Medizin

Immuntherapien sind in der Onkologie auf dem Vormarsch, seitdem man gelernt hat, die Eigenschaften von Immunzellen auf molekularer Ebene zu verstehen und für die bessere Bekämpfung von Krebszellen nutzbar zu machen. Ein besonders vielversprechender Ansatz sind T-Lymphozyten mit chimärem Antigenrezeptor (CAR-T-Zellen), die sich in ihrer ersten Entwicklungsstufe gegen das CD19-Antigen auf den Zellen maligner B-Zell-Lymphome richten. Bei der Jahrestagung der American...

Das Bremer Krebsregister, dessen Registerstelle das Leibniz-Institut für Präventionsforschung und Epidemiologie - BIPS führt, hat den neuen Jahresbericht für den Zeitraum von 2009 bis 2011 veröffentlicht. Zum zehnten Mal liefert und analysiert es damit Zahlen zur Krebserkrankungshäufigkeit und -sterblichkeit für das Bundesland Bremen. Da das Bremer Krebsregister mittlerweile seit mehr als zehn Jahren Krebserkrankungen vollständig erfasst, stellt...

Bei der diesjährigen ASH-Jahrestagung wurde eine Arbeit zur Immuntherapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL), die maßgeblich von Wissenschaftlern der deutschen Studiengruppe für die ALL des Erwachsenen (GMALL) im Kompetenznetz Leukämien mitgestaltet wurde, als "Best of ASH" ausgewählt.

In einer Plazebo-kontrollierten Studie der Studienallianz Leukämie (SAL) konnte erstmals die Wirksamkeit eines zielgerichteten Wirkstoffs bei jüngeren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) belegt werden. Die Ergebnisse der Arbeit, die bei der 56. Jahrestagung der Amerikanischen Fachgesellschaft für Hämatologie (ASH) in San Francisco als beste klinische Studie ausgewählt wurde, wurden in der ASH Plenumssitzung präsentiert.

Sipuleucel-T (Handelsname Provenge^®) ist seit September 2014 für Männer mit metastasierendem Prostatakrebs zugelassen, die keine oder nur wenig Beschwerden haben und noch keine Chemotherapie benötigen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat in einer Dossierbewertung überprüft, ob der Wirkstoff den Patienten einen Zusatznutzen gegenüber einer der zweckmäßigen Vergleichstherapien...

Idelalisib (Handelsname Zydelig^®) steht seit September 2014 Patientinnen und Patienten mit einem follikulären Lymphom oder einer Chronisch Lymphatischen Leukämie (CLL) zur Verfügung. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat in einer Dossierbewertung überprüft, ob dieser Wirkstoff gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie einen Zusatznutzen bietet. Demnach ist ein solcher...

Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum und der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg suchten nach neuen Wegen, um bei Krebserkrankungen die Entstehung von Metastasen zu verhindern. Dazu kombinierten sie einen Antikörper gegen ein zentrales Steuerprotein der Blutgefäßzellen mit einer niedrigdosierten Chemotherapie. So behandelte Mäuse entwickelten weniger Metastasen und überlebten länger.

Neurochirurgen des Universitätsklinikums Erlangen der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) haben eine neue Funktion eines Krebsmedikaments entdeckt: Bisher wird der Wirkstoff Sunitinib bei Bindegewebstumoren im Verdauungstrakt, sogenannten gastrointestinalen Karzinomen, und weit fortgeschrittenen Nierenkarzinomen eingesetzt. Die Ärzte stellten nun fest, dass das Medikament auch bei Hirntumoren wirksam ist. Ihre Ergebnisse haben sie kürzlich...

Im Körper werden defekte oder potentiell schädliche Zellen dazu gebracht, sich selbst zu zerstören. Dieser Mechanismus, der als programmierter Zelltod bezeichnet wird, soll unter anderem die Entstehung von bösartigen Tumoren verhindern. Forscher der Technischen Universität München (TUM) haben nun einen bislang unbekannten Mechanismus zur Regulation des programmierten Zelltodes entdeckt. Sie konnten zudem zeigen, dass Patienten mit Lymphdrüsenkrebs...

