Medizin

Die neuen Daten aus KEYNOTE-001, einer Phase‑Ib‑Studie mit Pembrolizumab, einer anti-PD-1-Therapie, bei therapienaiven und vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) wurden jetzt auf dem Treffen der  American Association for Cancer Research (AACR) vorgestellt (Abstract Nr. CT104) und sind im New England Journal of Medicine (NEJM) publiziert. In einer Analyse von 313 Patienten aus einem Validierungs-Datensatz bzgl. der ...

Ergebnisse einer neuen internationalen Befragung zur Erfassung der Abläufe bei der Diagnose von fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) haben gezeigt, dass bei rund 81% dieser Patienten der EGFR-Mutationsstatus vor Therapiebeginn getestet wurde. Trotz dieser relativ hohen Testungsrate erhielt eine signifikante Anzahl dieser Patienten anschließend keine ihrem Mutationssubtyp entsprechende personalisierte Therapie. Die Studienergebnisse aus einer...

Der Wirkstoff Nivolumab (Opdivo^®) zeigt im Vergleich zu Docetaxel bei vorbehandelten Patienten, mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge (NSCLC) ein höheres Gesamtüberleben.

Seit November 2014 ist Nintedanib in Kombination mit Docetaxel zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) (Adenokarzinom), die bereits eine Chemotherapie erhalten haben. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat in einer Dossierbewertung überprüft, ob dieser neue Wirkstoff gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie einen Zusatznutzen bietet.

"Die Testung auf EGFR steht beim NSCLC am Anfang einer Therapie und ermöglicht den ca. 15% EGFR-positiven Patienten die Behandlung mit einem TKI. Der Großteil der Patienten jedoch braucht eine platinhaltige Doublette plus Gemcitabin, Docetaxel, Paclitaxel oder Pemetrexed", so Prof. Wolfgang Schütte, Halle. Die Hinzunahme von Bevacizumab bei Adenokarzinomen hat sich gerade bei älteren Patienten mit Komorbiditäten etabliert, in der Zweitlinie ist Erlotinib...

"Das Bronchialkarzinom wurde nie als immunologischer Tumor angesehen", sagte Prof. Peter Brossart, Bonn, in einem Satellitensymposium im Rahmen des Pneumologie-Kongresses in Berlin. Die platinhaltige Chemotherapie in der Erstlinientherapie ist beim NSCLC Standard. Mit Etablierung der TKI ließ sich eine Steigerung des Gesamtüberlebens erreichen, allerdings limitiert durch das Auftreten von Resistenz und nicht bei der Entität Plattenepithelkarzinom. Jetzt kommen...

Im Rahmen des 56. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) e.V. in Berlin wurden umfangreiche Überlebensraten von EGFR- (epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor) mutierten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IV aus der deutschen epidemiologischen REASON*-Studie präsentiert (1).

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Immuntherapie mit dem gegen PD-L1 gerichteten Antikörper MPDL3280A von Roche jetzt auch beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) als Therapiedurchbruch (breakthrough therapy designation) bewertet. Der Status bezieht sich auf die Behandlung von Patienten mit PD-L1-positivem NSCLC, die unter bzw. nach Platin-basierter Chemotherapie progredient sind und gegebenenfalls, bei Vorliegen...

Seit 10 Jahren ist Tarceva^® (Erlotinib) zur Behandlung des fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) zugelassen - unabhängig vom EGFR-Mutationsstatus (1). Mit mehr als einer Million behandelten Patienten hat sich Erlotinib seitdem als wirksame und gut verträgliche Alternative zur Chemotherapie etabliert.

Mit erfolgter EU-Zulassung steht mit LDK378 die erste Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem, Anaplastische-Lymphomkinase(ALK)-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) nach Vorbehandlung mit Crizotinib zur Verfügung. Das ALK-positive NSCLC wird durch eine Translokation des ALK-Gens verursacht, die bei 2-7% der Patienten für das Tumorwachstum verantwortlich ist (1). Das positive Votum für eine europaweite...

