Medizin

Anlässlich der Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) vom 10. bis 12. September 2015 in München wurde PD Dr. med. Benjamin Weide, Tübingen, mit dem Deutschen Hautkrebspreis in Höhe von EUR 10.000 geehrt. Dieser wird von der Deutschen Hautkrebsstiftung ausgerichtet und für hervorragende wissenschaftliche Arbeiten in der klinischen und translationalen Hautkrebsforschung aus dem deutschsprachigen Raum verliehen. Kriterien sind die...

Am 12. September 2015 ging der 25. Deutsche Hautkrebskongress der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) in München zu Ende, der wieder 3 Tage lang mit großem Erfolg stattfand. Die große Resonanz mit mehr als 850 Teilnehmern im Holiday Inn Munich, City Centre, zeigte das große Interesse an der Fachtagung, bei der interdisziplinäre Zusammenarbeit sowie kollegialer Austausch wieder im Vordergrund standen, um die vielversprechenden Fortschritte der...

Patienten mit BRAF mutiertem metastasierten Melanom zeigen auf eine Behandlung mit BRAF-Inhibitoren innerhalb kürzester Zeit ein immenses Ansprechen, sagte die Tagungspräsidentin Prof. Carola Berking aus München. Diese Erfolgsstory setzte sich fort mit der kürzlich erteilten EU-Zulassung für die Kombination aus Dabrafenib (Tafinlar^®) und dem MEK-Inhibitor Trametinib (Mekinist^®).

Der Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Cotellic^® (Cobimetinib) in Kombination mit Zelboraf^® (Vemurafenib) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem BRAFV600-Mutation-positivem Melanom. Grundlage für das positive Votum sind unter anderem die Daten der Zulassungsstudie coBRIM, die zeigen, dass die zusätzliche Gabe des MEK-Inhibitors...

Checkmate-067 war die erste Studie, welche die Kombination von zwei Checkpoint-Inhibitoren prüfte, Ipilimumab plus Nivolumab. Mit diesem doppelten Ansatz konnten mehr Remissionen und sogar mehr komplette Remissionen erzielt werden. „Wo dies gelingt, besteht die Hoffnung, die Patienten zu heilen“, sagte Prof. Ralf Gutzmer, Hannover. Allerdings waren unter dem kombinierten Ansatz auch Anzahl und Schwere der Nebenwirkungen erhöht. 55% der Patienten hatten AEs (adverse...

Die Kombinationstherapie mit Tafinlar^® (Dabrafenib) und Mekinist^® (Trametinib) ist die erste in der EU zugelassene Kombinationstherapie für Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF^A-V600-Mutation (1,2). Die Zulassung basiert auf zwei Phase-III-Studien, in denen unter der Kombinationstherapie im Vergleich zu einer BRAF-Inhibitor-Monotherapie mit Dabrafenib bzw. Vemurafenib ein signifikant um mindestens sechs Monate...

Neue Therapieoptionen für Melanom-Patienten mit Hirnmetastasen sind Immuntherapie mit PD-1-Antikörpern, zielgerichtete Therapie mit BRAF- und MEK-Inhibitoren  sowie Radiochirurgie und Systemtherapie. Multidisziplinäre Therapiestrategien gewinnen jetzt immer mehr an Relevanz. Bislang existieren kaum tumorintrinsische prognostische Faktoren bei Hirnmetastasierung, und auch prognostische Faktoren von Primärtumoren wie Immunzellinfiltrate spielen bei der...

„Das schnelle Ansprechen, das sich erstmals mit Vemurafenib zeigte, hatten wir mit einer alleinigen Inhibition an nur einer Schaltstelle nicht erwartet“, sagte Prof. Carola Berking. Ein weiterer großer Schritt in Richtung Effektivitätssteigerung ist die Kombination mit einem MEK-Inhibitor, der an einer weiteren Stelle in der Signalkaskade angreift.

Die Langzeitdaten der Keynote-001-Studie zeigen, dass der PD-1-Antikörper Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom zu einem lang anhaltenden Ansprechen führt. Nach der Interimsanalyse der Phase-III-Firstline-Studie KEYNOTE-006 ist das Ansprechen Ipilimumab-naiver Patienten noch besser. Vielversprechend sind auch Ansprechraten und -dauer von Patienten mit Hirnmetastasen und desmoplastischem Melanom.

Eine immunonkologische Therapie ist extrem wirksam, nicht nur beim Melanom sondern auch bei vielen anderen Tumorentitäten. Deshalb ist es sehr wichtig, die Nebenwirkungen zu kennen, betonte Prof. Selma Ugurel, Essen.

