Medizin

Patienten mit aggressiven oder indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen bevorzugen die zügige subkutane Applikation (SC) des Therapiestandards MabThera^® (Rituximab, Roche) gegenüber der klassischen intravenösen Gabe. Beim 21. Jahreskongress der Europäischen Hämatologischen Gesellschaft (EHA) wurden aktuelle Daten der PrefMab-Studie vorgestellt, die belegen, dass die Präferenz für die subkutane Gabe länderübergreifend besteht (1).

Im April fand in München das von der Gesellschaft für Medizinische Innovation – Hämatologie und Onkologie (GMIHO) veranstaltete MDS-Forum statt. Die Veranstaltung hatte zum Ziel, einen Überblick über den gegenwärtigen Wissensstand (mit Neuerungen der revidierten WHO-Klassifikation) zu MDS, AML und anderen verwandten myeloischen Krankheitsbildern zu geben.

„Das Prostatakarzinom entwickelt sich in einem langen Zeitraum von 15 bis 20 Jahren und ist im Frühstadium ohne Symptome. Meist wird der Krebs vom Hausarzt oder Urologen erkannt“, erläutert Prof. Dr. med. Glen Kristiansen, Direktor des Instituts für Pathologie im UKB Universitätsklinikum Bonn. „Ab einem Alter von 50 Jahren steigt das Risiko, dass sich die Prostata verändert – gutartig oder bösartig.“

Die KEYNOTE-024-Studie zur Evaluierung von Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) bei Patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) und hoher PD-L1 (Programmed Cell Death Ligand 1)-Expression (Tumor Proportion Score [TPS] ≥ 50%) hat ihren primären Endpunkt erreicht.

Oncternal Therapeutics hat eine Phase-I-Studie mit TK216 bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Ewing-Sarkom initiiert. TK216 ist ein small molecule, das die biologische Aktivität von ets-Family-Transkriptionsfaktor-Onkoproteinen inhibiert, wodurch Krebszellwachstum und Tumorbildung gestoppt werden sollen.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Empfehlung zur Indikationserweiterung von KEYTRUDA^® (Pembrolizumab) zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC, Non Small Cell Lung Cancer) mit PD-L1 (Programmed Cell Death Ligand 1) exprimierenden Tumoren nach vorheriger Chemotherapie bei Erwachsenen ausgesprochen. Das positive Votum des CHMP wird...

Von den Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die auf eine Behandlung mit einem B-Zell-Rezeptor (BCR)-Inhibitor nicht mehr ansprachen oder ein Rezidiv entwickelten (rrCLL), sprachen 61% (23 von 38 Patienten) bzw. 50% (5 von 10 Patienten) auf Venetoclax an. Venetoclax ist ein derzeit in klinischer Prüfung befindlicher Inhibitor des B-Zell-Lymphom-2-Proteins (BCL-2).

Studiendaten bestätigen die hohe analytische Leistungsfähigkeit des in vitro diagnostischen Testkits MammaTyper^® (CE markiertes IVD) in der Brustkrebstypisierung (1). MammaTyper^® erlaubt die präzise quantitative Bestimmung der mRNA-Expression der Biomarker ERBB2 (HER2), ESR1 (ER), PGR (PR) und MKI67 (Proliferationsmarker Ki-67), die die molekulare Subtypisierung des Tumorgewebes nach den St. Gallen Leitlinien ermöglichen.

Die Deutsche Krebshilfe hat das Westdeutsche Tumorzentrum (WTZ) am Universitätsklinikum Essen (UK Essen) erneut als „Onkologisches Spitzenzentrum“ ausgezeichnet. Vorausgegangen war eine umfangreiche Begutachtung im Rahmen der sechsten Ausschreibungsrunde der Förderinitiative der Deutschen Krebshilfe durch ein international besetztes Expertenteam. Die Fachexperten bestätigen damit, dass das WTZ sämtliche fachlichen Anforderungen und organisatorischen...

Bereits zum dritten Mal ist es dem Tumorzentrum Freiburg – CCCF gelungen, bei der Ausschreibung der Deutschen Krebshilfe für Onkologische Spitzenzentren erfolgreich zu sein: Das Tumorzentrum wurde von der Deutschen Krebshilfe als „Onkologisches Spitzenzentrum“ ausgezeichnet und gehört damit weiterhin zu den wenigen zertifizierten Einrichtungen dieser Art in Deutschland. Das internationale Expertengremium bescheinigt dem Tumorzentrum Freiburg – CCCF vor allem...

