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Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Arzneimittelstudien - Seite 36

News 02.12.2016

Ovarialkarzinom: Bestätigte Wirksamkeit von Bevacizumab

Die zweite geplante Interimsanalyse der nicht-interventionellen Studie (NIS) OTILIA (1) bestätigt erneut die Wirksamkeit und Sicherheit der First-Line-Behandlung mit Bevacizumab (Avastin^®) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (Stadium IIIB-IV). Sie zeigt zudem,...

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News 01.12.2016

Präklinische Daten zu T-Zell-Krebstherapien

Beim EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Cancer Therapeutics Symposium in München sind präklinische Daten für drei Programme präsentiert worden. Die im Poster diskutierten Maus-analogen Produktkandidaten – VXM01, VXM04 und VXM06 – kodieren jeweils den Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR2), Mesothelin...

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News 01.12.2016

Antikörper-Wirkstoff-Konjugat MI130110 zeigt antitumorale Aktivität bei CD13-exprimierenden Tumorzellen — © wmedien / Fotolia.com

Antikörper-Wirkstoff-Konjugat MI130110 zeigt antitumorale Aktivität bei CD13-exprimierenden Tumorzellen

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) MI130110 hat in vitro bei einem CD13-Fibrosarkom-positiven Tiermodell eine bemerkenswerte antitumorale Aktivität gezeigt. CD13 ist eine Aminoectopeptidase, die an der Modulation verschiedener vasoaktiver Peptide beteiligt ist und von der man...

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News 29.11.2016

Multiples Myelom: Bedingte EU-Zulassung für Ixazomib — © F16-ISO100 / Fotolia.com

Multiples Myelom: Bedingte EU-Zulassung für Ixazomib

Die Europäische Kommission hat die bedingte Zulassung für Ixazomib (NINLARO^®) in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Rd) zur Behandlung des Multiplen Myeloms (MM) bei erwachsenen Patienten mit einer Vortherapie erteilt (1). Bereits im September 2016 erhielt der erste orale Proteasom-Inhibitor ein positives...

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News 29.11.2016

Tumorsuppressor-Gen TP53 entscheidender Biomarker für Hochrisiko-Patienten mit CLL — © Giovanni Cancemi / Fotolia.com

Tumorsuppressor-Gen TP53 entscheidender Biomarker für Hochrisiko-Patienten mit CLL

Im Rahmen der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie diskutierten Experten die Fortschritte in der Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL). Vor allem Patienten mit einer Hochrisiko-CLL profitieren von...

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News 28.11.2016

Metastasiertes Pankreaskarzinom: Liposomales Irinotecan in Deutschland verfügbar — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Metastasiertes Pankreaskarzinom: Liposomales Irinotecan in Deutschland verfügbar

Liposomales Irinotecan (ONIVYDE^®) ist zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas, die zuvor unter einer Gemcitabin-haltigen Therapie einen Progress erlitten haben, zugelassen und seit dem 15. November in Deutschland erhältlich (1). Als Orphan Drug ist es die...

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News 28.11.2016

Klassisches Hodgkin-Lymphom: Zulassungserweiterung für Nivolumab

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Nivolumab für die Therapie von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom (cHL) nach einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) und Behandlung mit Brentuximab Vedotin erteilt. Nivolumab ist damit der erste und einzige...

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News 24.11.2016

HR+/HER2- metastasierter Brustkrebs: Neu zugelassenes Palbociclib verlängert in Kombination mit Letrozol das PFS — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

HR+/HER2- metastasierter Brustkrebs: Neu zugelassenes Palbociclib verlängert in Kombination mit Letrozol das PFS

Das New England Journal of Medicine (NEJM) hat am 17. November 2016 die Ergebnisse der Phase-III-Studie Paloma-2 veröffentlicht. Paloma-2 ist eine der Zulassungsstudien des CDK 4/6-Inhibitors Palbociclib (Ibrance^®), der am 9. November 2016 in der...

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News 17.11.2016

Fortgeschrittenes Urothelkarzinom: Nivolumab plus Ipilimumab zeigt gute Wirksamkeit — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Fortgeschrittenes Urothelkarzinom: Nivolumab plus Ipilimumab zeigt gute Wirksamkeit

Im Rahmen der Phase-I/II-Studie CheckMate -032 werden zwei Dosierungsschemata der Kombinationstherapie mit Nivolumab (Opdivo^®) plus Ipilimumab (Yervoy^®) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC) nach vorangegangener platinbasierter...

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News 16.11.2016

Erstlinienbehandlung beim NSCLC: Immuntherapie mit Pembrolizumab — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Erstlinienbehandlung beim NSCLC: Immuntherapie mit Pembrolizumab

Der PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitor Pembrolizumab erhielt im August 2016 die EU-Zulassung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), deren Tumoren den PD-1 Liganden PD-L1 exprimieren. Die Zulassung basiert auf den...

