Medizin

Bristol-Myers Squibb und AbbVie gaben jetzt aktuelle Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus einer kleinen, randomisierten, offenen Phase-II-Studie an Patienten mit vorbehandeltem Multiplem Myelom bekannt. In der Studie wurden zwei Dosierungen des sich in der Erforschung befindlichen monoklonalen Antikörpers Elotuzumab (10 mg/kg und 20 mg/kg) in Kombination mit der derzeitigen Standardtherapie Lenalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason untersucht.

Everolimus bietet die derzeit einzige Möglichkeit, die Effektivität der antihormonellen Therapie beim Hormonrezeptor(HR)-positiven Mammakarzinom zu erhöhen, hob Prof. Peter Fasching, Erlangen, hervor. In der Phase-III-Studie BOLERO-2 erzielten Patientinnen mit fortgeschrittenem HR-positiven, HER2/neu-negativen Mammakarzinom unter Everolimus/Exemestan ein signifikant längeres medianes progressionsfreies Überleben (PFS) als Patientinnen unter Exemestan/Placebo....

Akute Neuropathie und chronische periphere Neurotoxizität sind Dosis-limitierende Nebenwirkungen einer Oxaliplatin-Therapie. Laut einer französischen retrospektiven, nicht randomisierten Studie kann die Oxaliplatin-induzierte Neuropathie mit intravenöser Applikation von Calcium und Magnesium (CaMg) reduziert werden (1). Auf der Jahrestagung der ASCO wurde dies nun jedoch mit Ergebnissen einer prospektiven Studie widerlegt.

Der Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für die Zulassung der subkutanen (SC) Formulierung von Herceptin^® (Trastuzumab Roche) beim HER2-positiven Mammakarzinom ausgesprochen. Für die betroffenen Frauen ist dies ein wichtiges Signal: Gegenüber der intravenösen (i.v.) Applikation ermöglicht Trastuzumab SC eine deutlich schnellere und weniger schmerzhafte Therapieanwendung. Wie die Daten...

Das UniversitätsKrebszentrum der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) und drei nordhessische Krankenhäuser, Rotes Kreuz Krankenhaus Kassel, Elisabeth-Krankenhaus Kassel und Lungenfachklinik Immenhausen, erweitern ihre bestehende Zusammenarbeit. Die vier Partner haben dazu den "Onkologie-Verbund Nordhessen" des UniversitätsKrebszentrums Göttingen gegründet. Mit dem Verbund wollen die Partner den Patienten routinemäßig das gesamte...

Eine Analyse von 10.000 Variationen in 2.100 Genen von ehemaligen Patienten, die in der Kindheit wegen einer Krebserkrankung mit Anthrazyklinen behandelt wurden, identifizierte eine bestimmte Variation im HAS3(Hyaluronsynthase3)-Gen, die das Risiko einer Anthrazyklin-bedingten Kardiomyopathie um das 8,5-Fache steigert.

Am 27. Juni 2013 hat das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der EMA eine aktuelle Empfehlung ausgesprochen, wonach Velcade^® in Kombination mit Dexamethason (bzw. mit Dexamethason und Thalidomid) künftig indiziert ist für die Induktionstherapie erwachsener Patienten mit unbehandeltem Multiplen Myelom, die in Frage kommen für eine Hochdosis-Chemotherapie mit anschließender Stammzelltransplantation.

Im Rahmen einer groß angelegten Studie gelang es deutschen und italienischen Wissenschaftlern, Akute Promyelozytäre Leukämie bei fast 100% der Patienten zu heilen - und das ganz ohne Chemotherapie. Bisher wird die APL mit einer Kombination aus Chemotherapie und dem Vitamin-A-Derivat All-trans-Retinsäure (ATRA) behandelt, welches einen Teil des krebsverursachenden Gens gezielt abbaut. Auf diese Weise können bisher etwa 90% der APL-Patienten geheilt werden. In...

Durch die Regulierungsbehörden für Trabectedin (Yondelis^®) wurden neun zusätzliche Vermarktungszulassungen für fünf Länder erteilt, vier davon zur Behandlung von platinsensiblem rezidivierenden Eierstockkrebs in Verabreichung mit Caelyx^® (pegyliertes liposomales Doxorubicin) und die restlichen fünf zur Behandlung von Weichteilsarkomen, wobei Yondelis^® für diese Indikation als Monotherapie vermarktet wird.

Viele Frauen mit einem Mammakarzinom können geheilt werden. Aber selbst bei einem Rezidiv und Metastasen kommt es bei den meisten Patientinnen zu einem langen Krankheitsverlauf, denn oft überleben die Patientinnen mehrere Jahre. Allerdings steigt der Anteil an Komplikationen, die insbesondere den Knochen betreffen, deutlich an. Bei Knochenmetastasen können über diese langen Zeiträume immer wieder skelettale Ereignisse wie Knochenfrakturen auftreten und...

