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Medizin

Beiträge zum Thema: Arzneimitteltherapie

14. Dezember 2016

Fortgeschrittenes Mammakarzinom: Wirkung von Eribulin mehrfach belegt

Auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2016 wurden neue Daten zur Behandlung des Mammakarzinoms mit Eribulin präsentiert. Diese liefern u.a. Evidenz für einen möglichen Einsatz des Microenviroment-Modulators in Kombination mit anderen Wirkstoffen bereits ab der Erstlinie des fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms. Wie Prof. Hans Tesch auf einer Pressekonferenz anlässlich des SABCS betonte, werden die neuen Studiendaten auch durch weitere...

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HER2-positives metastasiertes Mammakarzinom: Auch Patientinnen mit Hirnmetastasen profitieren von Trastuzumab Emtansin

HER2-positives metastasiertes Mammakarzinom: Auch Patientinnen mit Hirnmetastasen profitieren von Trastuzumab Emtansin
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Für die Second-Line-Therapie des HER2-positiven metastasierten Mammakarzinoms ist Trastuzumab-Emtansin (Kadcyla®▼) die erste Wahl (1): Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat verlängert das Gesamtüberleben (OS) der betroffenen Frauen gegenüber Capecitabin/Lapatinib sowie HER2-basierten Vergleichstherapien jeweils um etwa ein halbes Jahr (2,3). Eine aktuelle Interimsanalyse der Sicherheitsstudie KAMILLA, die auf dem diesjährigen San Antonio Breast Cancer...

CLL: Bedingte Marktzulassung von Venetoclax

CLL: Bedingte Marktzulassung von Venetoclax
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Die Europäische Kommission hat auf Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) dem BCL-2-Inhibitor Venetoclax (Venclyxto®) die bedingte Marktzulassung erteilt: als Monotherapie bei Erwachsenen zur Behandlung mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die eine 17p-Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und die für eine Behandlung mit einem Inhibitor des B‑Zell-Rezeptor-Signalwegs nicht geeignet sind oder ein Therapieversagen zeigten und zur...

07. Dezember 2016

SCLC: Gute Ansprechrate für die Kombination Nivolumab mit Ipilimumab

Aktuell liegen neue Ergebnisse zu Nivolumab als Monotherapie (3 mg/kg Körpergewicht alle zwei Wochen (n = 98)) und als Kombinationstherapie mit Ipilimumab (Nivolumab 1 mg/kg Körpergewicht plus Ipilimumab 3 mg/kg Körpergewicht alle drei Wochen (n = 61)) bei vorbehandelten Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) vor. Die Daten sind Teil einer Kohorte der unverblindeten Phase-I/II-Studie CheckMate -032. Nach der zusätzlichen Beobachtungszeit betrug die...

Wirksamkeit des Rituximab Biosimilars mit Referenzprodukt vergleichbar

Wirksamkeit des Rituximab Biosimilars mit Referenzprodukt vergleichbar
© psdesign1 / Fotolia.com

Die konfirmatorische Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie ASSIST-FL zeigt vergleichbare Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des Rituximab Biosimilar (GP2013) im Vergleich zum Referenzprodukt MabThera®. Die Interimsdaten von über 629 Erwachsenen weisen auf das Potenzial von GP2013 als ein alternatives Rituximab (1) hin. Die Ergebnisse wurden bei der 58. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in San Diego präsentiert.

Glioblastom: Studie prüft innovatives CUSP9v3-Behandlungskonzept

Glioblastom: Studie prüft innovatives CUSP9v3-Behandlungskonzept
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Die Überlebenszeit nach Diagnosestellung beträgt beim Glioblastom im Durchschnitt nur etwa eineinhalb Jahre. Am Universitätsklinikum Ulm wurde nun eine Studie gestartet, in der ein Therapiekonzept aus langjährig erprobten Medikamenten und Substanzen in Kombination mit einer Chemotherapie evaluiert wird. Die Therapie soll zu einem Absterben der Glioblastomzellen führen. Vorklinische Untersuchungen und erste individuelle Heilversuche verliefen positiv, nun muss sich...

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ASH 2020
  • Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
  • Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
  • Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
  • 5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
  • Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
  • Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
  • r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
  • r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
  • Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
  • Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie