Medizin

MOR202 (8 mg/kg) plus Pomalidomid/Dexamethason führt zu zwei Komplettremissionen (CR) und zu zwei Fällen von geringfügigem Ansprechen (MR) (davon einer noch nicht bestätigt) bei fünf behandelten Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom (MM). Darüber hinaus wurde auf der ASCO-Jahrestagung das Studiendesign einer Phase 2-Studie mit MOR208 (COSMOS-Studie) vorgestellt.

Das Antikörperkonjugat Rovalpituzumab tesirine (Rova-T) hat in einer ersten klinischen Studie einer vielversprechende Wirksamkeit beim rezidivierten kleinzelligen Lungenkrebs zeigen (SCLC) können. Rova-T ist ein neuartiger, gegen das Oberflächenprotein DLL3 (delta-like protein 3) gerichteter Antikörper, verbunden mit einem sehr effektiven Chemotherapeutikum. 89% der Patienten, deren Tumoren hohe Level von DLL3 exprimierten, erfuhren eine Krankheitsstabilisierung und bei...

Je höher das PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1)-Expressionslevel auf den Tumorzellen von Patienten mit vorbehandeltem, fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) ist, desto besser wirkt eine Behandlung mit Pembrolizumab. Dies belegen Daten einer Analyse der KEYNOTE-010-Studie, die im Rahmen des 52. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago/IL (USA) vorgestellt wurden.

Bei der 100. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP) in Berlin wurden drei junge Forscher aus Basel, Heidelberg und Wien gewürdigt. Ihre Arbeiten könnten dazu beitragen, die Behandlung von Osteosarkomen und Prostatakarzinomen zu verbessern bzw. eine neue passive Immuntherapie gegen Tumorerkrankungen zu entwickeln.

Auf Initiative der Forschungsgruppe für Dickdarmkrebs am Institut für Pathologie der Universität Bern wurde Ende April eine Konferenz durchgeführt, die zu einem Konsens in der Beurteilung des Phänomens "Tumor Budding" geführt hat. Zusammen mit Kolleginnen und Kollegen aus weltweit elf Ländern wurde eine international standardisierte Auswertungsmethode erarbeitet. "Tumor Budding", die Tumorzellsprossung, wird als Biomarker für eine...

346 Phase-I-Studien wurden im Hinblick auf Wirksamkeit und Sicherheit analysiert. Die Ergebnisse der Meta-Analyse, die am 6. Juni im Rahmen des ASCO Annual Meeting vorgestellt werden, zeigen, dass eine individuelle Therapiestrategie zu besseren Behandlungserfolgen führt. Mit Tumorschrumpfungsraten von 30,6% ließ sich ein klarer Vorteil für Patienten mit personalisiertem Therapieansatz im Vergleich zu 4,9% bei Patienten ohne personalisierte Therapie erkennen. Auch das mediane...

Die Deutsche Gesellschaft für Pathologie (DGP) verleiht anlässlich ihrer 100. Jahrestagung in Berlin zum dritten Mal den Novartis-Preis. Dr. med. Georg Gdynia vom Universitätsklinikum Heidelberg und Dr. Jan Pencik vom Universitätsklinikum Wien erhalten die mit jeweils 5.000 Euro dotierte Auszeichnung.
 

MSI, BRAF- und KRAS-Mutation als prognostische Biomarker beim Kolorektalkarzinom werden seit einiger Zeit diskutiert. Der prognostische Wert scheint jedoch nicht nur je nach Tumorstadium und Therapie zu variieren, sondern auch innerhalb von Studien mit homogener Studienpopulation und -therapie. Eine Post-hoc-Analyse der PETACC-8-Studie untersuchte den möglichen prognostischen Effekt bei Patienten mit Adenokarzinom des Kolon (n=2559) in Stadium III und adjuvanter FOLOFX (+/-...

Krebsforscher haben in Kooperation mit dem internationalen Cancer Genome Atlas Research Network neue genetische Treiber beim Adrenokortikalkarzinom (ACC, Nebennierenkarzinom) identifiziert. Die Studie nennt mehrere neue Gene, die zur Entstehung von Nebennierenkrebs führen. Tatsächlich konnte hier die Anzahl der bekannten genetischen Treiber durch die Studie verdoppelt werden. "Diese Daten haben Auswirkungen auf die Diagnose und die Prognose des Nebennierenrindenkarzinoms. Sie...

Bei Männern mit lokalem Prostatakarzinom mit Low- oder Intermediate-Risk könnte Vitamin D (25-OH D) ein wichtiger Biomarker für die Aggressivität der Erkrankung sein. In der Studie hatten sich 190 Patienten einer radikalen Prostatektomie unterzogen. Adverse Pathologie war definiert als entweder primär Gleason 4 oder jedweder Gleason 5 oder als extraprostatische Extension. 87 Männer (45,8%) in dieser Kohorte wiesen bei der radikalen Prostatektomie eine adverse...

