Medizin

Eine retrospektive Analyse (1) der Zulassungsstudie von Temsirolimus (Torisel^®) beim Mantelzell-Lymphom (MCL) unter Anwendung des MIPI (MCL international prognostic index) zeigt, dass Patienten aller Risikogruppen von einer Therapie mit dem mTOR-Inhibitor profitieren. Temsirolimus ist in Deutschland die einzige speziell für das rezidivierte und/oder refraktäre MCL zugelassene Monotherapie. Die auf dem EHA 2012 vorgestellten Ergebnisse der Analyse bekräftigen...

Das Committee for Medicinal Products of Human Use (CHMP) hat eine positive Empfehlung für die EU-weite Zulassung von RAD001 zur Therapie von postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positiven HER2-neu-negativen Mammakarzinom abgegeben. Grundlage für das positive CHMP-Votum bilden die Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie BOLERO-2 (1).

Auf dem diesjährigen Kongress der Amerikanischen Krebsgesellschaft (ASCO) in Chicago standen gleich zwei Medikamente gegen fortgeschrittenen Hautkrebs im Fokus: In der Indikation malignes Melanom wurden aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben für den BRAF-Inhibitor Vemurafenib (Zelboraf^®) präsentiert. Eine Studie mit dem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor Vismodegib bestätigte dessen signifikanten klinischen Benefit für Patienten mit fortgeschrittenem...

Die Kombination aus Bendamustin und Rituximab (B-R) verlängert bei Patienten mit indolenten oder Mantelzell-Lymphomen signifikant das progressionsfreie Überleben (PFS) und ist wesentlich besser verträglich als die Standardtherapie CHOP-R. Dies zeigen die erstmals vorgestellten Langzeitergebnisse einer randomisierten Phase-III-Studie der Studiengruppe indolente Lymphome (StiL). Unter B-R war das mediane PFS mit 69,5 Monaten mehr als doppelt so lang wie unter CHOP-R mit 31,2 Monaten (p

Bei Patienten mit fortgeschrittenem Rektumkarzinom setzen Ärzte vor der Operation des Karzinoms oft eine Radiochemotherapie ein, um den Tumor zu verkleinern. Wie ein deutsches Forscherteam nun herausfand, reagiert der Tumor dabei eher auf eine Wirkstoff-Kombination als auf die bisher übliche Gabe eines einzelnen Medikaments. Über die Ergebnisse ihrer Studie mit mehr als 1200 Patienten berichten die Wissenschaftler aktuell in einer Online-Vorabveröffentlichung in The...

Salbe auftragen, Licht an, Licht aus – so leicht lassen sich verschiedene Formen von hellem Hautkrebs heilen. Allerdings leidet ein Großteil der Patienten an starken Schmerzen während der sogenannten Photodynamischen Therapie. Warum die Behandlung mit Salbe und Rotlicht so schmerzhaft sein kann, haben RUB-Forscher aufgedeckt. Sie identifizierten die beteiligten Ionenkanäle und von den Krebszellen ausgeschiedene Signalmoleküle. „Die Ergebnisse liefern...

Der Wirkstoff Vemurafenib (Handelsname Zelboraf^®) ist seit Februar 2012 zugelassen zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom, auch schwarzer Hautkrebs genannt. Er kommt für Erwachsene infrage, deren Melanom nicht operierbar ist oder Absiedlungen (Metastasen) gebildet hat und in deren Tumor ein bestimmtes Gen (BRAF-V600) verändert ist. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat den Zusatznutzen des Wirkstoffs...

Während des 17. Kongresses des Europäischen Hämatologieverbandes in Amsterdam präsentiert Professor Max Topp der Universität Würzburg (Deutschland) beeindruckende Ergebnisse mit einem bispezifischen Antikörper für Patienten mit akuter Lymphozytenleukämie.

The Takeda Oncology Company hat die aktualisierten Überlebensdaten aus der klinischen Phase-II-Studie zum Einsatz von Brentuximab Vedotin als Einzelwirkstoff im Anschluss an eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (HL) bekannt gegeben, die zeigen, dass nach 26,5 Monaten Follow-up das mediane Gesamtüberleben noch nicht erreicht wurde. Die Daten wurden auf einer Podiumspräsentation im Rahmen der...

Beim diesjährigen 17. Kongress der European Hematology Association (EHA) in Amsterdam, Niederlande, wurden neue Studiendaten zum Überleben von transfusionsabhängigen MDS-Patienten mit Eisenüberladung vorgestellt. Eine aktuelle Studie von Delforge et al. belegt, dass unter Deferasirox das mediane Überleben bei MDS-Patienten signifikant verlängert werden kann (2): Eingeschlossen wurden 186 MDS-Patienten aus verschiedenen belgischen Zentren, 127 dieser...