Die Europäische Kommission hat nab-Paclitaxel (Abraxane^®) in Kombination mit Carboplatin für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die nicht für eine kurative Operation und/oder Bestrahlung in Frage kommen, zugelassen.

Wissenschaftler des Universitätsklinikums Freiburg haben einen Weg gefunden, um die Aggressivität von Lungentumoren, insbesondere des Plattenepithelkarzinoms, früher einzuschätzen als bislang. Dafür untersuchten sie rückblickend Gewebe des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms, eines der wichtigsten Lungenkrebs-Typen. Sie stellten fest, dass die Krebszellen deutlich mehr von dem Protein MTSS1 produzieren als nicht entartete Zellen. Besonders interessant war,...

Die Studie LUX Lung (LL) 3 hat bereits gezeigt, dass sich das PFS bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und häufigen EGFR-Mutationen unter Afatinib (GIOTRIF^®)* mit 13,6 Monaten vs. 6,9 Monate unter Cisplatin/Pemetrexed signifikant verlängert (1), ein Ergebnis, das sich auch in der LL6-Studie gegenüber Cisplatin/Gemcitabin (2) widerspiegelte. Kürzlich veröffentlichte Daten einer kombinierten Post-hoc-Analyse beider Studien (3) haben auch einen...

Mit der Zulassung von GIOTRIF^® (Afatinib*) erfolgte ein wichtiger Schritt in der Erstlinientherapie von bestimmten Formen des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit EGFR-Mutation. Auf Grundlage der Daten von zwei randomisierten Phase-III-Studien wird der irreversible ErbB-Family-Blocker inzwischen seit rund einem Jahr in der klinischen Praxis eingesetzt.

Seit Ende November 2014 gibt es die EU-Zulassung für eine neue Therapieoption für erwachsene Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen, metastasierten oder lokal rezidivierten nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom nach Erstlinien-Chemotherapie: Der 3-fach zielgerichtete Angiokinase-Hemmer Nintedanib* (Vargatef^®) konnte in Kombination mit Docetaxel im Vergleich zur Docetaxel-Monotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom-Histologie einen...

Anlässlich des diesjährigen ESMO-Kongresses wurden neue Daten für die Zweitlinientherapie einer bestimmten Form des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) präsentiert: Durch die Hinzunahme von Nintedanib* zur Standard-Chemotherapie Docetaxel konnte in einer Phase-III-Studie im Vergleich zu Docetaxel allein bei Patienten mit einem Adenokarzinom der Lunge das Gesamtüberleben nach Erstlinien-Chemotherapie signifikant verlängert werden. Aufgrund dieser ...

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Nintedanib (Vargatef^®) in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidiviertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie nach Erstlinien-Chemotherapie bekannt gegeben.

Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC unter Gefitinib oder Erlotinib haben ein PFS von 9-13 Monaten, dann entwickelt sich eine Resistenz gegen den TKI, daher besteht der therapeutische Bedarf an weiteren effektiven EGFR-Inhibitoren. Dacomitinib ist ein kovalenter pan-HER-Inhibitor, der klinische Aktivität bei mit Gefintib oder Erlotinib vorbehandelten Patienten gezeigt hat.

Bristol-Myers Squibb gab vergangene Woche die Ergebnisse der einarmigen Open-Label Phase-II-Studie CheckMate -063 mit Nivolumab, einem in der klinischen Prüfung befindlichen PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor, bekannt. Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge (Plattenepithel-NSCLC), bei denen es nach mindestens zwei systemischen Vorbehandlungen zur Progression gekommen war, erhielten in dieser Studie Nivolumab als Monotherapie. 65% der Patienten...

Das molekulare Verständnis von Lungenkrebs und die Entwicklung zielgerichteter Therapien schreiten rasant voran. Seit Ende 2012 ist Crizotinib (Xalkori^®) in Deutschland zur Therapie des vorbehandelten Anaplastische-Lymphomkinase-(ALK)-positiven, fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (non-small-cell lung cancer, NSCLC) zugelassen. Aktuelle Auswertungen zeigen nun, dass sich der orale Inhibitor der ALK-Tyrosinkinase auch bei Hirnmetastasen als...