Medizin

Bereits zum sechsten Mal konnte Astellas Pharma in diesem Jahr die Fortbildungsreihe "Oncoforum Urology" erfolgreich abschließen. Aufgrund des großen Interesses in den vergangenen Jahren fand das Oncoforum erstmals in gleich sechs Städten statt - mit Veranstaltungen in Berlin, Hannover, Köln, Stuttgart, Dresden und Frankfurt mit insgesamt über 500 Teilnehmern. Im Mittelpunkt standen auch diesmal neueste Forschungsergebnisse zur Diagnostik und...

Frau Dr. rer. medic. Lena Ansmann, M. Sc.,wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Medizinsoziologie, Versorgungsforschung und Rehabilitationswissenschaft der Universität zu Köln, erhielt am 17.12.2014 in Heidelberg den mit 3.000 € dotierten Reinhold-Schwarz-Förderpreis für Psychoonkologie 2014. Ihre Dissertationsschrift zum Thema "Die Arzt-Patient-Interaktion und der Kontext Krankenhaus - Untersuchungen zu sozialer Unterstützung durch ...

Das Deutsche Prostatakarzinom Konsortium (DPKK) und das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI haben gemeinsam eine virtuelle Biobank für Gewebeproben und weitere Biomaterialien von Prostatakrebspatienten entwickelt. Damit können Mediziner und Wissenschaftler des DPKK ab sofort die Daten und Proben der Patienten in den angeschlossenen Kliniken online auffinden und gemeinsam für Forschungszwecke nutzen.

Blinatumomab ist ein Wirkstoff, der dem Immunsystem von Krebspatienten hilft, Tumorzellen zu erkennen und zu vernichten. Im Dezember dieses Jahres wurde er von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration als reguläres Medikament zugelassen. Die Entwicklung und Erprobung des gentechnisch erzeugten Antikörpers fand zu großen Teilen am Universitätsklinikum Würzburg statt.

AstraZeneca gibt bekannt, dass die Europäische Kommission für Olaparib (Lynparza™) Kapseln (400 mg 2x täglich) die Zulassung erteilt hat. Lynparza ist als Monotherapie für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit einem Platin-sensitiven Rezidiv eines BRCA mutierten (Keimbahn und/oder somatisch) high-grade serösen epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms zugelassen, die auf eine Platin-basierte...

Wasserstoffperoxid ist nicht nur, wie lange vermutet, ein gefährliches Stoffwechselprodukt, das Zellbestandteile durch Oxidation schädigen kann: Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum fanden heraus, wie das kleine Molekül in der Zelle auch gezielt Signale überträgt: Bestimmte Enzyme (Peroxiredoxine) fangen freies Wasserstoffperoxid ab und nutzen es, um damit spezifisch andere Proteine zu oxidieren. Auf diese Weise reguliert Wasserstoffperoxid...

Der Nachweis von Lymphknotenmetastasen bei einem Prostatakarzinom ist zum Zeitpunkt der operativen Entfernung der Prostata ein wesentlicher Risikofaktor für ein Wiederauftreten der Erkrankung. Mit der Entwicklung eines molekularen Nachweises selbst einzelner Prostatakarzinomzellen in Lymphknoten hat eine Forschungsgruppe am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München die Ausdehnung von Lymphknotenmetastasen zum Operationszeitpunkt erfasst....

Beim bösartigen Lymphdrüsenkrebs kann ein rechtzeitiger Therapiewechsel über Leben und Tod entscheiden. Eine Positronen-Emissions-Tomographie (PET), die den Tumor in Lymphknoten aufspüren kann, schafft dafür die Voraussetzung. Die Untersuchung sollte deshalb allen Patienten angeboten werden, fordert der Berufsverband Deutscher Nuklearmediziner e.V. (BDN) anlässlich einer aktuell veröffentlichten Meta-Analyse. Wie Forscher in der Fachzeitschrift Lancet...

"Diese große Studie mit mehr als 1.200 Mammakarzinom-Patientinnen hat zwei neoadjuvante Chemotherapieprotokolle vor Operation verglichen: wöchentlich appliziertes nab-Paclitaxel gefolgt von Epirubicin/Cyclophosphamid mit ebenfalls wöchentlich gegebenem konventionellen Paclitaxel gefolgt von derselben Kombination. Unsere Daten zeigen ganz klar, dass nab-Paclitaxel bei den hier untersuchten Patientinnen mit einem Hochrisikokarzinom im frühen Stadium im Hinblick...

Bendamustin ist ein bei B-Zell-Erkrankungen sehr effektives und dabei gleichzeitig gut verträgliches Zytostatikum. Dies bestätigte sich erneut bei der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember in San Francisco. Hier wurden zahlreiche Studien präsentiert, die Bendamustin entweder in Front-line oder als Rezidivtherapie und auch in Kombination mit neuen Substanzen untersuchen. Von besonderem Interesse waren die Endauswertung der...

