Medizin

Mit der Zulassung von GIOTRIF^® (Afatinib*) erfolgte ein wichtiger Schritt in der Erstlinientherapie von bestimmten Formen des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit EGFR-Mutation. Auf Grundlage der Daten von zwei randomisierten Phase-III-Studien wird der irreversible ErbB-Family-Blocker inzwischen seit rund einem Jahr in der klinischen Praxis eingesetzt.

Seit Ende November 2014 gibt es die EU-Zulassung für eine neue Therapieoption für erwachsene Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen, metastasierten oder lokal rezidivierten nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom nach Erstlinien-Chemotherapie: Der 3-fach zielgerichtete Angiokinase-Hemmer Nintedanib* (Vargatef^®) konnte in Kombination mit Docetaxel im Vergleich zur Docetaxel-Monotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom-Histologie einen...

Anlässlich des diesjährigen ESMO-Kongresses wurden neue Daten für die Zweitlinientherapie einer bestimmten Form des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) präsentiert: Durch die Hinzunahme von Nintedanib* zur Standard-Chemotherapie Docetaxel konnte in einer Phase-III-Studie im Vergleich zu Docetaxel allein bei Patienten mit einem Adenokarzinom der Lunge das Gesamtüberleben nach Erstlinien-Chemotherapie signifikant verlängert werden. Aufgrund dieser ...

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Nintedanib (Vargatef^®) in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidiviertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie nach Erstlinien-Chemotherapie bekannt gegeben.

Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC unter Gefitinib oder Erlotinib haben ein PFS von 9-13 Monaten, dann entwickelt sich eine Resistenz gegen den TKI, daher besteht der therapeutische Bedarf an weiteren effektiven EGFR-Inhibitoren. Dacomitinib ist ein kovalenter pan-HER-Inhibitor, der klinische Aktivität bei mit Gefintib oder Erlotinib vorbehandelten Patienten gezeigt hat.

Bristol-Myers Squibb gab vergangene Woche die Ergebnisse der einarmigen Open-Label Phase-II-Studie CheckMate -063 mit Nivolumab, einem in der klinischen Prüfung befindlichen PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor, bekannt. Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge (Plattenepithel-NSCLC), bei denen es nach mindestens zwei systemischen Vorbehandlungen zur Progression gekommen war, erhielten in dieser Studie Nivolumab als Monotherapie. 65% der Patienten...

Das molekulare Verständnis von Lungenkrebs und die Entwicklung zielgerichteter Therapien schreiten rasant voran. Seit Ende 2012 ist Crizotinib (Xalkori^®) in Deutschland zur Therapie des vorbehandelten Anaplastische-Lymphomkinase-(ALK)-positiven, fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (non-small-cell lung cancer, NSCLC) zugelassen. Aktuelle Auswertungen zeigen nun, dass sich der orale Inhibitor der ALK-Tyrosinkinase auch bei Hirnmetastasen als...

Im Rahmen des diesjährigen Jahreskongresses der ESMO hat AbbVie erstmals Zwischenergebnisse einer laufenden Phase-II-Studie zum Prüfpräparat Veliparib in Kombination mit einer Chemotherapie vorgestellt. Die Daten belegen eine Verbesserung der Rate des progressionsfreien Überlebens (PFS) um 35% (p = 0,14) bzw. der allgemeinen Überlebensrate (OS) um 30% bei Patienten mit zuvor unbehandeltem metastasierendem oder fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem...

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Anti-PD-1-Antikörper Pembrolizumab den Status einer Breakthrough Therapy erteilt für die Behandlung des nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) ohne Mutation des Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) und ohne Translokation der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), das unter bzw. nach einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten ist. Dies ist bereits das zweite Mal, dass Pembrolizumab den Status einer ...

AstraZeneca gibt eine Variation der europäischen Zulassung für IRESSA^® (Gefitinib) bekannt. Mit der erweiterten Zulassung können Ärzte nun auch unter Lungenkrebs-Patienten, denen keine geeignete Tumorprobe entnommen werden kann, diejenigen identifizieren, die aufgrund des genetischen Profils des Tumors von der Behandlung mit IRESSA^® profitieren könnten.

Die EU-Zulassung von Pemetrexed (Alimta^®) im Jahr 2004 - zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms und des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) – bedeutete einen signifikanten Fortschritt für diese Patienten (1,2). Heute ist die kontinuierliche Erhaltungstherapie mit Pemetrexed im Anschluss an eine Induktion mit Pemetrexed/Cisplatin ein Behandlungsstandard bei NSCLC-Patienten mit fortgeschrittenem Nicht-Plattenepithelkarzinom der Lunge (3,4). Eine...