Für die lokoregionäre Therapie von Melanom-Metastasen stehen mehrere Methoden zur Verfügung. Dazu zählen die intratumorale Behandlung mit IL-2, die spezifische Immunisierung mit Talimogene Laherparepvec (T-VEC) sowie die destruktiven Verfahren Elektrochemotherapie und Bengalrosa. Unter der lokoregionären Therapie mit T-VEC wird auch eine systemische Wirkung, ein Bystander-Effekt sichtbar, berichtete Prof. Claus Garbe.

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für die Kombinationstherapie mit Dabrafenib (Tafinlar^®) und Trametinib (Mekinist^®) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation erteilt (3). Dies hat Novartis am 01.09.2015 bekannt gegeben. Es handelt sich dabei um die erste in der EU zugelassene, zielgerichtete Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten mit der aggressivsten...

Das menschliche Erbgut besteht aus einer Vielzahl von Genen. Darunter befinden sich auch Fremdgene: So wurden im Laufe der Evolution Gene von Viren integriert, von denen die meisten aber inaktiv sind. Werden sie jedoch aktiviert, können sie das menschliche Immunsystem stimulieren – und so bei der Behandlung gegen Krebs helfen. Das haben Wissenschaftler der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) jetzt zusammen mit Kollegen aus den USA nachgewiesen. Ihre...

In der Nachmittagssitzung des 30. Münchener Fachpresse-Workshops standen „Wrap-ups“ der bedeutendsten onkologischen Fachkongresse der ersten Jahreshälfte 2015 auf dem Programm. Auch die Highlights der wichtigsten Kongresse vom Dezember 2014 – SABCS und ASH – gingen z.T. in die Betrachtungen ein. Hochkarätige Referenten widmeten sich in ihren Vorträgen den Themen triple-negatives Mammakarzinom (TNBC), hämatologische Malignome und onkologische...

Hautkrebs ist mit jährlich rund 240.000 Neuerkrankungen in Deutschland immer noch die häufigste Krebserkrankung mit der größten Steigerungsrate, doch es gibt vielversprechende neue Erkenntnisse in der Dermato-Onkologie. Vom 10. bis 12. September 2015 diskutieren internationale Experten beim 25. Deutschen Hautkrebskongress der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) in München, welche Neuerungen und Fortschritte es zu Prävention, Diagnostik und...

Vom 9. bis zum 13. Oktober 2015 findet in Basel die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie statt. Schwerpunkte sind die zahlreichen neuen Therapieansätze und die Notwendigkeit der Interdisziplinarität bei der Versorgung von Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen.

Zitrusfrüchte enthalten Psoralene und andere Furocoumarine, sekundäre Pflanzenstoffe, die potentiell photokarzinogene Eigenschaften haben. 63.810 Frauen der Nurses Health Study (1984-2010) und 41.622 Männder der Health Professionals Follow-Up Study (1986-2010) wurden für die Studie evaluiert hinsichtlich der Ernährungsgewohnheiten. Dies wurde alle 2-4 Jahre während des Follow-up abgefragt.

Im Rahmen einer an der dermatologischen Universitätsklinik Kiel laufenden Studie wurde nun der erste Patient in Deutschland mit Talimogene laherparepvec (T-VEC) behandelt. Prof. Dr. Axel Hauschild, leitender Prüfarzt an der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein, Campus Kiel und international renommierter Hautkrebs-Experte, sagte hierzu: „In den letzten Jahren konnten bei der Therapie des malignen Melanoms...

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Commitee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA (European Medicines Agency) empfiehlt die EU-Zulassung für die Kombination aus Dabrafenib (Tafinlar^®)  und Trametinib (Mekinist^®) zur Behandlung erwachsener Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (1). Dies hat Novartis Pharma am 24. Juli bekannt gegeben.

Nach der FDA-Zulassung, die bereits 2014 erfolgte, ist der PD-1-Inhibitor Pembrolizumab nun auch in Europa als Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen, d.h. nicht resezierbaren oder metastasierten malignen Melanoms bei Erwachsenen zugelassen. Auf dem ASCO 2015 wurden die Phase-I-Studie Keynote-001 (1) und Phase-II-Studie Keynote-002 (2) in den Fokus gestellt, die gemeinsam mit Phase-III-Studie KEYNOTE-006 (3) zur EU-Zulassung geführt haben. Die Studien zeigten –...