Medizin

Tests, die die genetischen Eigenschaften von Krebszellen untersuchen, können in Zukunft etwa 10.000 Frauen pro Jahr in Deutschland die Chemotherapie ersparen. Die Tests untersucht Gene in der Erbsubstanz von Tumorzellen, die ausschlaggebend sind für die Aggressivität des Tumorgewebes, seine Fähigkeit zur Zellteilung, für seine Fähigkeit, Gewebe und Gefäßwände zu durchdringen, Blutgefäße zu bilden und widerstandsfähig gegen...

Die Ergebnisse einer weltweiten Phase-III-Studie (Studie 301) zu Halaven^® (Eribulin) bei Frauen mit metastasiertem Brustkrebs wurden bei einer Plenarsitzung beim CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium 2012 zum ersten Mal vorgestellt. In der Studie wurden Eribulin und Capecitabin (Xeloda^®) bei Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs in einem früheren Stadium zum ersten Mal verglichen. Diese Studie ist eine der...

In der Diagnose und Therapie des Mammakarzinoms hat sich in den letzten 20 Jahren sehr viel bewegt und durch moderne Diagnose- und Therapieverfahren wird heute die Mehrzahl der Frauen geheilt. Treten jedoch Metastasen auf, gilt das Mammakarzinom nach wie vor als unheilbar. Bei vielen Frauen nimmt die Krankheit inzwischen einen chronischen Verlauf an, mit immer wiederkehrenden Therapien. Mit der Chronifizierung der Erkrankung nehmen aber leider auch Langzeitkomplikationen und...

Im Rahmen des weltweit größten Brustkrebs-Kongresses in San Antonio stellte PD Dr. Peter Dubsky vom Brustgesundheitszentrum der Medizinischen Universität Wien am 6. Dezember 2012 neue Daten der Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group (ABCSG) zum EndoPredict^® vor. Der EndoPredict ermöglicht eine bessere Prognosebestimmung bei Brustkrebspatientinnen und erlaubt so einen gezielteren Einsatz der Chemotherapie. Die aktuellen Daten zeigen nun, dass der...

Auf dem diesjährigen DGHO-Kongress in Stuttgart berichteten Referenten und Teilnehmer im Rahmen eines Satellitensymposiums über ihre positiven klinischen Erfahrungen mit dem seit gut einem Jahr zugelassenen Wirkstoff Eribulin (Halaven^®) in der Therapie des metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Mammakarzinoms. Wie Univ.-Prof. Hellmut Samonigg aus Graz aufzeigte, gibt es für taxan- und anthrazyklinvorbehandelte Patientinnen bislang keinen etablierten...

Bösartige Neubildungen der Brustdrüse stehen bei Frauen in Nordrhein-Westfalen an erster Stelle aller Krebserkrankungen. Jede achte Frau muss im Laufe des Lebens mit der Diagnose Brustkrebs rechnen. Um langfristig die Sterblichkeit an Brustkrebs zu senken, wurde 2005 das Mammographie-Screening-Programm eingeführt: Alle Frauen im Alter zwischen 50 und 69 Jahren werden regelmäßig, das heißt, im Abstand von zwei Jahren, zu dieser qualitätsgesicherten...

Die Trastuzumab-basierten Behandlungsoptionen eröffnen Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom die Chance auf einen Überlebensvorteil (1). Trastuzumab als subkutane Formulierung ermöglicht den Patientinnen eine einfachere und schnellere Therapie ohne Infusion und Port-Katheter. Erste Daten der HannaH-Studie belegen: Die subkutane Applikation von Trastuzumab ist genauso wirksam und sicher wie die intravenöse Therapie (2).

Der Oncotype-DX^®-Brustkrebstest hat sich als Entscheidungshilfe bei invasivem Brustkrebs (ER+/Her2neu-negativ) im Frühstadium bewährt. Mithilfe des ermittelten Recurrence-Score^®-Werts lassen sich diejenigen Patientinnen identifizieren, für die eine adjuvante Hormontherapie ausreicht bzw. diejenigen, die unbedingt eine zusätzliche Chemotherapie benötigen. Decision-Impact-Studien in mehreren Ländern, u.a. Deutschland,...

Bei Frauen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium bleibt die Behandlung mit Herceptin^® (Trastuzumab) über die Dauer von einem Jahr nach wie vor Standard. Dies bestätigt die im Rahmen des diesjährigen Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) von Roche und der Breast International Group (BIG) bekanntgegebene abschließende Analyse der Phase-III-Studie HERA (HERceptin Adjuvant).

Brustkrebs wird bei Frauen, die schwanger sind oder stillen, oftmals nicht frühzeitig genug entdeckt. Das hat mehrere Ursachen: Durch die Schwangerschaft und das Stillen verändert sich die Brust; Milchstau kann während der Stillzeit immer wieder zu kleinen Knötchen führen, die sich von selbst wieder auflösen. Auf der anderen Seite liegt das Zentrum der Aufmerksamkeit in Schwangerschaft und mehr noch in der Stillzeit mehr auf dem Baby, das alle Kraft und...

