Medizin

In einer Phase-I-Studie hat die Kombination aus Venetoclax, Dexamethason und Bortezomib evaluiert hohe Ansprechraten gezeigt, sodass eine  Phase-II-Studie (NCT02899052) initiiert wurde, die zeigen soll, ob Venetoclax kombiniert mit Carfilzomib und Dexamethason eine gut verträgliche und effektive Behandlungsoption für RR-MM Patienten darstellt. Das Poster zur laufenden Studie wird auf dem ASCO am 5.6. präsentiert (Phase 2, Open-Label Study of Venetoclax in Combination with...

Ersten klinischen Daten zur oralen T-Zell-Immuntherapie VXM01 im Glioblastom werden auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt. Die Tagung findet vom 2. bis 6. Juni 2017 in Chicago, IL, USA statt. Ein Poster mit dem Titel "VXM01 phase I study in patients with operable progression of a glioblastoma," wird im Rahmen der "Central Nervous System Tumors"-Session am Samstag, den 5. Juni 2017 von 13:15 bis 16:45 Uhr CDT...

Die translationale Biotech-Firma ORYX hat positive Ergebnisse  eines Therapieversuchs mit dem onkolytischen Virus ParvOryx bei 16 Patienten im Rahmen eines Compassionate-Use-Programms vorgestellt. Die Patienten erhielten ParvOryx in Kombination mit Bevacizumab und einer Checkpoint-Blockade (Pembrolizumab oder Nivolumab). Eine kontrollierte klinische Studie soll folgen.

Die Vaximm AG gab gerade eine Kollaborationsvereinbarung mit Merck und Pfizer Inc. bekannt. Gegenstand der Zusammenarbeit ist die Kombination von Avelumab*, einem humanen anti-PD-L1 Antikörper, mit VXM01. VXM01 ist eine orale T-Zell-Immuntherapie, die dazu entwickelt wurde, T-Zellen zu aktivieren, die die Tumorvaskulatur angreifen und bei verschiedenen Tumorarten die Krebszellen direkt attackieren. Im Rahmen der Vereinbarung werden zwei open label Phase-I/II-Studien durchgeführt...

Eine Krebs-Virustherapie der zweiten Generation wollen Wissenschaftler entwickeln, ein Verfahren, das die Vorteile tumorabtötender Viren mit denen der Gentherapie kombiniert. So sollen unter anderem bösartige Hirntumoren wirksamer behandelt werden. DKFZ-Forscher erkannten erstmals das krebsabtötende Potential von Parvoviren, die eigentlich Nagetiere befallen und beim Menschen keinerlei Krankheitssymptome auslösen. Eine im DKFZ entwickelte Parvovirus-Therapie wurde bereits...

Nuvox Pharma gibt bekannt, dass die FDA die Anwendung der neuen Prüfsubstanz (Investigational New Drug, IND) NVX-108 im Rahmen einer klinischen Phase-II-Studie bei Patienten mit Glioblastoma multiforme gestattet hat.

Rund 8.000 Menschen erkranken in Deutschland jährlich neu an Hirntumoren. Unter den hirneigenen Tumoren sind die von den Stützzellen des Gehirns ausgehenden Gliome mit sechs Erkrankungen pro 100.000 Einwohner und Jahr am häufigsten. Bei ungefähr der Hälfte dieser Patienten wird dabei ein Glioblastom festgestellt. Hoffnung geben neue molekularpathologische Verfahren, mit denen Hirntumoren viel genauer diagnostiziert und individuell für Patienten gezielte...

An der Universität Graz wurde im Rahmen eines Projekts des Wissenschaftsfonds FWF ein Abwehrpeptid aus Muttermilch so verstärkt und umgebaut, dass es Krebszellen spezifisch aufspüren kann. Der Wirkstoff löst daraufhin den programmierten Zelltod aus. Ein Therapieansatz für schwer behandelbare Krebsformen, der weiter geprüft wird.

Das Glioblastom, ein seltener, aber äußerst bösartiger Hirntumor, kann nach der Operation durch die Kombination aus Chemotherapie und Radiotherapie zurückgedrängt werden. Eine aktuelle Studie zeigt, dass auch hochbetagte Patienten davon profitieren. Bislang erhielten sie – gestützt auf einen Gentest – entweder eine Chemo- oder eine Strahlentherapie. Eine gleichzeitige Radiotherapie kombiniert mit Temozolomid hat die Überlebenszeit dieser...

Der Deutsche Krebspreis, gestiftet von der Deutschen Krebsgesellschaft und der Deutschen Krebsstiftung, zählt zu den höchsten Auszeichnungen in der deutschen Krebsmedizin. In der Sparte „Klinische Forschung“ ging die Auszeichnung in diesem Jahr an Prof. Dr. Michael Hallek (Klinik I für Innere Medizin, Universität zu Köln); im Bereich „Translationale Forschung“ wurde Prof. Dr. Guido Reifenberger (Institut für Neuropathologie der...

