Medizin

Im Kampf gegen Krebs ist die klinische Immuntherapie zum führenden Innovationsgebiet geworden. Sie kann das Immunsystem so aktivieren, dass es Krebszellen zerstört und neue Metastasen verhindert. Für eine optimale Aktivierung müssen diejenigen Komponenten des Immunsystems mobilisiert werden, die besonders effektiv gegen Krebszellen vorgehen. Um diese Komponenten, die für den Therapieerfolg entscheidend sind, ausfindig zu machen, haben die Professoren Nathalie Rufer...

Gerade wurden aktuelle Daten der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie LATITUDE zur Therapie des neu diagnostizierten metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinoms mit hohem Risiko veröffentlicht. Nach den Ergebnissen bewirkte die Behandlung mit Zytiga^® (Abirateronacetat) plus Prednison in Kombination mit einer Androgensuppressionstherapie (ADT) im Vergleich zur alleinigen ADT klinisch relevante und statistisch signifikante Verbesserungen bei einer Reihe von subjektiv...

Die Phase-III-Studie CheckMate-214, in deren Rahmen Nivolumab (Opdivo^®) in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy^®) bei Patienten mit bisher unbehandeltem fortgeschrittenen oder metastasierten Nierenzellkarzinom (RCC) untersucht wird, hat ihren co-primären Endpunkt erreicht. Die Kombinationstherapie zeigte bei Patienten der intermediären und ungünstigen Risikogruppe einen Vorteil in Bezug auf das Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) im...

Seit 10 Jahren ist der monoklonale Antikörper Avastin^® (Bevacizumab) zur Behandlung von inoperablem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligen Nicht-Plattenepithel-Bronchialkarzinom (NSCLC) ohne Treibermutation zugelassen (1). Mit mehr als 2,5 Millionen behandelten Patienten (2) hat sich Avastin schnell als wirksamer und gut verträglicher Therapiestandard etabliert. Avastin wurde als erster anti-angiogener Wirkstoff in der...

Anlässlich des diesjährigen Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) wurden weitere Ergebnisse der Studie CheckMate-238 bekannt. Wie die Phase-III-Studie zeigte, führte eine Behandlung mit Nivolumab (Opdivo^®) 3 mg/kg Körpergewicht (KG) zu einer signifikanten Verbesserung des rezidivfreien Überlebens (Recurrence Free Survival, RFS) gegenüber Ipilimumab (Yervoy^®) 10 mg/kg KG bei Patienten mit Melanomen im Stadium...

Die aktualisierte Leitlinie steht ab sofort bis zum 23. Oktober 2017 zur öffentlichen Konsultation im Internet bereit. Alle Interessierten sind eingeladen, die Leitlinie kritisch zu prüfen und zu kommentieren. Die S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom wurde im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie im Jahr 2009 erstellt. Nach Aktualisierungen 2011 und 2014 wurde die Leitlinie 2016 zum dritten Mal fokussiert bearbeitet und 2017 weiter aktualisiert, sodass nun die vollständig...

Anlässlich des diesjährigen Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) wurden 3-Jahres-Daten zum Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) aus den Studien CheckMate-017 und CheckMate-057 veröffentlicht. Im Rahmen dieser beiden zulassungsrelevanten randomisierten Phase-III-Studien wird Nivolumab (Opdivo^®) zur Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) im Vergleich zu Docetaxel...

NK₁-Rezeptorantagonisten wie der neueste Vertreter der Substanzklasse Rolapitant (Varuby^®) stellen den größten Fortschritt der jüngeren Zeit beim Schutz vor Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) dar. Die antiemetische Prävention sollte gemäß der evidenzbasierten aktuellen Leitlinie wie die der Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) erfolgen, die die Kombinationsantiemese mit...

Gerade wurde die Zulassung für den länger wirksamen spezifisch PEGylierten rekombinanten (biotechnologisch hergestellten) humanen Faktor VIII (BAY94-9027) zur Behandlung von Menschen mit Hämophilie A bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) beantragt. Die Einreichung basiert auf den Daten der PROTECT-VIII-Studie. In dieser Studie zeigte BAY94-9027 bei prophylaktischer Gabe einmal alle sieben Tage, alle fünf Tage oder zwei Mal pro Woche einen Schutz vor...

Beim Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) vom 8.-12. September in Madrid (Spanien) werden klinische Daten zu Lenvatinib in der Behandlung des nichtresektablen Leberzellkarzinoms (uHCC) und des Nierenzellkarzinoms (RCC) vorgestellt.