Neu vorgestellte Langzeitdaten der PROMID-Studie^A: Octreotid LAR 30 mg reduziert bei therapienaiven Patienten mit metastasierten Midgut-NEN* und einer geringen (≤10%) hepatischen Tumorlast das Sterberisiko um 44% (1). Octreotid LAR 30 mg verlängert signifikant die Zeit bis zum Auftreten eines Progresses (TTP ) bei Patienten mit Midgut-NEN (2). Patienten profitieren von frühzeitigem Behandlungsbeginn mit Octreotid LAR – dies zeigt sich anhand der...

Viele Krebspatienten leiden unter den Nebenwirkungen einer Chemotherapie: Übelkeit und Erbrechen. Heute gibt es wirkungsvolle Medikamente dagegen, aber viele Betroffene vertrauen zusätzlich auf die magenberuhigende Wirkung der Ingwerwurzel. Bis jetzt war unklar, wie Ingwer eigentlich wirkt. Wissenschaftler aus Heidelberg konnten das Rätsel nun lösen: Die Inhaltsstoffe des Ingwer hemmen bestimmte Botenstoffe des Brechzentrums im Gehirn. Diese Erkenntnisse...

Hochrisiko-MDS-Patienten, die nach dem internationalen prognostischen Scoring-System (IPSS) mit "intermediate-2" oder "hoch" bewertet werden und eine 3q-Mutation aufweisen, haben nach einer Behandlung mit Azacitidin eine vergleichbare Prognose wie Hochrisiko-Patienten ohne eine solche Aberration - dies zeigen neue Daten, die auf dem 12. Internationalen Symposium über Myelodysplastische Syndrome, das vom 8. bis 11. Mai 2013 in Berlin stattfand, vorgestellt...

Bendamustin-Rituximab (B-R) bezeichnete Prof. Mathias Rummel, Gießen, als die neue, bevorzugte Erstlinientherapie indolenter Lymphome, die inzwischen auch in den NCCN-Guidelines empfohlen wird. Grundlage dafür sind die Ergebnisse der NHL1-2003-Studie (1) der Studiengruppe indolente Lymphome (StiL), in der B-R im Vergleich zu CHOP plus Rituximab (CHOP-R) das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) mehr als verdoppelte.

GSK hat bei der "Food and Drug Administration" (FDA) einen Ergänzungsantrag für den Einsatz der Kombination aus dem BRAF-Inhibitor Dabrafenib und dem MEK-Inhibitor Trametinib eingereicht.  

Die Kombination Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) gilt als Goldstandard in der Therapie der körperlich fitten CLL-Patienten. Eine große Herausforderung ist die Behandlung der körperlich weniger fitten Patienten, für die effektive, aber besser verträgliche Regime notwendig sind. Eine Alternative zu FCR bietet die Kombination aus Bendamustin und Rituximab, das nach den Ergebnissen der Interimsanalyse der MaBLe-Studie im Vergleich zu Chlorambucil...

Liposomales Cytarabin, Sorafenib und Pazopanib sind etablierte Substanzen in der Therapie diverser Tumorentitäten. In München wurden im Rahmen eines Fachpresseworkshops aktuelle Untersuchungen vorgestellt, die den Einsatz im klinischen Alltag bestätigen bzw. neue Einsatzmöglichkeiten eröffnen und Fragen aus der Praxis beantworten.

Wissenschaftler des Klinikums rechts der Isar der TU München haben gemeinsam mit Kollegen genetische Veränderungen entdeckt, die bestimmten Typen des Darmkrebses zugrunde liegen. Ihre Erkenntnisse halfen ihnen, Krebsmedikamente zu identifizieren, die Prozesse bei der Entstehung von Tumoren spezifisch hemmen können. Die Forschungsergebnisse sind Schritte hin zu einer personalisierten Krebstherapie, die auf dem genetischen Profil der Tumoren individueller Personen basiert....

Der Zweitgenerations-ALK-Inhibitor LDK378 erwies sich als hoch wirksam bei Patienten mit ALK-positivem, metastasiertem nicht kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) - und dies sowohl bei Crizotinib-naiven Patienten als auch bei Patienten, deren Erkrankung während oder nach einer Therapie mit Crizotinib progredient wurde. Die Daten sind so vielversprechend, dass LDK378 von der FDA den Breakthrough Therapy Status erhalten hat.

Das Neuroblastom ist eine bösartige Krebserkrankung, die vor allem Kleinkinder trifft. Würzburger Wissenschaftler stellen im Fachblatt "Cancer Cell" jetzt neue Hemmstoffe vor, die das Wachstum dieser Tumore aufhalten können.