Die Urologen am Universitätsklinikum Leipzig (UKL) starten eine große Studie zum Vergleich zweier moderner OP-Verfahren bei Prostatakrebs. Untersucht wird dabei erstmals auch der Effekt des DaVinci-OP-Roboter-Einsatzes. Von der über fünf Jahre laufenden randomisierten Untersuchung erhoffen sich die Mediziner Aussagen darüber, welches Operationsverfahren wann die beste Therapie für die Patienten bietet. "Das Prostatakarzinom ist die häufigste ...

Der Zweit-Generations-Tyrosinkinaseinhibitor (TKI) Nilotinib (Tasigna^®) zeigt in der Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) auch nach sechs Jahren eine deutlich höhere Wirksamkeit als die Vorgängersubstanz Imatinib. Die aktuellen Resultate der ENESTnd-Studie, die bei der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in San Francisco vorgestellt wurden, belegen weiterhin, dass schon das sehr frühe Ansprechen in den...

Könnte die Therapie mit Adcetris^® (Brentuximab Vedotin) einige Patienten mit rezidiviertem/refraktärem systemischem anaplastisch-großzelligem Lymphom (r/r sALCL) heilen? Diese Frage stellt sich nach der jüngsten Auswertung einer Phase-II-Studie mit 58 Patienten in dieser Indikation, die auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) präsentiert wurde. Fast vier Jahre nach der ersten Dosis lag die geschätzte Überlebensrate bei...

Monoklonale Anti-CD38-Antikörper sind ein neuer Therapieansatz beim Multiplen Myelom. Auf der 56. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) wurden zwei Phase-Ib-Studien vorgestellt, die auf eine gute Wirksamkeit und Verträglichkeit der Anti-CD38-Antikörper Daratumumab und SAR650984 in Kombination mit etablierten Therapien hinweisen.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat VELCADE^® (Bortezomib) positiv beurteilt und seine Genehmigung in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison zur Behandlung erwachsener Patienten mit bisher unbehandelten Mantellzell-Lymphomen (MCL), die nicht für eine hämatopoetische Stammzellentransplantation geeignet sind, empfohlen (1).

GSK hat für Eltrombopag (Promacta™) einen Antrag auf Zulassungserweiterung bei der FDA eingereicht zur Behandlung pädiatrischer Patienten ab 6 Jahren mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die auf Kortikosteroide, Immunglobuline oder Splenektomie ungenügend angesprochen haben.

Eine Intergroup-Studie weist darauf hin, dass erwachsene ALL-Patienten ein besseres Gesamtüberleben und ereignisfreies Überleben aufweisen, wenn sie mit den Regimen behandelt werden, die bei Kindern mit ALL eingesetzt werden.

Auf dem 56. Treffen der American Society of Hematology (ASH) in San Francisco wurden neue Wirksamkeitsdaten der Phase-III-Studie RESONATE (1) vorgestellt. Die Studie verglich Ibrutinib und Ofatumumab zur Behandlung von Patienten mit vorbehandelter Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL). In dem verlängerten Nachbeobachtungszeitraum mit einem medianen Follow-Up von 16 Monaten konnten die Ergebnisse der Erstauswertung und somit die signifikante Überlegenheit von Ibrutinib...

Eine Erhaltungstherapie mit Rituximab nach einer Rituximab-haltigen Induktionschemotherapie verbessert bei CLL-Patienten signifikant das progressionsfreie Überleben (PFS) im Vergleich zu einer Beobachtung. Das Ergebnis der geplanten Interimsanalyse der randomisierten Phase-III-Studie AGMT-CLL8/a Mabtenance trial, vorgestellt von Prof. R. Greil, Salzburg, weist damit zum ersten Mal auf einen Vorteil einer Rituximab-Erhaltungstherapie bei der chronischen lymphatischen Leukämie ...

Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat dem PD1-Inhibitor Opdivo (Nivolumab) die Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit unresektablem oder metastasiertem Melanom und Progress unter Ipilimumab und BRAF-Inhibitor (bei BRAF V600-Mutation) erteilt.

Die nicht-interventionelle BRAWO-Studie untersucht derzeit Effektivität und Sicherheit der Therapie mit Everolimus plus Exemestan bei einem breiten Spektrum von Patientinnen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptorpositivem (HR+), HER2-negativem Mammakarzinom unter Alltagsbedingungen.