Die Hygiene-Hypothese besagt, dass ein fehlendes Sich-Aussetzen gegenüber Mikroorganismen in modernen Gesellschaften zu einem epidemischen Anstieg von entzündlichen Erkrankungen führt. Das Mikrobiom ist eine wichtige Determinante für die Immunoregulation. Eine „Impfung“ mit Bakterien, die beispielsweise in Gewässern oder im Schlamm vorkommen, könnte beispielsweise auch Posttraumatischen Belastungsstörungen sowie weiteren stress- und...

Die erste Studie der Medizinischen Universität Wien zur Anwendung der ESMO "Magnitude of Clinical Benefit Scale" (MCBS)  in einem Real-life-Kontext ist veröffentlicht worden (1); dafür wurden etablierte onkologische Therapiestrategien von der Erstlinie bis zur Salvage-Therapie bei einer Vielzahl von Tumorentitäten evaluiert (2). Die Studie zeigt, dass ESMO-MCBS in der fortgeschrittenen und metastasierten Situation verlässlich und reproduzierbar...

Immun-Checkpoint-Blockaden wie die Inhibition von CTLA4 und der PD-1/PD-L1-Achse als immuntherapeutische Therapiesansätze sind bei verschiedenen Entitäten und Histologien auf dem Vormarsch. Bei einigen Patienten gelingt es derzeit jedoch nicht, die Neoplasie zu kontrollieren. Das heterogene Ansprechen auf Immuntherapie wird vermutlich durch Krebszell-Autonomie, Tumor-Microenvironment sowie patientenrelevante Faktoren beeinflusst.

Eine durch Krebserkrankung oder Virusinfektion induzierte T-Zell-Dysfunktion fordert das menschliche Immunsystem heraus. Mit einem murinen Virusmodell wurde die Funktion des Adhäsionsmoleküls P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1) untersucht. In Melanom-Modellen mit T-Zell-Dysfunktion führte PSGL-1-Defizienz zur Herunterregulation von PD-1.

Metastasen im zentralen Nervensystem werden häufig erst spät diagnostiziert und sprechen nicht auf Chemotherapie an. In einer jetzt im JCO veröffentlichten Studie wurden bei 53 Patienten mit Krebserkrankung und Verdacht auf oder bestätigtem ZNS-Befall 341 krebsassoziierte Gene in zellfreier DNA aus Zerebrospinalflüssigkeit (Routine-Lumbalpunktion) evaluiert.

Anlässlich des ersten Roche USCAP-Kongressupdates trafen sich Pathologen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz im April in Frankfurt am Main. Dort wurden Highlights und Insights des 105. Jahrestreffen der United States and Canadian Academy of Pathology (USCAP) vom 12. bis 18. März 2016 in Seattle, USA, präsentiert und die neuesten Entwicklungen in Workshops diskutiert.

Klinische Forschung für die Medizin von morgen: Um das klinische Potenzial neuer Entdeckungen zu erkennen und es in die klinische Anwendung zu tragen, braucht es sogenannte Clinician Scientists. Ärzte, die in der Forschungswelt der Gene, Moleküle und Krankheitsmechanismen genauso zuhause sind wie am Krankenbett. Mit einem Fördervolumen von je einer Million Euro wurden nun zwei von vier der neuen Forschungskollegien der Else Kröner-Fresenius-Stiftung am Klinikum der...

In der Behandlung onkologischer Erkrankungen gewinnen personalisierte Therapieansätze zunehmend an Bedeutung; abgestimmt auf genetische Eigenschaften von Tumor und Patient erlauben sie eine zielgerichtete und effektive Behandlung (1). Dies setzt ein umfassendes Wissen, insbesondere zu molekularen Tumoreigenschaften, voraus (1). Um die Forschung auf diesem Gebiet voranzutreiben, konnte jetzt, dank der Unterstützung durch die Novartis Pharma GmbH, eine Stiftungsprofessur für...

Zufällig entdeckte Tumoren der Nebenniere, die bei Routineuntersuchungen mit bildgebenden Verfahren im Klinikalltag entdeckt werden, gehören zu den am häufigsten auftretenden Tumoren des Menschen. Forscher des Universitätsklinikum Würzburg (UKW) haben jetzt für die Behandlung dieser sogenannten Nebennieren-Zufallstumoren federführend eine neue europäische Leitlinie herausgebracht.

Das nationale Krebsforschungsinstitut (INCa), das Institut Gustave Roussy (IGR) und der Verein Imagine for Margo starten eine großangelegte klinische Studie, um etwa zehn hoch innovative Produkte zur Krebsbehandlung bei Kindern zu testen. Dies ist die erste pädiatrische klinische Studie dieser Größenordnung.