VXM01 ist eine orale T-Zell Immuntherapie, die sich auf spezifische Gefäßsysteme von Tumoren und bestimmte immunsuppressive Zellen richtet. Der erste Patient wurde nun in einer klinischen Phase-2a-Studie behandelt. Die Studie soll 24 Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom einschließen, deren Erkrankung nach ein oder zwei Therapien weiter fortgeschritten ist. Die Studie wird am Nationalen Zentrum für Tumorerkrankungen (NCT) in Kooperation mit dem...

„Die Immuntherapie ist derzeit eines der wichtigsten Themen in der medizinischen Forschung“, sagt Prof. Dr. Barbara Seliger, Direktorin des Instituts für Immunologie an der Medizinischen Fakultät und des FOCIS Centers of Excellence in Halle, die zu den weltweit führenden Wissenschaftlern auf dem Gebiet der Tumorimmunologie zählt. Und dass auch ihre Forschungsarbeit in Halle internationale Anerkennung genießt, zeigt sich in der hochkarätig und...

EZH2 ist eine Histon-Methyltransferase, die mit dem Hedgehog-Signalweg assoziiert ist und beim Basalzellkarzinom der Haut aktiviert ist. Um herauszufinden, ob EZH2 ein Marker für aggressive Basalzellkarzinome ist, wurde die Histologie von weniger aggressiven mit der aggressiverer BCCs verglichen im Hinblick auf die Expression von EZH2 und dem Proliferationsmarker Ki-67. Die Ergebnisse sind in einer aktuellen Publikation von Rao et al. in JAMA Oncology erschienen (1).

In einer klinischen Beobachtungsstudie untersuchen Wissenschaftler des Universitätsklinikums Jena eine neue Methode zur Nachsorge nach der operativen Entfernung von Krebsvorstufen am Gebärmutterhals. Dabei nutzen sie charakteristische DNA-Stellen, die bei der Verschmelzung des krebsauslösenden humanen Papillomvirus mit dem menschlichen Erbgut entstehen, als individualisierten Biomarker für den Nachweis wiederauftretender Krebsvorstufen. Die ATLAS Biolabs GmbH ist...

Eine kurzzeitige Verabreichung von Palbociclib präoperativ senkt die Zellproliferation (Ki67) bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, so die Ergebnisse einer randomisierten Studie, die auf dem American Association for Cancer Research Annual Meeting präsentiert wurden (1).

Seit Mai 2015 können mCRC-Patienten mit RAS-Wildtyp auch in der Erstlinientherapie den antiEGFR-Antikörper Panitumumab (Vectibix^®) plus FOLFIRI (FOLFIRI-P) erhalten*. Im Rahmen eines Pressegesprächs gingen die Experten besonders auf die besondere Bedeutung der Erstlinientherapie beim Kolorektalkarzinom sowie auf den Erhalt der Lebensqualität durch gutes Nebenwirkungsmanagement ein.

Diese Zulassung erweitert die bestehende Indikation von Nivolumab (Opdivo^®) bei vorbehandelten Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten NSCLC mit plattenepithelialer Histologie nun um Patienten mit nicht-plattenepithelialer Histologie (nsq NSCLC), die zusammen 85% der Lungenkrebsfälle ausmachen. Nivolumab ist der einzige zugelassene PD-1-Inhibitor, für den ein Gesamtüberlebensvorteil (OS) in zwei verschiedenen Phase-III-Studien bei...

Bei Chemotherapie-naiven Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, plattenepithelialem NSCLC und EGFR-Expression ist mit Necitumumab (Portrazza^®) seit Anfang April in Deutschland erstmals ein zielgerichteter Therapieansatz erhältlich (1). In der Zulassungsstudie war der monoklonale Antikörper in Kombination mit Gemcitabin/Cisplatin mit einem signifikanten Überlebensvorteil gegenüber einer ausschließlichen Behandlung mit...

Strahlenfibrose ist eine häufige Spätfolge von Strahlentherapien. Bei Brustkrebspatientinnen identifizierten Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum und dem Universitätsklinikum Mannheim ein epigenetisches Muster, das je nach Ausprägung auf ein gesteigertes Fibroserisiko hinweist. Das epigenetische Merkmal könnte in Zukunft bereits vor dem Start einer Strahlentherapie als Biomarker vor hoher Fibrose-Sensitivität warnen. Es bewirkt, dass...

Jüngeres Alter bei NSCLC wird als klinischer Biomarker bislang unterschätzt, schlussfolgern die Autoren einer jetzt in JAMA erschienenen Studie. Bei jungen Patienten ist die Erkrankung oft aggressiver, gleichzeitig liegen aber häufiger solche Mutationen zugrunde, die man mit gegenwärtigen Target-Therapien angehen kann.