Nach einem Beschluss des G-BA (Gemeinsamer Bundesausschuss) sollen Frauen ab 35 Jahren künftig alle drei Jahre Anspruch auf eine Co-Testung im Rahmen des Gebärmutterhalskrebs-Screenings haben (1). Laut einer von Hologic in Auftrag gegebenen repräsentativen Online-Marktforschung unter 96 niedergelassenen Gynäkologen zu dem G-BA-Beschluss und der kommendem Co-Testung sind sich 89% der Befragten bewusst, welche Vorteile die Dünnschichtzytologie in der Früherkennung...

Durch den Nachweis und die Charakterisierung von zirkulierenden Tumorzellen im Blut ist es bereits seit einiger Zeit möglich, die Therapie einer Patientin mit Brustkrebs sehr genau auf sie abzustimmen. Ärzte der Ulmer Universitätsfrauenklinik wollen jetzt erforschen, wie die Therapie von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs künftig noch weiter individualisiert und präzisiert werden kann.

Das IHP-Leibniz-Institut für innovative Mikroelektronik forscht im Rahmen des EU-Projekts "Sumcastec" an einer neuen Methode, die es möglich machen soll, Krebsstammzellen schneller zu erkennen und zu neutralisieren.

Die Europäische Kommission hat jetzt die Marktzulassung für den PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) zur Behandlung bestimmter Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom erteilt. Pembrolizumab ist zugelassen als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom nach vorheriger Platin-basierter Therapie sowie bei erwachsenen Patienten, die...

Präklinische Daten von zwei Programmen werden diese Woche bei der bevorstehenden "Third CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival" vorgestellt.

An Brustkrebs und Prostatakrebs erkranken hierzulande jedes Jahr über 130.000 Menschen. Diese zwei häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland stehen im Fokus eines Roundtable-Gespräches am 8. September 2017, zu dem Experten der Deutschen Gesellschaft für Radioonkologie (DEGRO) einladen. „Die Strahlentherapie ist bei beiden Erkrankungen eine zentrale Säule in der Krebstherapie, bei Prostatakrebs kann die Bestrahlung sogar eine Alternative zur Operation...

Beim Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) vom 8.-12. September in Madrid (Spanien) werden Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie vorgestellt. Dabei geht es um Patienten mit inkurablen soliden HPV16+ Tumoren, die eine Kombination der HPV-16 Vakzine ISA101 (bestehend aus  synthetischen, langen Peptiden) und dem monoklonalen Antikörper Nivolumab, der als PD1-Checkpoint-Inhibitor wirkt, erhalten haben.

Die Bildgebungsmethode der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) mit dem radioaktiven Markerstoff FMISO ist in hohem Maße zur Vorhersage des Therapieverlaufs bei Patienten mit Kopf-Hals-Tumoren geeignet. Eine besondere Rolle spielt hierbei der Zeitpunkt der Untersuchung: In der zweiten Woche nach Beginn einer Radio-Chemotherapie sind die Aufnahmen am aussagekräftigsten, so lässt sich aus ihnen das Ansprechen des Tumors auf die Behandlung am besten ablesen.

Die Radioembolisation ist eine Therapie beim Hepatozelluläre Karzinom (HCC), die sich weder operieren noch mit Chemotherapie erfolgreich behandeln lässt. Wichtig für ihren Erfolg ist eine möglichst fundierte Planung der Behandlung. Mit dem Projekt SIRTOP arbeitet das Fraunhofer-Institut für Bildgestützte Medizin MEVIS in Bremen daran, die Therapieplanung mit Hilfe ausgefeilter Computeralgorithmen schneller und genauer zu machen. Erste Ergebnisse stellt das...

Im Rahmen des Kongresses der European Society of Cardiology (ESC) gab Novartis erste Daten der CANTOS-Studie (Canakinumab Anti-inflammatory Thrombosis Outcomes Study) bekannt. In dieser Phase III-Studie wird die Rolle des Interleukin 1β-Antikörpers ACZ885 bei Personen mit stattgehabtem Myokardinfarkt und inflammatorischer Atherosklerose untersucht, die durch eine hsCRP-Konzentration von ≥ 2 mg/l definiert ist (1-3). hsCRP (high-sensitivity C-reactive protein) ist ein bekannter...