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat für mit Doxorubicin beladene EDV™ Nanozellen (EGFR(V)-EDV-Dox) zur Behandlung des Glioblastoma multiforme eine Orphan Drug Designation erteilt (1). Bei EDV (EnGeneIC Dream Vector, EnGenicIC) Nanozellen handelt es sich um eine zyto-immuntherapeutische Technologie, mit der direkt das Target angesteuert wird, in diesem Fall der EGF-Rezeptor. Tumorzellen werden so effektiv bei minimaler Toxizität getötet, während...

Hauptgründe für die schlechte Prognose des Pankreaskarzinoms sind der aggressive Tumortyp, die späte Diagnose, die hohe Rezidivrate nach Chirurgie und die Resistenz gegen konventionelle Therapien. Die Forschung der letzten 10-20 Jahre führte zu einem wesentlich besseren Verständnis der Tumorbiologie, womit sich neue zielgerichtete therapeutische Ansätze bieten, so Prof. Dr. Volker Ellenrieder, Göttingen, auf dem ASCO GI-Symposium.

Die Überlebenszeit nach Diagnosestellung beträgt beim Glioblastom im Durchschnitt nur etwa eineinhalb Jahre. Am Universitätsklinikum Ulm wurde nun eine Studie gestartet, in der ein Therapiekonzept aus langjährig erprobten Medikamenten und Substanzen in Kombination mit einer Chemotherapie evaluiert wird. Die Therapie soll zu einem Absterben der Glioblastomzellen führen. Vorklinische Untersuchungen und erste individuelle Heilversuche verliefen positiv, nun muss sich...

Beim EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Cancer Therapeutics Symposium in München sind präklinische Daten für drei Programme präsentiert worden. Die im Poster diskutierten Maus-analogen Produktkandidaten – VXM01, VXM04 und VXM06 – kodieren jeweils den Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR2), Mesothelin (MSLN) und das Wilms-Tumor-Protein 1 (WT1) Antigen.

Glioblastome sind die häufigsten Hirntumore bei Erwachsenen. Bislang sind sie schlecht behandelbar. Nun haben Forscher herausgefunden, dass das Eiweiß-Molekül ANXA2 wie ein Hauptschalter bei der Entstehung des mesenchymalen Glioblastoms wirkt. Es steht ganz am Anfang einer Kette von Steuermechanismen, die zur Entstehung dieses Tumortyps beitragen. Außerdem klärten sie auf, wie ANXA2 reguliert wird.

In einem Beitrag des Bayerischen Rundfunks in "Tagesschau24" wurde der Eindruck erweckt, dass eine Behandlung mit Methadon bei Patienten mit Tumoren (insbesondere Glioblastome und Leukämien) die Wirkung von Chemotherapien verstärkt und zu einer fast vollständigen Zerstörung der Tumoren führen könnte. Dieses Therapiekonzept habe sich insbesondere bei Patienten mit weit fortgeschrittener Erkrankung bewährt und es seien insgesamt 80 Patienten...

VAXIMM gab die Behandlung und erfolgreiche Operation des ersten Patienten in einer Phase-1-Studie bekannt, die am Universitätsklinikum Heidelberg durchgeführt wird und zunächst sechs Patienten mit rezidiviertem, resektablem Glioblastom rekrutiert.

Im Rahmen des 52. Jahreskongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago präsentierte AbbVie Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten einer Expansionskohorte einer Phase-I-Studie zu ABT‑414 beim rezidivierenden Glioblastom mit EGFR (epidermal growth factor receptor)-Amplifikation (1). Diese zeigte, dass etwa 30% der Patienten nach sechs Monaten progressionsfrei waren. Es wurde keine dosislimitierende Toxizität, jedoch eine häufige, reversible...

Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass das Europäische Patentamt ihm das Patent für den Einsatz von CD95-Ligand-Inhibitoren wie APG101 zur Behandlung der myelodysplastischen Syndrome (MDS) erteilt hat. Das Patent sichert Apogenix die exklusiven Rechte für diese Anwendung bei transfusionsabhängigen MDS-Patienten mit niedrigem bis intermediärem Risikoprofil bis Juli 2033.

Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München und des Klinikums der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) entwickeln einen neuen Antikörper zur Behandlung von Hirntumoren. Mit einer jetzt bewilligten Förderung von 3,5 Millionen Euro durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und den Helmholtz-Validierungsfonds soll die neue Substanz nun die ersten Schritte in die klinische Testung machen.