Medizin

Gerade wurden Ergebnisse der Phase-III-Studie MYSTIC veröffentlicht. Einer der primären Studienendpunkte, das progressionsfreie Überleben (PFS), wurde nicht erreicht. In der Erstlinientherapie des metastasierten nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) führte die Kombination aus Durvalumab und Tremelimumab nicht zu einem verbesserten PFS gegenüber einer platinbasierten Standardchemotherapie.

Osimertinib hat mit dem Erreichen des primären Endpunktes eine statistisch-signifikante und klinisch relevante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit EGFR mutationspositivem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom im Vergleich zur Standardtherapie gezeigt.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung des Anti-PD-L1-Antikörpers Atezolizumab für die Therapie des vorbehandelten fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) sowie die First- und Second-Line-Therapie des fortgeschrittenen und metastasierten Urothelkarzinoms (mUC). Der Checkpoint-Inhibitor der nächsten Generation steht damit vor seinen ersten Zulassungen in der Europäischen Union (EU). In den USA wurde Atezolizumab...

Prof. Dr. med. Dirk Arnold ist neuer Chefarzt der Abteilung für Onkologie mit Sektion Hämatologie der Asklepios Klinik Altona. Dort leitet er nicht nur ein interdisziplinäres Behandlungsteam, sondern ist auch Medizinischer Vorstand des Asklepios Tumorzentrums Hamburg. Das Behandlungsspektrum der Altonaer Krebsexperten reicht von Chemotherapie, Immun- und Hormontherapie über Stammzelltransplantation bis zur Palliativmedizin. Angeschlossen ist ein eigenes Studienzentrum....

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Ceritinib (Zykadia^®) erweitert: Ceritinib ist nun auch in der Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) indiziert. Die Zulassung folgt einer im Mai gegebenen positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) und gilt für alle 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union plus...

Fast 200 Abstracts zu 20 unterschiedlichen Substanzen gegen Krebs – das war der Beitrag von Roche auf der 53. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 2. bis 6. Juni 2017 in Chicago, USA, stattfand. Im Fokus standen neue Erkenntnisse zur personalisierten Medizin: So zeigen die ersten Resultate der Studie APHINITY, dass die adjuvante Behandlung mit Pertuzumab (Perjeta^®▼) und Trastuzumab (Herceptin^®) plus Chemotherapie das...

In einer Phase-III-Studie, die auch Patienten mit Hirnmetastasen einschloss, führte die Erstlinientherapie mit Ceritinib im Vergleich zur Standardchemotherapie zu einem verbesserten progressionsfreien Überleben (PFS) (1). Zykadia^® wird derzeit angewendet bei erwachsenen Patienten zur Therapie des fortgeschrittenen, Anaplastische-Lymphomkinase(ALK)-positiven, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC), die mit Crizotinib vorbehandelt wurden (2).

„Tief einatmen – und wieder ausatmen“ – so könnte ein Test auf Lungenkrebs in Zukunft aussehen. Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Herz- und Lungenforschung in Bad Nauheim haben ein Verfahren entwickelt, das die Erkrankung bereits im frühen Stadium erkennen kann. Dazu untersuchten sie Atemproben auf Spuren von RNA-Molekülen, die durch Krebswachstum verändert sind. In einer Untersuchung an gesunden Probanden und Krebspatienten konnte...

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab in einem beschleunigten Verfahren für die First-Line-Therapie des fortgeschrittenen Urothelkarzinoms zugelassen. Die Zulassung gilt für Patienten mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung, die für eine Cisplatin-basierte First-Line-Therapie nicht geeignet sind. Bei diesen Patienten erzielte Atezolizumab – unabhängig vom Ausmaß der PD-L1-Expression – eine...

Das metastasierte nichtkleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) gilt als nicht heilbar. Dank moderner zielgerichteter Therapien hat sich jedoch die Situation für Patienten, die positiv auf ein ALK^*- oder ROS1^**-Genrearrangement getestet wurden, verbessert. „Die Herausforderung besteht darin, die heute verfügbaren Tyrosinkinaseinhibitoren (TKIs) in einer effektiven Abfolge und jeweils so lange wie möglich einzusetzen, um für den Patienten eine gute...