Brustkrebs ist in Deutschland die häufigste Krebserkrankung bei Frauen und die Diagnose ist schockierend. Der Verein Brustkrebs Deutschland e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, betroffene Frauen und Angehörige zu beraten und zu unterstützen. Der aktuelle Termin der kostenlosen ärztlichen Telefonsprechstunde von Brustkrebs Deutschland e.V.: Montag, 02.07.2012, 17.30 Uhr bis 19 Uhr Prof. Dr. Christoph Thomssen, Direktor der Frauenklinik im Universitätsklinikum Halle,

Ergebnisse des Phase III-Studienprogramms, in dem die Monotherapie mit den zielgerichteten Anti-Krebs-Substanzen Dabrafenib beziehungsweise Trametinib bei Patienten mit metastasiertem Melanom mit BRAF V600 Mutation untersucht wurde, stellte GlaxoSmithKline (GSK) kürzlich auf der Tagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ASCO) in Chicago vor. Gleichzeitig wurden die Daten der Phase III-Studie für Trametinib im New England Journal of Medicine online veröffentlicht.

Mit Pasireotid (SOM230, Signifor^®) ist seit Ende April 2012 die erste medikamentöse Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit Morbus Cushing, die nicht operiert werden können, oder bei denen eine Operation nicht erfolgreich war, EU-weit zugelassen. In der zulassungsrelevanten internationalen Phase-III-Studie, deren Ergebnisse auf einer Pressekonferenz in Nürnberg vorgestellt wurden, konnten die Wirksamkeit und Sicherheit von Pasireotid gezeigt werden...

Brustkrebs ist nicht nur in Deutschland, sondern generell in Ländern der industrialisierten Welt die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Fast 72.000 Patientinnen erhielten im Jahr 2008 erstmals die Diagnose Brustkrebs. 2012 werden voraussichtlich 74.500 Frauen neu an Brustkrebs erkrankt sein, so die Schätzung der deutschen Krebsregister und des Zentrums für Krebsregisterdaten am Robert-Koch-Institut.

Die European Hematology Association (EHA), die American Society of Hematology (ASH) und die European Cancer Patient Coalition (ECPC) haben sich zusammengeschlossen und rufen gemeinsam zu Massnahmen auf, um die Knappheit von hämatologischen Medikamenten in Europa, den USA und auf der ganzen Welt einzudämmen. Das Kollektiv hat heute, nach dem EHA-ASH Joint Symposium des 17. EHA Kongresses in Amsterdam, der sich mit dem Problem der Arzneimittel-Knappheit auseinandersetzte, diese...

Dr. Alan Ramsay präsentierte auf dem 17. Kongress des Europäischen Hämatologieverbandes in Amsterdam Ergebnisse einer Studie über Patienten mit chronischer Lymphozytenleukämie, die zur Entwicklung einer immuntherapeutischen Strategie beiträgt, durch die Krebszellen getötet werden.

Ergebnisse des 3-Jahres-Follow up der ENESTnd-Studie (1), die beim 17. Kongress der European Hematology Association (EHA) in Amsterdam, Niederlande, vorgestellt wurden, belegen die signifikante Überlegenheit von Nilotinib, dem Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) der zweiten Generation, gegenüber Imatinib in der Therapie von neu diagnostizierten Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase. In der Studie erreichten nach drei  Jahren 73% der...

„Wenn kardiale Eisenbelastung früh erkannt wird, kann damit potenziell mit hohem Grad das Leben von Patienten mit Thalassämie gerettet werden“, erklärte Professor John-Paul Carpenter der Royal Brompton CMR Unit in London, beim 17. Kongress des Europäischen Hämatologieverbandes in Amsterdam.

In seinem am Freitag veröffentlichten Gutachten zur frühen Nutzenbewertung nimmt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) für Vandetanib bei der Behandlung von Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC) von einer inhaltlichen Bewertung Abstand. Das Institut erkennt in der Konsequenz keinen Zusatznutzen an (1). Hersteller AstraZeneca hat in seinem Dossier die Daten der Zulassungsstudie zu Vandetanib (Handelsname Caprelsa^®) ...

Auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) wurden vom 1. bis 5. Juni 2012 in Chicago, USA, aktuelle Studienergebnisse zu Everolimus (Afinitor^®) beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom vorgestellt.