Medizin

Die 16-Wochen-Daten der Phase-III-Studie PEGASUS zeigen die Überlegenheit von Pegcetacoplan gegenüber Eculizumab bei der Verbesserung des Hämoglobinspiegels bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie – unabhängig von vorangegangenen Transfusionen.

Erste Ergebnisse einer Phase-II-Studie legen den Schluss nahe, dass die Kombination aus Atezolizumab, Obinutuzumab und Venetoclax von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) gut toleriert wird. Das metabolische Gesamtansprechen zum Ende der Induktion war vergleichbar mit anderen derzeit verfügbaren Behandlungsoptionen in dieser Population – und das Ansprechen hält an. Die OMRR war bei Patienten mit einer geringen...

Ein aktuelles auf dem ASCO virtual meeting 2020 vorgestelltes Update der Phase-III-Studie GALLIUM belegt den bereits zuvor nachgewiesenen Benefit, den Patienten mit unvorbehandeltem follikulären Lymphom (FL) unter einer Therapie mit Obinutuzumab im Vergleich zu Rituximab jeweils in Kombination mit einer Chemotherapie haben.

Ab sofort unterstützt die NAVIFY Tumor Board-Lösung von Roche Diagnostics die Vorbereitung und Umsetzung virtueller Tumorkonferenzen. Mit der Nutzung einer Videokonferenz-Lösung können Ärzte auf diese Weise ortsunabhängig Therapieentscheidungen für onkologische Patienten treffen, um die Kontinuität der Qualität in der Betreuung auch während der COVID-19-Pandemie sicherzustellen.

In der Phase-III-Studie KATHERINE wurde adjuvantes Trastuzumab Emtansin mit Trastuzumab bei Patientinnen mit invasivem Brustkrebs nach neoadjuvanter Chemotherapie + HER2-gerichteter Therapie verglichen. Die Studie analysierte den Zusammenhang zwischen dem invasiven krankheitsfreien Überleben (iDFS) und Biomarkern, die möglicherweise mit dem Ansprechen in Verbindung stehen. Für Trastuzumab Emtansin konnte der Behandlungsnutzen unabhängig von allen untersuchten Biomarkern...

Die Europäische Kommission hat Isatuximab (Sarclisa^®) in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason (POM-DEX) zur Behandlung des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms (MM) bei Erwachsenen zugelassen, die mindestens 2 vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor (PI), erhalten haben und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression zeigten.

Der vollhumane, monoklonale CD38-Antikörper Daratumumab (Darzalex^®) ist bei Patienten mit Multiplem Myelom (MM) jetzt auch als subkutane Injektion (SC) anwendbar. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassungserweiterung von Daratumumab SC in allen zugelassenen Indikationen des Antikörpers erteilt. Die Zulassung erfolgte auf Basis mehrerer klinischer Studien, in denen u.a. Daratumumab SC gegenüber der bisher zugelassenen intravenösen...

Mit einem neuen Angebot unterstützt das Universitätsklinikum Leipzig (UKL) Patientinnen und Patienten beim Abschied von Zigarette und Co: Im aktuell erstmals gestarteten Programm zur Raucherentwöhnung helfen Experten des UKL jetzt bei der Umstellung auf eine gesündere Lebensweise. Das Programm dauert acht Wochen und wird von den Psychotherapeuten der Abteilung für Medizinische Psychologie und Medizinische Soziologie betreut.

Im Rahmen des virtuellen Jahreskongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) wurden aktualisierte Ergebnisse der laufenden Phase-Ib/II-Studie CARTITUDE-1 vorgestellt. In der Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit einer auf B-Zell-Reifungsantigenen (BCMA) basierenden Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) JNJ-4528 geprüft (1). JNJ-4528 wird in dieser Studie für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder therapierefraktärem...

Ein Team der Abteilung für Kinderheilkunde der Shinshu University entwickelten zusammen mit Toshiba eine Liposomen-Technologie, die gezielt Tumoren adressiert und in der Gentherapie angewandt wird. Die biologisch abbaubaren Liposomen in Nanogröße werden verwendet, um therapeutische Gene zielgenau und effizient in Krebszellen zu transportieren. Dadurch wird eine sicherere Genübertragung im Vergleich zum Einsatz von Trägerviren ermöglicht.

Bei Patientinnen mit metastasierendem triple-negativem Mammakarzinom (triple-negative breast cancer, TNBC), deren Tumoren PD-L1 mit einem „Combined Positive Score“ (CPS) ≥ 10 exprimierten, führte Pembrolizumab (Keytruda^®) plus Chemotherapie zu einer statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS). Die Kombinationstherapie senkte das Progressions- oder Sterberisiko um 35% (HR= 0,65; 95%-KI:...