Die CONCUR-Studie (1) mit Regorafenib hat bei asiatischen Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom, deren Erkrankung unter der Behandlung mit Standardmedikamenten weiter vorangeschritten war, ein signifikant verlängertes Gesamtüberleben und progressionsfreies Überleben gezeigt - damit werden die Daten der ersten Phase-III-Studie CORRECT (2) bestätigt, in der ebenfalls Überlebensvorteile gezeigt worden waren und die zur Zulassung des...

Die Tumorimmunüberwachung ermöglicht die Eliminierung entarteter Zellen und die protektive Abwehr einer Tumorentstehung - eine der Hauptaufgaben des körpereigenen Immunsystems. Allerdings verfügen Tumorzellen über individuelle Fluchtmechanismen, um ihrer Vernichtung zu entgehen ("Immune-Escape"). Immunvermittelte Therapieansätze, die zur Überwindung der Immune-Escape-Mechanismen beitragen und potente Immun-Effektorzellen wie z.B....

Die aktuellen Leitlinien empfehlen in Abhängigkeit von der Zytotoxizität der Chemotherapie und den individuellen Risikofaktoren den prophylaktischen Einsatz von G-CSF ab dem ersten Zyklus. Filgrastim (Ratiograstim^®) ist ein rekombinantes G-CSF, das zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei Patienten unter zytotoxischer Chemotherapie eingesetzt wird*, und dessen Wirkung und Sicherheit in...

Amgen und sein Tochterunternehmen Onyx Pharmaceuticals gaben die Ergebnisse der Phase-III-Studie ASPIRE (CArfilzomib, Lenalidomide, and DexamethaSone versus Lenalidomide and Dexamethasone for the treatment of PatIents with Relapsed Multiple MyEloma) bekannt, in der eine Carfilzomib-Injektion (Kyprolis^®) plus Lenalidomid (Revlimid^®) und Dexamethason (KRd) mit Lenalidomid und Dexamethason (Rd) bei Patienten mit rezidiviertem Multiplem Myelom verglichen...

Das mediane Gesamtüberleben von Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom liegt nur bei etwas mehr als einem Jahr, und so besteht ein dringender Bedarf an erweiterten und optimierten Therapieoptionen. Bei Patienten mit metastasiertem Urothelkarzinom ist Vinflunin (Javlor^®) nach Platinversagen die derzeit einzige zugelassene Therapie. In der Erstlinientherapie gibt es für Patienten, die für Cisplatin ungeeignet sind aktuell keine zugelassene Option....

Einen weiteren Beleg für die gute klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Erivedge^® (Vismodegib) von Roche liefert eine aktuelle Interimsanalyse der globalen Sicherheitsstudie STEVIE mit Behandlungsdaten von mittlerweile 500 Patienten. Das zentrale Ergebnis: Etwa neun von zehn Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom sprechen auf die Behandlung mit Vismodegib an - bei etwa jedem dritten Patienten wird sogar eine komplette Remission erreicht. Die...

Erste Zwischenergebnisse der in Deutschland durchgeführten prospektiven PlanB-Studie (1) zeigen, dass der Einsatz des Brustkrebstests Oncotype DX^® die Therapieempfehlungen optimieren kann. Die Studie, durchgeführt von der Westdeutschen Studiengruppe, untersuchte bundesweit 3.198 Patientinnen in mehr als 90 Behandlungszentren. Sie ist derzeit eine der größten adjuvanten Brustkrebsstudien in Europa. Die Studie setzte den Oncotype DX Test bzw. das...

In der auf dem ASH vorgestellten finalen Analyse der italienisch-deutschen APL0406-Studie erwies sich ATRA-Arsentrioxid bei Nicht-Hochrisikopatienten mit akuter Promyelozytenleukämie (APL) dem ATRA-Chemotherapie-Regime als überlegen.

Die finale Analyse der CLL10-Studie zeigt eine Unterlegenheit von Bendamustin-Rituximab (BR) im Vergleich zu FCR (Fludarabin, Cyclophsphamid, Rituximab) bezüglich des progressionsfreien Überlebens (PFS) und der Ansprechrate - allerdings waren unter BR bei den älteren Patienten signifikant weniger Neutropenien und schwere Infektionen aufgetreten als unter FCR und im 3-Jahres-Gesamtüberleben zeigte sich kein signifikanter Unterschied zwischen beiden Therapiearmen....

Daten aus der Phase 2-Zulassungsstudie, in der BLINCYTO^TM (Blinatumomab) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refräktärer akuter lymphatischer B-Vorläufer-Leukämie (ALL) untersucht wurde, wurden beim 56th Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology (ASH) präsentiert. In einer Analyse der ´211 Studie konnten sich 40% der mit BLINCYTO^TM behandelten Patienten, die eine vollständige Remission...