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Medizin

14. Oktober 2015

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Langzeitdaten der EXIST-2-Studie belegen konstanten Behandlungseffekt von Everolimus bei TSC-AML über 3,5 Jahre

Neue Langzeitdaten der Zulassungsstudie EXIST-2 belegen bei Patienten mit renalen Angiomyolipomen assoziiert mit TSC nach 3,5 Jahren einen anhaltenden Behandlungseffekt von Everolimus (1). Unerwünschte Ereignisse waren überwiegend mild bis moderat ausgeprägt; neu auftretende und schwere unerwünschte Ereignisse reduzierten sich sogar im Laufe der Zeit (1). Votubia® (Everolimus) ist die erste und einzige zielgerichtete medikamentöse Therapie für...

Tolerantes Immunsystem steigert Krebsrisiko

Bremsen so genannte regulatorische T-Zellen die Aktivität der tumorbekämpfenden Abwehrzellen, spricht man von Immuntoleranz. Bei ausgeprägter Immuntoleranz verdoppelt sich das Risiko für Lungenkrebs, das für Dickdarmkrebs steigt um etwa 60%. Das veröffentlichten Wissenschaftler im Deutschen Krebsforschungszentrum nun gemeinsam mit Kollegen der Berliner Epiontis GmbH. Die Forscher belegen damit erstmals, dass die individuellen Unterschiede in der Immuntoleranz...

13. Oktober 2015

DGHO 2015: Amgen-Zukunftsstrategien für längeres Leben und mehr Lebensqualität von Krebspatienten

Mit dem Ziel, möglichst vielen Krebspatienten langfristig verbesserte Behandlungsoptionen zur Verfügung zu stellen, engagiert sich Amgen seit 35 Jahren in der onkologischen Forschung und Entwicklung und hat in vielen Bereichen Maßstäbe gesetzt. Neuartige Immuntherapieansätze mit Antikörperkonstrukten für die Behandlung der ALL sowie eine onkolytische Immuntherapie beim metastasierten Melanom stehen ebenso vor der Einführung wie ein neuer Wirkstoff...

DGHO 2015: Eribulin bisher erste Behandlung mit nachgewiesenem Gesamtüberlebensvorteil bei Weichteilsarkom-Subtypen

Eisai legte auf der Tagung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) in Basel fünf Abstracts vor, in denen neue Studiendaten über Eribulin und Lenvatinib vorgestellt werden. Phase-III-Daten zeigen, dass Halaven® (Eribulin) im Vergleich zu Dacarbazin einen signifikanten Gesamtüberlebensvorteil für Menschen mit fortgeschrittenem Leiomyosarkom (LMS) und adipozytärem Sarkom (ADI)1 bietet (13,5 bzw. 11,5 Monate, HR = 0,768,...

DGHO 2015: Fortschritte in der Behandlung von Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) und Polycythaemia vera (PV)

Die 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) ermöglichte einen intensiven Austausch mit Experten zu aktuellen Entwicklungen auf dem Gebiet der Krebsforschung. Bei einer Meet-the-Expert Veranstaltung mit Prof. Thoralf Lange, Leipzig/Weißenfels, und Prof. Andreas Reiter, Mannheim, standen Ziele und Strategien in der Therapie der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML) und der Polycythaemia vera (PV) im Vordergrund.

DGHO 2015: Euphorie und Nachdenklichkeit – Experten diskutieren breites Spektrum der Krebstherapie von morgen

Bei der diesjährigen gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie diskutierten vom 9. bis 13. Oktober rund 5.500 Experten intensiv über die Chancen der vielen neuen Arzneimittel, aber auch über gesellschaftliche Verantwortung und individuell-ethische Fragen. Ein Instrument der Nachwuchsförderung sowohl der DGHO als auch der OeGHO ist die Vergabe von Preisen für...

