF-Inhibitor-Monotherapie überlegenes Gesamtüberleben (OS) durch eine Behandlung mit Dabrafenib und Trametinib beim fortgeschrittenen Melanom (1,2). Eine Analyse der gepoolten OS-Daten der Studien COMBI-d und COMBI-v zeigt eine...

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News 28.03.2017

DGP 2017: Zielgerichtete Medizin beim Lungenkrebs – Neue und bewährte Therapien beim NSCLC

Zielgerichtete Therapien haben die Prognose von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) entscheidend verbessert: Mit Alecensa^®▼ (Alectinib) ist seit Februar 2017 eine neue personalisierte Therapie zur Behandlung von ALK-positivem NSCLC nach...

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News 21.03.2017

Cannabinoidtherapie nach aktueller Gesetzesänderung — © yellowj / Fotolia.com

Cannabinoidtherapie nach aktueller Gesetzesänderung

Am 10. März 2017 ist die vom Deutschen Bundestag verabschiedete Änderung des Betäubungsmittelgesetzes in Kraft getreten. Durch die vieldiskutierte Gesetzesmodifikation sind medizinische Cannabisextrakte und getrocknete Cannabisblüten nun verkehrs- und verschreibungsfähig und können im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherungen erstattet...

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News 16.03.2017

Arzneimittelengpässe gefährden Patienten in Hämatologie und Onkologie — © Kadmy / Fotolia.com

Arzneimittelengpässe gefährden Patienten in Hämatologie und Onkologie

Arzneimittelengpässe können nicht nur zu einer erheblichen Gefahr für hämatologische und onkologische Patienten werden, sie treten bei den hier benötigten Medikamenten auch besonders häufig auf. Die DGHO forderte deshalb Maßnahmen, auch seitens der Politik, um zu verhindern, dass...

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News 16.03.2017

Zweitlinientherapie des mCRC: Aflibercept bleibt wirksam bei Antikörper-Resistenz

Biomarker haben in der Onkologie enorm an Bedeutung gewonnen. Im Fokus steht das Ziel, jedem Tumorpatienten auf der Basis seines spezifischen Biomarker-Profils eine für ihn maßgeschneiderte „personalisierte“ Therapie anbieten zu können. Bei der Behandlung des metastasierten Kolorektalkarzinoms (mCRC) sind bereits...

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News 15.03.2017

Lenvatinib+Everolimus beim mRCC: Neue Kombination auch in der Praxis gut bewertet — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Lenvatinib+Everolimus beim mRCC: Neue Kombination auch in der Praxis gut bewertet

Seit August 2016 steht die Kombinationstherapie mit dem Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor Lenvatinib (Kisplyx^®) plus dem mTOR-Inhibitor Everolimus zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (RCC) nach einer gegen VEGF gerichteten...

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News 10.03.2017

Fortgeschrittenes RCC: Update der S3-Leitlinie angekündigt

Auf dem Herbstkongress der Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) 2016 in Berlin stießen die Sitzungen der Arbeitsgruppen auf besonders großes Interesse. Traditionell haben diese hier die Gelegenheit, ihre aktuellen Projekte und Aktivitäten vorzustellen. Die Interdisziplinäre Arbeitsgruppe Nierenzellkarzinom (IAG-N) und die...

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News 08.03.2017

Verfügbarkeit von Nabilon – Fertigarzneimittel auf Cannabinoidbasis

Menschen mit schweren Erkrankungen müssen Zugang zu allen Behandlungsmethoden haben, die ihnen realistische Aussicht auf Heilung oder Linderung bieten, besagt das Gesetz, welches Ende Januar 2017 im Bundestag verabschiedet worden ist und die Verkehrs- und Verschreibungsfähigkeit von Cannabisarzneimitteln definiert...

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News 06.03.2017

Multiples Myelom: CHMP-Empfehlung für Daratumumab als Kombinationstherapie ab der Zweitlinie

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassungserweiterung des vollhumanen monoklonalen Antikörpers Daratumumab (Darzalex^®) empfohlen. Diese bezieht sich auf den Einsatz von Daratumumab als Kombinationstherapie mit...

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