Medizin

Thiotepa (Thiotepa Riemser^®) ist ab sofort wieder in den Stärken 15 mg und 100 mg erhältlich. Durch seine geringe extramedulläre Toxizität (1) und gute Liquorpermeabilität (2-4) ist der Wirkstoff ein Schlüsselelement vieler Protokolle allogener oder autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantationen (HSZT) – und findet damit Einsatz bei Leukämien, Lymphomen und Sichelzellanämie bis hin zu ZNS-Tumoren.

Seit das Bundesverfassungsgericht im Februar 2020 den § 217 StGB zum Sterbehilfe-Verbot für verfassungswidrig erklärt hat, steht die Regelung der assistierten Selbsttötung und insbesondere die Rolle von Ärzten dabei im Mittelpunkt gesellschaftlicher, politischer, medizinischer und berufspolitischer Debatten. Die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. hatte sich bereits 2015 nach einem intensiven Austausch...

Eine klinische Studie prüft einen neuartigen Wirkstoff für die Krebsimmuntherapie. Dabei hemmt ein kleines Molekül ein Enzym namens MALT1, das eine entscheidende Rolle bei der Unterdrückung von Immunreaktionen spielt. Präklinische Studien zeigten, dass das Hemmen von MALT1 zu einer Reaktivierung und Verstärkung der Immunantwort gegen Tumorzellen führt. Ursprünglich federführend am Helmholtz Zentrum...

Mit ++ wird von der AGO Kommission Mamma die Therapie mit Tucatinib, Trastuzumab und Capecitabin empfohlen. Der HER2-Tyrosikinaseinhibitor (TKI) Tucatinib wurde nach T-DM1-Vorbehandlung - und vorausgegangener dualer HER2-Blockade – in der doppelblinden Phase-II-Studie HER2CLIMB Placebo-kontrolliert untersucht. 612 Patientinnen mit nicht-resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom erhielten...

Derzeit zugelassen beim metastasierten TNBC ist die Kombination aus dem PD-L1-Inhibitor Atezolizumab und nab-Paclitaxel, die bei Patientinnen mit PD-L1-Positivität auf Immunzellen und nach einem therapiefreien Intervall (TFI) von mindestens 12 Monaten mit einem + von der AGO Kommission Mamma in der Erstlinie empfohlen wird. Als weiterer Checkpoint-Inhibitor befindet sich der PD-1-Antikörper Pembrolizumab in der klinischen Prüfung als...

Die beiden PARP-Inhibitoren Olaparib und Talazoparib sind derzeit beim metastasierten Mammakarzinom mit einer BRCA-Keimbahnmutation zugelassen.

Wenngleich der Stellenwert der CDK4/6 Inhibitoren beim frühen HR-positiven Mammakarzinom noch nicht endgültig geklärt, so ist er in der metastasierten Situation unstrittig: Die Ergänzung der endokrinen Therapie bei prämenopausalen Patientinnen mit einem CDK4/6-Inhibitor ist Standard in der Erstlinie und wird von der AGO mit einer ++ Bewertung empfohlen. Laut Prof. Dr. med. Sherko Kümmel, Essen,  zeigten beim metastasierten HR-positiven,...

Derzeit ist der PARP-Inhibitor Olaparib beim Mammakarzinom mit BRCA-Keimbahnmutation nur im fortgeschrittenen Stadium zugelassen. Die adjuvante Therapie mit Olaparib bei Hochrisiko-Patientinnen mit HER2-negativem frühem Mammakarzinom und einer BRCA1/2-Keimbahnmutation untersucht derzeit die Phase-III-Studie OlympiA.

Netzwerke bieten eine leistungsstarke Darstellung- und Analysemöglichkeit komplexer Systeme. Je nach Größe und Komplexität des Netzwerks stoßen aber viele Visualisierungen an ihre Grenzen. Ein derartig komplexes, kaum darstellbares System bilden die Protein-Interaktionen im menschlichen Körper. Jörg Menche, Adjunct Principal Investigator am CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften,...

Am 15. April hat die Europäische Kommission Isatuximab (Sarclisa^®) in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (Kd) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem Multiplem Myelom, die mindestens eine vorausgegangene Therapie erhalten haben, zugelassen. Dies ist die zweite Zulassung von Isatuximab in Kombination mit einer Standardtherapie durch die Europäische Kommission in weniger als 12 Monaten.

Komorbidität ist ein entscheidender Faktor in der Therapie des fortgeschrittenen und/oder metastasierten Nierenzellkarzinoms (mRCC). Bei der Wahl einer geeigneten Therapie für die zum Zeitpunkt der Diagnose häufig älteren und multimorbiden Patienten müssen in der Regel Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berücksichtigt werden. Über diese therapeutische Herausforderung berichteten Experten bei einem Pressegespräch (1).

Die FDA hat den Beginn klinischer Studien mit ihrem neuartigen Arzneimittelkandidaten zur Behandlung von Patienten mit Ösaphaguskarzinom genehmigt. Die mit Ösaphaguskarzinome assoziierte Sterberate in den USA ist von 1992 bis 2018 kontinuierlich angestiegen. Derzeit geht man davon aus, dass Ösaphaguskarzinom in den USA im Jahr 2021 48.220 Todesfälle verursachen und die dritthäufigste mit Krebs assoziierte Todesursache...

Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für Dostarlimab (Jemperli^®) erteilt. Dostarlimab ist ein monoklonaler anti-programmed cell death protein-1 (PD-1)-Antikörper zur Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem/fortgeschrittenem Endometriumkarzinom (EC) mit Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR)/hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H), das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einer...

In den aktuellen ELN Empfehlungen 2020 wird empfohlen, dass Ponatinib bei Patienten mit Resistenz gegen einen TKI der 2. Generation bevorzugt verwendet werden sollte. Dies gilt für Patienten ohne spezifische Mutationen, bei denen Risikofaktoren einen Einsatz von Ponatinib (im Rahmen der Zulassung) nicht ausschließen (1,2).

Eindringlich waren die Worte der Angehörigen bei der Gedenkfeier für die während der Corona-Pandemie Verstorbenen: Den Vater, die Mutter, den Ehemann oder die Tochter in schwerster Krankheit und im Sterben allein lassen zu müssen und nichts dagegen tun zu können, das drang auch in die Herzen all derer, die sich vor den Fernsehgeräten auf die Trauer der Familien einließen. Ebenso die Dankbarkeit für winzige Momente des Dabeiseins, die in...

Etwa 70.000 Frauen in Deutschland erkranken jährlich an Brustkrebs. Um erfolgreich therapieren zu können, sollte der Tumor so früh wie möglich entdeckt werden. Bei der Diagnose spielt das Ultraschallverfahren – neben dem Mammografie-Screening – eine zentrale Rolle. Umfragen in Brustzentren weltweit zeigen jedoch, dass es während der Coronapandemie zu einer verlängerten Zeitspanne zwischen Diagnose und Therapie gekommen ist. Nach Einschätzung...

Bei der Behandlung von hellem Hautkrebs sind die konventionelle photodynamische Therapie (PDT) mit Methylaminolaevulinat-Creme (MAL; Metvix^®) in Kombination mit kaltem Rotlicht und die Therapie mit MAL-Creme in Verbindung mit natürlichem Tageslicht (Luxerm^®/Metvix^®) mittlerweile etablierte Optionen. Aufgrund der benötigten Witterungsverhältnisse kann die Tageslicht-PDT in Europa...

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat für Ibrutinib (Imbruvica^®) kombiniert mit Rituximab (IR) in der Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen abgeleitet (1). Dieser Zusatznutzen gilt für jene nicht-vorbehandelten CLL-Patienten, die für...

In der Placebo-kontrollierten Phase III inMIND-Studie wurde der erste Patient dosiert. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonen-Lymphom (MZL).

Pemigatinib (Pemazyre^®) ist nun in Deutschland kommerziell erhältlich und kann als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom (CCA) mit Fusion oder Rearrangement des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (fibroblast growth factor receptor 2, FGFR2), das nach mindestens einer früheren systemischen Therapielinie fortgeschritten ist, eingesetzt werden (1).