ECC 2015: KEYNOTE-028 zeigt Antitumorwirkung von Pembrolizumab bei zwei Tumorentitäten des Gastrointestinaltraktes sowie beim fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinom

Auf dem Europäischen Krebskongress (ECC) in Wien wurden aktuelle Daten aus der laufenden klinischen Phase‑Ib-Studie KEYNOTE-028 für den PD‑1 (programmed cell death receptor‑1)-Inhibitor KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei verschiedenen schwer zu behandelnden Arten von Malignomen präsentiert. Die Daten dieser Studie zeigten erstmals Erkenntnisse zur Anwendung von Pembrolizumab beim fortgeschrittenen, nicht resezierbaren Nasopharynxkarzinom (nasopharyngeal carcinoma,...

12. Oktober 2015

Intrazellulärer Immunkontrollpunkt NR2F6 als neues Target in der Krebstherapie

Krebs ist vor allem eine Immunerkrankung. Erst wenn das Immunsystem versagt, wird ein Tumor klinisch relevant. Damit Tumorzellen der Zerstörung durch das Immunsystem nicht mehr länger entkommen können, setzt der Innsbrucker Zellgenetiker Gottfried Baier auf eine vielversprechende Strategie: Umschulung des Immunsystems durch die Hemmung von intrazellulären Immunkontrollpunkten als Krebsimmuntherapie. Der Kernrezeptor NR2F6 könnte sich dabei als besonders lohnendes...

Reinhold-Schwarz-Förderpreis für Psychoonkologie 2015 geht nach Kiel

Diplom-Psychologe Dr. Thomas Krattenmacher aus Kiel erhält am 07.10.2015 den mit 3.000 Euro dotierten Reinhold-Schwarz-Förderpreis für Psychoonkologie 2015 für seine Arbeit  „Untersuchungen zur psychosozialen Anpassung von Kindern in Familien mit einem krebskranken Elternteil“. Die Preisverleihung erfolgt auf der 14. Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft für Psychoonkologie der Deutschen Krebsgesellschaft in Berlin. Die Arbeit wurde im Rahmen eines...

Neuroendokrine Tumore: Studien zu zielgerichteter Therapie und Peptid-Radiorezeptortherapie

Neue Medikamente und eine verbesserte Therapie mit radioaktiv markierten Substanzen zur „internen Bestrahlung“ verbessern die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren (NET) im Magen-Darm-Trakt und der Lunge und zögern wirksam das Tumorwachstum hinaus. Dies zeigen 2 aktuelle Studien, die Wissenschaftler auf dem europäischen Krebskongress ESMO in Wien vorstellten. Damit schließe sich eine wichtige therapeutische Lücke, erklärt die Deutsche Gesellschaft...

09. Oktober 2015

ECC 2015: Phase-III-Studie CheckMate -057 belegt für Nivolumab anhaltenden Überlebensvorteil bei vorbehandelten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit nichtplattenepithelialer Histologie (NSQ-NSCLC)

Beim Europäischen Krebskongress (ECC, 25.–29.09. 2015, Wien) wurden die 18-Monate-Überlebensdaten aus der Studie CheckMate -057 vorgestellt und im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht (1). Diese randomisierte Open-Label-Studie der Phase III vergleicht Nivolumab (n=292) mit Docetaxel (n=290) bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit nicht-plattenepithelialer Histologie (NSQ-NSCLC). Nivolumab zeigte erneut...

ECC 2015: Phase-III-Studie CheckMate -025 belegt verbessertes Gesamtüberleben unter Nivolumab bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom verglichen mit dem Therapiestandard

Beim Europäischen Krebskongress (ECC, 25.–29.09. 2015, Wien) wurden die Ergebnisse der Studie CheckMate -025 bekannt gegeben, die einen signifikanten Überlebensvorteil für Nivolumab zeigen konnten. In dieser Phase-III-Studie wurde die Therapie mit Nivolumab gegenüber Everolimus bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) untersucht, die mit einem Angiogeneseinhibitor vorbehandelt waren. Nivolumab konnte in dieser Studie einen medianen Gesamtüberlebensvorteil...

ASH 2020
  • Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
  • Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
  • Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
  • 5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
  • Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
  • Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
  • r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
  • r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
  • Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
  • Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie