Medizin

Die akute lymphatische Leukämie ist die häufigste Krebserkrankung im Kindesalter. Da die Prognose für Patienten der Hochrisikogruppe oder im Rezidiv weiterhin schlecht ist, sind neue Strategien notwendig, um Therapieresistenzen zu überwinden. Die Arbeitsgruppe von Prof. Simone Fulda vom Institut für experimentelle Tumorforschung in der Pädiatrie des Universitätsklinikums Frankfurt versucht mit einem neuen experimentellen Ansatz in Leukämiezellen...

Zu Beginn jeder DGHO-Jahrestagung werden in einer "Best of the Year"-Sitzung die wichtigsten Entwicklungen im Verlauf des letzten Jahres vorgestellt. In der Sparte Hämatologie verbuchte Prof. Justus Duyster, Freiburg, darunter die Neuentdeckung eines genetischen Biomarkers, der geradezu pathognomonisch für zwei sehr seltene Leukämieformen ist und der möglicherweise eine Suszeptibilität für bekannte Inhibitoren begründet.

Die Europäische Kommission hat am 9. Oktober 2013 entschieden, die Zulassung des als Orphan Drug zugelassenen Produktes Ceplene^® (Wirkstoff Histamindihydrochlorid, HDC) für 5 weitere Jahre zu verlängern. Diese Entscheidung basiert auf der positiven Neubewertung des Nutzen-Risiko-Profils durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA). Weitere Informationen können Sie der Stellungnahme der Europäischen Kommission entnehmen.

Wissenschaftlern der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) ist es gelungen, neue therapeutische Angriffspunkte für Leukämien zu identifizieren. In Zusammenarbeit mit Forschern aus Deutschland, der Schweiz und den USA beschäftigten sich die Arbeitsgruppen von Dr. Jan Henning Klusmann, Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie und Professor Dr. Georg Behrens, Klinik für Immunologie und Rheumatologie, mit den Wirkmechanismen von...

Die Gensequenzierung im Hochdurchsatz (Next-Generation Sequencing, kurz NGS) öffnet der Bekämpfung von Leukämie neue Türen. Die zweite Phase der internationalen Studie "Interlaboratory Robustness of Next-Generation Sequencing" (IRON-II), an der über 25 Labore aus 14 Ländern teilnehmen, bereitet der Technologie den Weg für die künftige klinische Diagnostik. Beim IRON-II Investigator Meeting im Juli im Münchner Leukämie Labor ...

Spezifische Mutationen (N676K) im FLT3-Rezeptor können zur Entwicklung einer akuten myeloischen Leukämie beitragen. Der FLT3-Rezeptor reguliert das Zellwachstum, aktivierende Genmutationen fördern eine unkontrollierte Vermehrung weißer Blutkörperchen. Dies berichten Wissenschaftler einer klinischen Kooperationsgruppe des Helmholtz Zentrums München und des Klinikums der LMU München unter Beteiligung des Deutschen Konsortiums für Translationale...

Tumorerkrankungen bei Kindern sind immer ein dramatisches Ereignis - umso mehr, wenn es sich um besonders schwer behandelbare Tumoren handelt. Forscher der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) haben jetzt einen möglichen Schlüssel zur Therapie der besondes aggressiven "mixed lineage leukemia" (MLL-Leukämie) gefunden. Die Wissenschaftler um Prof. Dr. Robert Slany vom Lehrstuhl für Genetik konnten zeigen, weshalb die von der...

Die Deutsche Krebshilfe fördert jetzt eine Max-Eder-Nachwuchsgruppe an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) mit rund 630.000 Euro: Dr. Dimitrios Mougiakakos und seine Arbeitsgruppe an der Medizinischen Klinik 5 - Hämatologie und Internistische Onkologie - des Universitätsklinikums Erlangen (Direktor: Prof. Dr. Andreas Mackensen) wollen damit in den nächsten Jahren die Funktionsweise mesenchymaler Stammzellen erforschen. Ziel ist es,...

Leukämie-Patienten erhalten oft eine Knochenmarktransplantation, quasi ein neues Immunsystem. Dieses greift jedoch nicht nur die Krebszellen an, sondern auch gesundes Gewebe. Spezielle Antikörper sollen künftig das gesunde Gewebe schützen.

Ältere Patienten mit Akuter Lymphatischer Leukämie werden seltener in klinische Studien eingeschlossen. Daher gibt es nur wenige kontrollierte Daten zu Patientencharakteristika, Behandlung und Outcome. Die Deutsche ALL Studiengruppe begann bereits 2003 mit einem prospektiven Studienprotokoll bei ALL-Patienten über 55 Jahre, das über die Jahre hinweg immer wieder an die aktuelle Datenlage angepasst wurde. Die Daten wurden bereits im Dezember 2012 bei der Jahrestagung der...

Berner Forscher haben erstmals den Einfluss von Abwehrzellen auf Leukämie-Stammzellen untersucht. Sie konnten zeigen, dass chronisch myeloische Leukämie (CML) erfolgreich mit einer Killerzellen-Therapie bekämpft werden kann - wenn diese im richtigen Stadium der Krankheit angewendet wird.

Seit 10 Jahren ist, die von Nova Laboratories entwickelte orale Suspension Mercaptopurin 20 mg/ml in Großbritannien, auf einer "Named Patient Basis" verfügbar. Mit der europaweit geltenden EMA Zulassung als Orphan Drug kann  Xaluprine 20 mg/ml seit Juli 2012 endlich auch in Deutschland zur Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL)  eingesetzt werden.

Wissenschaftler des Laboratory for Molecular Virology and Gene Therapy der KU Leuven haben entdeckt, dass ein Protein, das für die Verbreitung des HI-Virus eine maßgebliche Rolle spielt, auch in der Pathogenese einer seltenen aggressiven Leukämieform eine ähnliche Funktion erfüllt. Für die Indikation HIV forscht man daran, die Interaktion zwischen dem Virus und dem Protein LEDGF/p75 zu inhibieren. Wissenschaftler der Universitäten Basel sowie Leuwen...

Ein Mikrochip, der mit Hilfe weniger Bluttropfen die Leukämie-Diagnose einfach und schnell in der Praxis ermöglicht, ist das Ziel eines neuen Forschungsprojektes der Hochschule Hamm-Lippstadt und des Dortmunder Unternehmens iX-factory GmbH. Die zu entwickelnde Diagnostikmethode könnte die aufwändige Laboranalyse in der Klinik beschleunigen, die für die genaue Bestimmung der Leukämie noch immer erforderlich ist. Mit Hilfe des Mikrochips soll wertvolle Zeit gewonnen werden, denn ...

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. kündigte die Einreichung des Zulassungsantrags für den im Prüfstadium befindlichen Pan-BCR-ABL-Inhibitor Ponatinib bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) an. ARIAD verfolgt die Zulassung von Ponatinib bei erwachsenen Patienten mit resistenter oder intoleranter chronischer myeloischer Leukämie (CML) sowie Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph+ ALL) in der EU. Der Ausschuss für ...

Der monoklonale Antikörper Alemtuzumab (Mabcampath^®) ist eines der wirksamsten Medikamente für Patienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL), der häufigsten Leukämieform in Deutschland. Alemtuzumab gehört zum aktuellen Therapiestandard und ist essenziell für Patienten mit einer besonders aggressiven Verlaufsform dieser Leukämie*.

Die PACE (Ponatinib Ph+ALL and CML Evaluation)-Studie startete im September 2010 und schloss 449 Patienten mit refraktärer CML (CP, AP oder BP) oder Ph+ALL ein, die resistent oder intolerant (R/I) gegenüber Dasatinib oder Nilotinib  waren oder eine T315I-Mutation hatten. Sie erhielten 45 mg Ponatinib einmal täglich. Ponatinib ist ein oraler pan-BCR-ABL-Inhibitor und zeigte bei diesen intensiv vorbehandelten Patienten bzw. denen mit refraktärer T315I-Mutation...

Mit rund 8,8 Mio. Euro fördert die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) in den kommenden vier Jahren Ulmer Spitzenforschung. Ziel des fächerübergreifenden Forscherteams ist es, neue Erkenntnisse über Grundlagen, Entstehung und Behandlung von Leukämien, im Volksmund auch „Blutkrebs“ genannt, zu gewinnen. Die Sonderforschungsbereiche der DFG sind die bedeutsamsten Forschungsverbünde in Deutschland, die von der öffentlichen Hand...

Sowohl bei der Akuten als auch bei der Chronischen Myeloischen Leukämie führt die vermehrte Produktion reaktiver Sauerstoffspezies in den Tumorzellen zu einem Fortschreiten der Erkrankung. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Jena (UKJ) konnten diese Wirkmechanismen aufklären. Ihre jüngst im Fachjournal BLOOD veröffentlichten Ergebnisse sprechen dafür, dass die Herabsetzung der Produktion solcher Sauerstoffspezies in Leukämie-Zellen ein mögliches neues therapeutisches Prinzip ist.

Die größte internationale Untersuchung bei Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) zeigt, dass einige der als besonders kritisch beurteilten Patientinnen und Patienten auch ohne Blutstammzelltransplantation gute Heilungschancen haben. Das renommierte „New England Journal of Medicine“ hat die Ergebnisse der Studie in der aktuellen Ausgabe (12. April 2012) veröffentlicht. An der Untersuchung waren Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus 14 Studiengruppen in...