Medizin

Die Strahlentherapie nach einer brusterhaltenden Operation ist eine hocheffektive Behandlungsmethode. Eine Dosissteigerung – „Boost“ genannt – im ehemaligen Tumorbereich kann verhindern, dass es an der operierten Brust erneut zum Krebswachstum kommt. Dies bestätigt nun eine europäische Langzeitstudie, in der die Ergebnisse der Studienteilnehmerinnen 20 Jahre nach der Erkrankung ausgewertet wurden. Nach Einschätzung der Deutschen Gesellschaft für...

Wenn Tumorsuppressorgene mutieren, können sie Tumoren nicht mehr effektiv am Wachstum hindern. Häufig wirken bei der Entstehung von Krebs verschiedene Veränderungen des Erbguts zusammen. Mithilfe „springender Gene“ haben Forscher der Technischen Universität München (TUM) und des Deutschen Konsortiums für Translationale Krebsforschung (DKTK) zusammen mit Teams aus Großbritannien und Spanien Gene identifiziert, deren Zusammenwirken das Wachstum...

Der erste Patient wurde in die Phase-I/II-Studie mit SEL24 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML aufgenommen. Der Wirkstoffkandidat SEL24 ist ein dualer PIM/FLT3-Kinase-Inhibitor und wird oral verabreicht.

Von allen in Deutschland erhältlichen Genexpressionstests ist der Oncotype DX^® Brustkrebstest der kosteneffektivste. Er kann am meisten zur Nettoreduktion der Ausgaben von Krankenkassen und des öffentlichen Gesundheitswesens beitragen. Das ergab eine detaillierte Budget-Impact-Analyse der in Deutschland verfügbaren Gentests, die am 17. März 2017 im Rahmen der 15. St Gallen International Breast Cancer Conference in Wien vorgestellt wurde. Mit dem Oncotype DX...

Die US-amerikanische „Food and Drug Administration“ (FDA) hat den Wirkstoff Ribociclib in Kombination mit einem Aromatase-Inhibitor als endokrin-basierte Erstlinientherapie zur Behandlung postmenopausaler Frauen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem, Hormonrezeptor-positivem/HER2C-negativem (HR+/HER2-) Brustkrebs zugelassen (1). Die FDA-Zulassung basiert auf den Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten, die Ribociclib in Kombination mit Letrozol im Vergleich zu einer Monotherapie...

In ihrer aktuellen, kürzlich veröffentlichten Leitlinie „Diagnostik und Therapie von Patientinnen mit primärem und metastasiertem Brustkrebs“ hat die Kommission Mamma der AGO das Medikament Palbociclib (Ibrance^®) heraufgestuft: So bewerten die Experten die Therapie mit Ibrance^® in Kombination mit Letrozol oder Fulvestrant bei postmenopausalen Patientinnen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten...

Ribociclib (Kisqali^®) hat  – in Kombination mit einem Aromatase-Inhibitor – von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung als Erstlinientherapie des HR+/HER2-negativen metastasierten Mammakarzinoms erhalten. Die Zulassung basiert auf der Phase-III-Studie MONALEESA-2, in der Ribociclib + Letrozol das Progressions- oder Mortalitätsrisiko um 44% reduzieren konnte gegenüber Letrozol allein, mit einem nicht erreichten PFS gegenüber...

Die Arbeitsgemeinschaft für Gynäkologische Onkologie (AGO) empfiehlt Perjeta^®▼ (Pertuzumab) und Herceptin^® (Trastuzumab) plus Chemotherapie in ihren aktuellen Therapieempfehlungen als uneingeschränkten Standard (++) für die neoadjuvante Behandlung des HER2-positiven Mammakarzinoms (1). Im metastasierten Setting bestätigt die AGO zudem die Doppelplus-Empfehlung (++) für Pertuzumab und Trastuzumab in Kombination mit Docetaxel in der...

Frauen, die sich in jungen Jahren schlecht ernähren, haben möglicherweise ein erhöhtes prämenopausales Brustkrebsrisiko. Dies ist das Ergebnis einer Datenanalyse der "Nurses' Health Study II".

Nach der Chemotherapie folgt bei fast allen Brustkrebspatientinnen eine Operation mit Entnahme von zumindest ehemals erkranktem Gewebe – so schreiben es die Leitlinien der Fachgesellschaften vor. Forscher um Prof. Jörg Heil vom Brustzentrum der Universitäts-Frauenklinik Heidelberg treibt die Frage um, ob selbst nach vollständigem Verschwinden der Tumorzellen in der Brust eine Operation zwingend notwendig ist, oder ob manchen Patientinnen der teilweise physisch und...

Die Phase-III-Zulassungsstudie APHINITY zum adjuvanten Einsatz von Pertuzumab (Perjeta^®▼ ) hat in Kombination mit Trastuzumab (Herceptin^®) und Chemotherapie ihren primären Endpunkt erreicht: Hinsichtlich des krankheitsfreien Überlebens war die zusätzliche Gabe von Pertuzumab der alleinigen adjuvanten Behandlung mit Trastuzumab und einer Chemotherapie überlegen. Konkrete Resultate der APHINITY-Studie werden im Laufe des Jahres auf einem...

Patienten mit einer aktiven Tumorerkrankung laufen Gefahr, zusätzlich venöse Thromboembolien (VTE) zu erleiden. Ist bereits eine Thrombose oder Lungenembolie aufgetreten, empfiehlt sich die Gabe niedermolekularen Heparins (NMH) für drei bis sechs Monate. Die Sekundärprophylaxe mit NMH sei der Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten überlegen, berichteten Experten auf einem von Leo unterstützten Symposium anlässlich der Jahrestagung der Gesellschaft...

Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie OLYMPIAD: Olaparib (300 mg, zweimal täglich als Tablette) wurde mit einer Standardchemotherapie – nach Wahl des behandelnden Arztes – verglichen. Es waren Patientinnen mit HER2-negativem metastasierten Mammakarzinom und einer Keimbahnmutation im BRCA1- und/oder BRCA2-Gen eingeschlossen. Unter Olaparib zeigte sich eine statistisch signifikante und klinisch relevante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens (PFS) im...

In der Brustkrebstypisierung stehen wir vor einem Paradigmenwechsel: Nachdem bisherige Nachweismethoden – auch angesichts ihrer Variabilität – an ihre Grenzen stoßen, könnten sie zukünftig durch innovative Nachweisverfahren wie den MammaTyper^® ersetzt werden.  

Aktuell wurde die Veröffentlichung von Studiendaten bekanntgegeben, die erneut die Überlegenheit des in-vitro diagnostischen  MammaTyper^® Tests (CE markiertes IVD) gegenüber den immunhistochemischen Nachweisverfahren (IHC) belegen (1). „Die Besonderheit der aktuell publizierten Leistungsbewertungsstudie besteht darin, dass erstmals die Ergebnisse der Genexpressionsanalyse mit MammaTyper^® nicht nur mit den Resultaten der manuellen...

Der Johann-Georg-Zimmermann-Forschungspreis und -Medaille gehören zu den höchsten Auszeichnungen für Verdienste in der Krebsforschung in Deutschland. Mit der Johann-Georg-Zimmermann-Medaille 2016/2017 wurde der Biochemiker Prof. Dr. Axel Ullrich, Leiter der Emeritusgruppe für Molekularbiologie am Max-Planck-Institut für Biochemie in Martinsried bei München, ausgezeichnet. Der Johann-Georg-Zimmermann-Preis 2016/2017 geht an Prof. Dr. Rebekka Schneider-Kramann,...

Bei der Radionuklidtherapie tun sich neue Möglichkeiten auf: Wie eine internationale Forschergruppe unter Berner Leitung herausfand, könnten Somatostatin-Rezeptor-Antagonisten nicht nur wie bisher in den seltenen neuroendokrinen Tumoren eingesetzt werden, sondern auch bei häufigen Krebsarten wie Brust- oder Nierenkrebs.

Einige der auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellten Daten können den Behandlungsalltag des metastasierten Mammakarzinoms erleichtern. Dieses Resümee zog Prof. Nadia Harbeck, Brustzentrum der Ludwig-Maximilian-Universität München auf dem 36. Münchener Fachpresse-Workshop der POMME-med GmbH.

94% der rund 2,9 Millionen untersuchten Frauen erhalten innerhalb von 7 Werktagen nach der Mammographie-Untersuchung den Befund. Ist eine ergänzende Untersuchung mit Ultraschall und Mammographie erforderlich, erhalten die Frauen in 92% der Fälle einen weiteren  Untersuchungstermin innerhalb einer Woche nach der Befundmitteilung.

Gemeinsam mit Indivumed will die New Yorker Northwell Health ihre Biobank-Aktivitäten intensivieren, um die Entwicklung von Tumormedikamenten und personalisierten Therapieansätzen zu unterstützen. Die Zusammenarbeit mit Patienten und Ärzten zur Sammlung und Analyse von biologischen Proben aus Tumorgewebe wird das Verständnis über die genetischen Grundlagen von Krebserkrankungen erweitern und so zu neuen, individualisierten Diagnose- und...