Ab Mai steht mit Alecensa^®▼ (Alectinib) eine neue Therapie für Patienten mit ALK-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC), die mit Crizotinib vorbehandelt wurden, zur Verfügung. Alecensa überzeugt mit einer hohen systemischen Wirksamkeit und einem bisher unerreichten ZNS-Ansprechen. Dabei ist Alecensa sicher und gut verträglich. Die Ergebnisse der Zulassungsstudien sowie erste Praxiserfahrungen mit dem neuen Wirkstoff überzeugen Experten.

Der VEGF-Hemmer Ramucirumab verlängerte in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem platinrefraktären nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom in einer explorativen Auswertung der REVEL-Studie unabhängig von der Histologie das progressionsfreie Überleben signifikant.

Atezolizumab greift zweifach an: Es blockiert gezielt die Interaktion von PD-L1 sowohl mit PD-1 als auch mit B7.1. Bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) verlängert die Therapie mit Atezolizumab das Gesamtüberleben, im Vergleich zu Docetaxel, im Median um 4,2 Monate.

Mit Alectinib wurde vor kurzem ein weiterer ALK-Hemmer bedingt zugelassen, der bei mit Crizotinib vorbehandelten Patienten mit ALK-positiven Tumoren eingesetzt werden kann.

Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) überleben signifikant länger, wenn sie den PD-L1-Antikörper Atezolizumab anstelle von Docetaxel erhalten. Das belegen unter anderem die Resultate der Phase-III-Studie OAK (1). Im Rahmen eines Symposiums der Roche Pharma AG auf der 58. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) in Stuttgart präsentierten Vertreter aus Forschung und Praxis aktuelle...

Zielgerichtete Therapien haben die Prognose von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) entscheidend verbessert: Mit Alecensa^®▼ (Alectinib) ist seit Februar 2017 eine neue personalisierte Therapie zur Behandlung von ALK-positivem NSCLC nach Crizotinib-Vorbehandlung zugelassen, die mit einer hohen systemischen Wirksamkeit und einem bisher nicht erreichten ZNS-Ansprechen überzeugt. Ein seit Jahren bewährter First-Line-Standard beim...

Mit dem Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab steht eine neue Generation von Checkpoint-Inhibitoren zur Immuntherapie von Krebserkrankungen vor der Zulassung. Am weitesten fortgeschritten sind die klinischen Studien bei Patienten mit Blasenkrebs und nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom. In den Vereinigten Staaten ist der Antikörper zur Therapie beider Erkrankungen, jeweils in fortgeschrittenem Stadium, bereits seit 2016 zugelassen.
 

Prof. Frank Griesinger, Direktor der Klinik für Hämatologie und Onkologie am Pius-Hospital Oldenburg, nahm Ende 2016 als Sprecher der Leitungsgruppe für die Initiierung einer umfassenden wissenschaftlichen Plattform den Studieninnovationspreis der Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) in der Deutschen Krebsgesellschaft e.V. in Kooperation mit der AIO-Studien-gGmbH entgegen. Die Plattform mit dem Namen „CRISP“ (Clinical Research platform Into molecular...

Das Bronchialkarzinom ist einer der häufigsten Tumoren in Deutschland. Das verlangt einen komplexen therapeutischen Ansatz unter der Beteiligung vieler Fachdisziplinen, wobei die Strahlentherapie hier eine Schlüsselrolle einnimmt. Allerdings stellen gerade fortgeschrittene Erkrankungsfälle eine besondere Herausforderung dar: Für die beteiligten Mediziner ist es bislang schwierig, solche Patienten, die nur ungenügend auf die Therapie ansprechen, frühzeitig zu...

AstraZeneca baut sein klinisches Immunonkologie-Entwicklungsprogramm zur Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) aus und präsentiert ein Update der laufenden und geplanten Studien MYSTIC, NEPTUNE und PEARL. Im Rahmen der Phase-III-Studie MYSTIC wurden die Endpunkte sowie der statistische Analyseplan aktualisiert. Um die Zulassungsmöglichkeiten für China zu stärken, wurde sowohl die Phase-III-Studie NEPTUNE mit asiatischen Patienten erweitert als...