Das Marginalzonenlymphom (MZL) macht ca. 17% aller Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) aus und es gibt bisher keinen Behandlungsstandard. In einem systematischen Review untersuchten die Autoren die Wirksamkeit neuartiger Medikamente hinsichtlich der Gesamtansprechrate (ORR) und des progressionsfreien (PFS) und Gesamtüberlebens (OS), sofern hierfür Daten verfügbar waren. Der Review zeigt, dass durch die Erweiterung des Armamentariums an zielgerichteten Substanzen auch MZL-Patienten im...

Die Qualitätssicherungsinitiative Pathologie QuIP GmbH Berlin stellt seit Mai 2020 detaillierte Informationen zur PD-L1-Bestimmung beim Urothelkarzinom in multimedialer Form auf dem eigens dafür eingerichteten PD-L1 Online-Portal* bereit.
Das QuIP PD-L1-Portal zum Urothelkarzinom beinhaltet neben einer Einführung eine entitätsspezifische Tabelle zu den Therapieoptionen mit Checkpoint-Inhibitoren mit den entsprechenden Scores und Cut Offs sowie praktische Hinweise...

Die implantatbasierte Brustrekonstruktion ist eine etablierte Operationsmethode nach einer Mastektomie aufgrund von Brustkrebs oder aus prophylaktischen Gründen. Dabei sind vor allem auch die Lebensqualität der Patientinnen und das kosmetische Ergebnis nach der Operation wichtige Zielkriterien. Die Ergebnisse aus der TiLOOP^® Bra-Studie (PRO-BRA), die von Prof. Dr. Marc Thill et al. aktuell im European Journal of Surgical Oncology veröffentlicht werden (1),...

Für fortgeschrittene Harnblasentumoren gibt es kaum wirksame Medikamente und auch frühzeitig chirurgisch entfernter Krebs kehrt oft an anderen Stellen der Harnblase wieder. Als molekulare Ursache von Blasenkrebs wurden kürzlich Mutationen im Erbgut entdeckt, die bestimmte Regulatorproteine inaktivieren, welche für die stabile Ausdifferenzierung der Zellen verantwortlich sind. Im Rahmen eines von der Wilhelm Sander-Stiftung geförderten Forschungsprojektes haben...

Das Universitätsklinikum Jena (UKJ) leitet eine multizentrische klinische Studie, die einen Ansatz aus der Leukämieforschung als Behandlung von COVID-19 testet.

Die 4-Jahres-Ergebnisse zum Follow-up der Phase-III-Studie zu Ontruzant^®, einem Biosimilar des Referenzarzneimittels Herceptin^® (Trastuzumab), werden im Rahmen des ASCO20 Virtual Scientific Program vorgestellt, das von der American Society of Clinical Oncology (ASCO) organisiert wird und vom 29.- 31. Mai 2020 stattfindet.

Im Fachjournal Advances in Therapy wurden Daten aus der MAIC (Matching-Adjusted Indirect Comparison)-Analyse des Vergleichs zwischen Cabozantinib (Cabometyx^®) und Regorafenib (Stivarga^®) zur Zweitlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom (HCC), die zuvor Sorafenib als einzige systemische Therapie erhalten hatten, veröffentlicht. MAIC ist die erste veröffentlichte Analyse, die Wirksamkeit und Sicherheit zweier wichtiger...

Die zulassungsrelevante Phase-III-Studie CheckMate -9ER, die Nivolumab (Opdivo^®) in Kombination mit Cabozantinib (CABOMETYX^®) im Vergleich zu Sunitinib bei zuvor unbehandeltem fortgeschrittenen oder metastasierten Nierenzellkarzinom (RCC) untersucht, erreichte seinen primären Endpunkt progressionsfreies Überleben (PFS) sowie die sekundären Endpunkte Gesamtüberleben (OS) und objektive Ansprechrate (ORR).

Die EMA hat den Wirkstoff Hydroxycarbamid (Hydroxyurea, Hydroxyharnstoff) im Juli 2019 als kindgerechte Darreichungsform für die Behandlung von vaso-okklusiven Komplikationen bei Patienten mit Sichelzellkrankheit zugelassen. Kinder ab 2 Jahren können mit den genauen Xromi^® Dosierspritzen in jedem Alter, bei jedem Gewicht und jeden Tag eine präzise Dosis erhalten.