Seit kurzem stehen für die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) deutlich mehr Therapieoptionen zur Verfügung. Entsprechend dem neuen Zulassungstext kann Vinorelbin zur "Behandlung des nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms (Stadium 3 oder 4)" eingesetzt werden. Dies bedeutet, dass Navelbine^® Oral sowohl in jeder Kombination mit anderen antineoplastischen Therapeutika als auch mit Strahlentherapie zum Einsatz kommen kann, soweit sich...

Der gemeinnützige Verein zur Heilung von Brustkrebs Komen Deutschland liefert jetzt 20.000 "Pink-Infotaschen" in ganz Deutschland aus. Die Taschen werden von DHL Paket an rund 170 zertifizierte Brustzentren in den 16 Bundesländern verschickt. Damit erhält mehr als jede vierte Frau, die in diesem Jahr neu an Brustkrebs erkrankt, wichtige und aktuelle Informationen der Fachgesellschaften, aktuelle Patientenratgeber, Leseproben, Flyer von Selbsthilfegruppen und...

Mit großer Besorgnis beobachten Fachgesellschaften, Berufsverbände und Selbsthilfegruppen, dass Krankenkassen mit einer restriktiven Budgetierung die Behandlung von Brustkrebspatientinnen zunehmend gefährden. Denn immer häufiger werden vor allem bei brusterhaltenden Therapieformen die von den Krankenkassen und der Deutschen Krankenhausgesellschaft festgelegten Pauschalen nicht mehr akzeptiert, die berechnet wurden, um eine leitliniengerechte, evidenzbasierte ...

Mit der Zulassung von Afinitor^® (Everolimus, RAD001) durch die europäische Kommission am 23. Juli 2012 steht erstmals das Wirkprinzip der mTOR-Inhibition für die Therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms zur Verfügung. Everolimus wird in Kombination mit Exemestan zur Therapie des Hormonrezeptor-positiven (HR+), HER2/neu-negativen, fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen ohne symptomatische viszerale Metastasierung eingesetzt,...

Beim Jahrestreffen 2012 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) wurden Ergebnisse der Phase-III-Studie CALGB40502 der Cancer and Leukemia Group B (CALGB) vorgestellt, die als First-Line-Therapie bei metastasiertem HER2-negativen Mammakarzinom randomisiert entweder konventionelles Paclitaxel, Abraxane^® (nanoparticle albumin bound,  „nab“-Paclitaxel) oder Ixempra^® (Ixabepilone) in Kombination mit Bevacizumab...

Brustkrebs ist in Deutschland die häufigste Krebserkrankung bei Frauen und die Diagnose ist schockierend. Der Verein Brustkrebs Deutschland e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, betroffene Frauen und Angehörige zu beraten und zu unterstützen. Im Rahmen dieser Initiative findet zusätzlich monatlich eine gebührenfreie telefonische Ärztesprechstunde mit führenden Brustkrebs-Experten statt. Betroffene und Angehörige können sich an folgendem Termin...

Für Frauen mit HER2-positivem Mammakarzinom besteht ein dringender Bedarf an neuen, effektiven und verträglichen Therapieoptionen. Denn trotz enormer Fortschritte in den vergangenen Jahren ist die Erkrankung bei vielen Patientinnen progredient. Zwei ganz neue Strategien für die 1st- und 2nd-Line-Therapie im metastasierten Stadium stellen der HER2-Dimerisierungsinhibitor Pertuzumab und das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) in Aussicht. ...

Der Verein Brustkrebs Deutschland e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, betroffene Frauen und Angehörige zu beraten und zu unterstützen. Der nächste aktuelle Termin der kostenlosen ärztlichen Telefonsprechstunde von Brustkrebs Deutschland e.V. findet am Montag, 6. August 2012, 17.30 bis 19.00 Uhr, mit Prof. Ingo Diel, Mannheim, statt.

Die Phase-III-Studie BOLERO-2 hat gezeigt, dass bei Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs das progressionsfreie Überleben durch Everolimus (Afinitor^®) in Kombination mit Exemestan  mehr als verdoppelt und das Progressionsrisiko des Tumors im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit Exemestan um 57% gesenkt werden konnte. Inzwischen hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMA Everolimus für die Behandlung von Hormonrezeptor-positivem,...

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat Everolimus am 23. Juli 2012 für die Behandlung von Hormonrezeptor-positivem, fortgeschrittenem Mammakarzinom zugelassen. Afinitor^® wird in Kombination mit Exemestan zur Therapie des Hormonrezeptor-positiven, HER2/neu-negativen, fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen ohne symptomatische viszerale Metastasierung angewendet, nachdem es zu einem Rezidiv oder einer Progression nach einem...