Medizin

Bei der neu initiierten multizentrischen klinischen Phase-II-Studie SOV06 wird die Anwendung von DCVAC/OvCa in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patientinnen mit einem ersten Platin-sensiblen Ovarialkarzinomrezidiv untersucht. Des Weiteren soll auch die bereits laufende Phase-II-Studie SOV01, zur Anwendung von DCVAC/OvCa als Erhaltungstherapie in der Erstlinie bei Frauen mit Ovarialkarzinom, erweitert werden.

Der mit 50.000 Euro dotierte Meyenburg-Preis 2017 ging gestern an Nitzan Rosenfeld, Cancer Research UK in Cambridge. Er erhielt die Auszeichnung für seine herausragenden Arbeiten zum Nachweis von Tumor-Erbmaterial im Blut. Rosenfeld hat wesentlich dazu beigetragen, den Nachweis von Krebs-DNA im Blut so zu verbessern, dass die Technik in die Krebsmedizin Einzug halten kann.

Das Nebennierenkarzinom ist ein besonders bösartiger Tumor, an dem häufig junge Erwachsene und bisweilen sogar Kinder erkranken. Die Sterblichkeit ist hoch, denn auch nach der kompletten chirurgischen Entfernung des Tumors tritt er bei bis zu 70% der Patienten erneut auf. Kaum besser ist der Erfolg der zur Zeit einzigen zugelassenen medikamentösen Therapie mit dem Wirkstoff Mitotane: Nur etwa 30% der Patienten profitieren davon. Dabei leiden sie häufig unter schweren...

Nicht nur in der Tumortherapie, auch bei der Diagnostik vollziehen sich derzeit Fortschritte. Ein Beispiel hierfür ist die Hybrid-Capture-basierte Next Generation Sequencing (NGS)-Tumoranalytik. Mit dem innovativen Verfahren ist die Analyse auch komplexer Genomveränderungen der Tumorzellen mit nur einer einzigen DNA-Probe innerhalb weniger Tage möglich.

Die Europäische Kommission (EC) hat am 20. November 2017 die Zulassung für Niraparib (Zejula^®) erteilt. Zejula^® wird als Monotherapie zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen mit Rezidiv eines Platin-sensiblen, gering differenzierten serösen Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder mit primärer Peritonealkarzinose, die sich nach einer Platin-basierten Chemotherapie in Remission (komplett oder partiell) befinden, angewendet. Niraparib...

Forscher der Deutschen Sporthochschule Köln untersuchen, wie Krebsbetroffene durch gezieltes Bewegungstraining aktiv auf ihr Wohlbefinden einwirken und der Chemotherapie-induzierten peripheren Polyneuropathie (CIPN) vorbeugen können. Die CIPN ist eine der medizinisch bedeutsamsten therapiebegleitenden Nebenwirkungen. Sie führt zu Taubheitsgefühl, Gleichgewichtsstörungen und Schmerzen. Etwa die Hälfte aller Leukämie-, Lymphom-, Brust- und Darmkrebs-Patienten...

Eine Kombinationstherapie mit den Wirkstoffen Lomustin und Bevacizumab kann das Leben von Patienten mit bösartigen Hirntumoren vom Typ eines Glioblastoms nicht verlängern. Das zeigte eine Studie, die unter Leitung des Heidelberger Neurologen Prof. Dr. Wolfgang Wick aktuell in der Fachzeitschrift „The New England Journal of Medicine“ erschienen ist. Während Lomustin das Standardmedikament für Patienten mit dieser sehr schnell fortschreitenden Erkrankung ist,...

Der Antrag auf Zulassungserweiterung von Opdivo^® (Nivolumab) plus Yervoy^® (Ipilimumab) bei Intermediär- und Hochrisiko-Patienten mit unbehandeltem, fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC), den die EMA akzeptiert hat, basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CheckMate-214.

Schon seit 1971 gehört die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs zum Leistungsangebot der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Wie beim Darmkrebs soll das Programm weiterentwickelt werden: Zum einen bekommen Frauen im Alter von 20 bis 60 Jahren künftig alle 5 Jahre ein Einladungsschreiben ihrer Kasse, das auf das Angebot aufmerksam macht. Zum anderen wird eine weitere Untersuchung, der Test auf Humane Papillomaviren (HPV), in das Screening-Programm integriert. Mit dem...

Die Effektivität immunonkologischer Wirkstoffe wird derzeit auch beim metastasierten kolorektalen Karzinom (mCRC) untersucht: Für vorbehandelte Patienten mit einem Defekt der DNA-Mismatch-Reparatur (MMR-Defekt) bzw. hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) bietet die Checkpoint-Blockade mit Nivolumab und Ipilimumab einen neuen Therapieansatz, berichteten Experten in Berlin.