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News 16.11.2016

CD30+ Hodgkin Lymphom: Brentuximab Vedotin wirksam in der Konsolidierung nach ASCT — © Luk Cox / Fotolia.com

CD30+ Hodgkin Lymphom: Brentuximab Vedotin wirksam in der Konsolidierung nach ASCT

Das Hodgkin Lymphom gehört heute zu den am besten behandel- und heilbaren Tumorerkrankungen. Patienten, die gegen die Chemo- (und gegebenenfalls Strahlen-) Therapie refraktär sind oder rezidivieren, haben allerdings eine vergleichsweise schlechte Prognose. Therapie der Wahl im Rezidiv ist eine autologe...

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News 14.11.2016

ALK-positives NSCLC: Überlegenheit von Ceritinib gegenüber Chemotherapie

Auf dem diesjährigen Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Kopenhagen wurden erstmals Ergebnisse zum PFS in der Studie ASCEND-5 vorgestellt (1). An der randomisierten Phase-III-Studie nahmen Patienten mit fortgeschrittenem, für anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positivem,...

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News 14.11.2016

Magenkarzinom: Nivolumab zeigt Überlebensvorteil — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Magenkarzinom: Nivolumab zeigt Überlebensvorteil

Der PD-1-Inhibitor Nivolumab konnte als erste Immuntherapie bei Patienten mit nicht resektablem fortgeschrittenen oder rezidivierten Magenkarzinom einen Überlebensvorteil erzielen.

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News 14.11.2016

Vorbehandeltes metastasierendes NSCLC: Überlegenes OS unter Pembrolizumab versus Chemotherapie

Die Ergebnisse des Follow-Ups der KEYNOTE-010-Studie zeigen ein überlegenes Gesamtüberleben (OS) nach 18 Monaten unter der Anti-PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Therapie mit Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) im Vergleich zur Standard-Chemotherapie (Docetaxel) bei Patienten mit...

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News 09.11.2016

mCRC: Effektive Zweitlinientherapie innerhalb einer Sequenztherapie — © CLIPAREA.com / Fotolia.com

mCRC: Effektive Zweitlinientherapie innerhalb einer Sequenztherapie

Mit zunehmender Anzahl verfügbarer Medikamente gewinnt auch die Frage nach dem richtigen Therapiekonzept zunehmend an Bedeutung. Die Kombination eines Chemotherapie-Backbones mit einem Biological macht die Therapie des metastasierten Kolorektalkarzinoms (mCRC), vor allem in Hinblick auf die Therapiesequenz, noch einmal...

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News 09.11.2016

Leberzellkarzinom: Beantragung der Zulassung von Regorafenib — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Leberzellkarzinom: Beantragung der Zulassung von Regorafenib

Für den Multikinase-Inhibitor Regorafenib wurde in den USA, Japan und Europa eine Zulassungserweiterung beantragt. Die Anträge beziehen sich auf die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom. Regorafenib ist unter dem Markennamen Stivarga^® bereits in vielen Ländern...

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News 09.11.2016

RCC: Sunitinib verzögert das Wiederauftreten — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

RCC: Sunitinib verzögert das Wiederauftreten

Die Substanz Sunitinib verzögert das Wiederauftreten von Tumoren beim lokal fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom (RCC), so die Ergebnisse einer Studie an der Urologen des Klinikums der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München maßgeblich beteiligt waren.

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News 07.11.2016

Rituximab-Erhaltungstherapie bei FL besteht Praxistest

Der Anti-CD20-Antikörper Rituximab (Mabthera^®) ist als Standard zur Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) und des follikulären Lymphoms (FL) fest etabliert. Nun zeigt die aktuelle RIM NIS (Rituximab in Maintenance, nicht-interventionelle Studie) zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit...

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News 04.11.2016

Multiples Myelom: Verzögerung von skelettbezogenen Komplikationen

Eine Phase 3-Studie, die Denosumab (XGEVA^®) mit Zoledronsäure verglich, hat ihren primären Endpunkt erreicht: Nichtunterlegenheit von Denosumab im Vergleich zu Zoledronsäure bei der Verzögerung der ersten skelettbezogenen Komplikation (HR: 0,98, 95%-KI: 0,85-1,14). Die sekundären...

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News 04.11.2016

NET: Zulassungserweiterung von Everolimus — © Novartis modifiziert nach Singh S et al.

NET: Zulassungserweiterung von Everolimus

Everolimus ist seit Mai 2016 die erste und bislang einzige zielgerichtete Option, die neben der Behandlung von pNET (a) auch für die Therapie inoperabler oder metastasierter, gut differenzierter (Grad 1 oder Grad 2), nicht-funktioneller neuroendokriner Tumoren (NET) des Gastrointestinal (GI)-Trakts und der Lunge bei Erwachsenen mit progressiver...

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