Die kürzlich publizierten Empfehlungen der European Society for Medical Oncology (ESMO) bewerten Avastin^® (Bevacizumab) in der First-Line-Therapie des fortgeschrittenen Nicht-Plattenepithel-NSCLC (nsNSCLC) zweimal mit dem höchsten Empfehlungsgrad. Wie auch schon 2012 erhält der VEGF-Antikörper eine I,A-Empfehlung und zwar sowohl in Kombination mit Carboplatin/Paclitaxel als auch zusammen mit anderen platinhaltigen Dubletten (1).

Boehringer Ingelheim und das biopharmazeutische Unternehmen CureVac werden künftig zusammenarbeiten. Ziel der Kooperation ist die Weiterentwicklung des Wirkstoffs CV9202 (BI 1361849), einem therapeutischen Impfstoff (Vakzine) von CureVac zur Behandlung des Lungenkarzinoms. CV9202 basiert auf Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA). CureVac erhält bei Vertragsunterzeichnung 35 Millionen Euro, und kann meilensteinorientierte Zahlungen von bis zu 430 Millionen Euro sowie ...

Der BRAF-Inhibitor Dabrafenib erwies sich in einer Phase-II-Studie als wirksam bei Patienten mit fortgeschrittenem BRAF V600E-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), die nach Chemotherapie progredient waren. Bei einer HER2-Mutation, die in etwa 1-2% der NSCLC-Fälle vorkommt, bieten der Tyrosinkinase-Inhibitor Neratinib und der mTOR-Inhibitor Temsirolimus eine Therapieoption.

Vor 10 Jahren wurde mit Pemetrexed (Alimta^®) in der Europäischen Union ein neues Zytostatikum zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) zugelassen. Heute ist die kontinuierliche Erhaltungstherapie mit Pemetrexed im Anschluss an eine Induktionstherapie mit Pemetrexed/Cisplatin ein Behandlungsstandard bei NSCLC-Patienten mit fortgeschrittenem Nicht-Plattenepithelkarzinom der Lunge. Welchen Stellenwert dieses Therapiekonzept besitzt, und was sich ...

Bristol-Myers Squibb Company gab bekannt, dass die European Medicines Agency (EMA) den Zulassungantrag für Nivolumab beim NSCLC akzeptiert hat. "Lungenkrebs ist weltweit für die meisten Krebs-bedingten Todesfälle ursächlich, und es werden immer noch dringend weitere Therapiemaßnahmen benötigt, so Michael Giordano, BMS. "Wir freuen uns, dass nun Nivolumab in der EU gleich für zwei Indikationen zur Zulassung geprüft wird."

Fortschritte im Kampf gegen Lungenkrebs vermelden österreichische Forscher auf dem Europäischen Krebskongress ESMO in Madrid: Statine scheinen bei nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC) mit K-RAS-Mutationen besonders gut zu wirken. Ein kombinierter Einsatz von Pitavastatin und dem Tyrosinkinase-Hemmer Erlotinib erweist sich laut aktuellen Studienergebnissen als sehr effektiv - und möglicherweise frei von metabolisch bedingten Wechselwirkungen.

Boehringer Ingelheim präsentierte beim Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Madrid aktuelle Daten zum nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) und zu Kopf-Hals-Tumoren. Die Ergebnisse der Phase-III-Studien LUX-Lung 8 und LUX-Head & Neck 1 zeigten die Überlegenheit des irreversiblen ErbB-Family-Blockers Afatinib* gegenüber der jeweiligen Vergleichstherapie beim primären Endpunkt progressionsfreies Überleben (PFS) (1,2). ...

Boehringer Ingelheim gab heute bekannt, dass das CHMP der European Medicines Agency (EMA) ein positives Votum für Nintedanib* (geplanter Markenname Vargatef^®) zur Therapie von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidiviertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie nach Erstlinien-Chemotherapie ausgesprochen hat. Erstmals seit 10 Jahren ist es durch die Kombination von Nintedanib* mit Docetaxel...

In der Phase-III-Studie PARAMOUNT konnte gezeigt werden, dass eine kontinuierliche Erhaltungstherapie mit Pemetrexed (Alimta^®) im Anschluss an eine Induktionstherapie mit Pemetrexed/Cisplatin für Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-plattenepithelialem NSCLC (nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom) effektiv und vergleichsweise gut verträglich ist (1–3). Eine kürzlich publizierte deskriptive Analyse der Studiendaten belegt, dass alle Patientensubgruppen...