Mit Atezolizumab (Tecentriq^®▼) steht seit September 2017 der erste PD-L1-Inhibitor für die Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) und des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms (mUC) in der Europäischen Union zur Verfügung (1). Der erste PD-L1-Inhibitor in beiden Indikationen bietet den betroffenen Patienten die Chance auf eine verbesserte Prognose – und dies bei guter...

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die intravenöse Applikationsform des Neurokinin-1-Rezeptorantagonisten Rolapitant (VARUBI^® I.V.) gegen verzögerte Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie zugelassen. Orales Rolapitant ist seit 2017 in Deutschland und Europa unter dem Handelsnamen Varuby^® (1) und seit 2015 in den USA als VARUBI^® verfügbar.

Im Dezember 2016 hatte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) Nutzen und Schaden von Biomarker-Tests für Frauen mit frühem Brustkrebs bewertet und seine Ergebnisse veröffentlicht. Die Wissenschaftler sahen für keinen der damals verfügbaren Biomarker-Tests einen Anhaltspunkt, dass er besser als die Standarduntersuchungen diejenigen Frauen identifizieren kann, die keine Chemotherapie benötigen. Da für einige...

Wissenschaftler der LMU-Medizin haben einen wichtigen Mechanismus beschrieben. „Wir haben gezeigt, wie 2 wichtige Botenstoffe des Immunsystems zusammenwirken, um einen Tumor aggressiver und schneller wachsen zu lassen“, erklärt Studienleiter und PD Dr. Sebastian Kobold von der Abteilung für Klinische Pharmakologie am LMU-Klinikum.

Im Rahmen eines Satellitensymposiums auf dem diesjährigen DGHO wurde die Rolle von Olaratumab bei schwer zu behandelnden Weichgewebesarkomen diskutiert. Erstmals hat sich in der Therapie ein monoklonaler Antikörper bewährt: Seit Ende 2016 steht Olaratumab (LARTRUVO^®) in Kombination mit Doxorubicin für die Erstlinientherapie nicht mehr kurativ zu behandelnder Sarkompatienten zur Verfügung (1). Die beschleunigte Zulassung basiert auf einer randomisierten...

Myelodysplastische Syndrome (MDS) und die akute myeloische Leukämie (AML) sind die häufigsten malignen Knochenmarkserkrankungen bei Erwachsenen. Für einige Patientengruppen ist die Prognose nach wie vor schlecht. Hinzu kommt, dass die Überlebenswahrscheinlichkeit mit steigendem Alter weiter sinkt (1).

Die Entwicklung von Trastuzumab (Herceptin^®) hat die Heilungschancen beim frühen HER2-positiven Mammakarzinom entscheidend erhöht. Dennoch gibt es Patientinnen, die trotz erfolgreicher Therapie mit Herceptin einen Rückfall erleiden, sodass nach wie vor Bedarf an weiteren Therapieoptimierungen besteht. Die Hinzunahme von Pertuzumab (Perjeta^®▼) zu Herceptin kann das bereits hohe therapeutische Niveau noch einmal signifikant verbessern. Das zeigten...

Die Studie MONALEESA-7 erreicht den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) und zeigt eine überlegene Wirksamkeit für Ribociclib in Kombination mit einem Aromataseinhibitor und Goserelin im Vergleich zur alleinigen endokrinen Erstlinientherapie prämenopausaler Frauen mit fortgeschrittenem HR+/HER2­- Mammakarzinom (1). Ribociclib ist der erste CDK4/6-Inhibitor, der in einer globalen Phase-III-Studie untersucht wird, in der ausschließlich...

Dem Institut für Prävention und Arbeitsmedizin der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IPA) ist es gelungen, mit dem Protein Calretinin einen wirksamen und kosteneffizienten Marker zur Diagnose von Mesotheliomen zu identifizieren, der zukünftig auch bei der Krebsfrüherkennung helfen könnte.

Der aktuelle Therapiealgorithmus beim fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) sieht für die meisten Patienten in der ersten Linie eine Platin-basierte Chemotherapie vor, erklärte Prof. Dr. Jürgen Wolf, Köln. Doch dies könnte sich durch die Ergebnisse der Studie Keynote-24 ändern, meinte er auf einem Symposium von MSD auf dem AIO-Herbstkongress in Berlin. In dieser Untersuchung zeigte sich Pembrolizumab dem Chemotherapie-Regime...