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Medizin

29. November 2017

Ovarialkarzinom: Klinische Studien zur Anwendung von DCVAC/OvCa

Ovarialkarzinom: Klinische Studien zur Anwendung von DCVAC/OvCa
© pankajstock123 / Fotolia.com

Bei der neu initiierten multizentrischen klinischen Phase-II-Studie SOV06 wird die Anwendung von DCVAC/OvCa in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patientinnen mit einem ersten Platin-sensiblen Ovarialkarzinomrezidiv untersucht. Des Weiteren soll auch die bereits laufende Phase-II-Studie SOV01, zur Anwendung von DCVAC/OvCa als Erhaltungstherapie in der Erstlinie bei Frauen mit Ovarialkarzinom, erweitert werden.

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Nebennierenkrebs: SOAT1 als Marker für den Therapieerfolg von Mitotane

Das Nebennierenkarzinom ist ein besonders bösartiger Tumor, an dem häufig junge Erwachsene und bisweilen sogar Kinder erkranken. Die Sterblichkeit ist hoch, denn auch nach der kompletten chirurgischen Entfernung des Tumors tritt er bei bis zu 70% der Patienten erneut auf. Kaum besser ist der Erfolg der zur Zeit einzigen zugelassenen medikamentösen Therapie mit dem Wirkstoff Mitotane: Nur etwa 30% der Patienten profitieren davon. Dabei leiden sie häufig unter schweren...

EU Zulassung für Niraparib beim rezidivierten Ovarialkarzinom

Die Europäische Kommission (EC) hat am 20. November 2017 die Zulassung für Niraparib (Zejula®) erteilt. Zejula® wird als Monotherapie zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen mit Rezidiv eines Platin-sensiblen, gering differenzierten serösen Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder mit primärer Peritonealkarzinose, die sich nach einer Platin-basierten Chemotherapie in Remission (komplett oder partiell) befinden, angewendet. Niraparib...

Chemotherapie-induzierte periphere Polyneuropathie mit Sport reduzieren

Forscher der Deutschen Sporthochschule Köln untersuchen, wie Krebsbetroffene durch gezieltes Bewegungstraining aktiv auf ihr Wohlbefinden einwirken und der Chemotherapie-induzierten peripheren Polyneuropathie (CIPN) vorbeugen können. Die CIPN ist eine der medizinisch bedeutsamsten therapiebegleitenden Nebenwirkungen. Sie führt zu Taubheitsgefühl, Gleichgewichtsstörungen und Schmerzen. Etwa die Hälfte aller Leukämie-, Lymphom-, Brust- und Darmkrebs-Patienten...

Glioblastom: Keine Überlebensverlängerung mit Kombinationstherapie Lomustin + Bevacizumab

Glioblastom: Keine Überlebensverlängerung mit Kombinationstherapie Lomustin + Bevacizumab
© Universitätsklinikum Heidelberg

Eine Kombinationstherapie mit den Wirkstoffen Lomustin und Bevacizumab kann das Leben von Patienten mit bösartigen Hirntumoren vom Typ eines Glioblastoms nicht verlängern. Das zeigte eine Studie, die unter Leitung des Heidelberger Neurologen Prof. Dr. Wolfgang Wick aktuell in der Fachzeitschrift „The New England Journal of Medicine“ erschienen ist. Während Lomustin das Standardmedikament für Patienten mit dieser sehr schnell fortschreitenden Erkrankung ist,...

27. November 2017

Therapiefortschritt beim fortgeschrittenen NSCLC und mUC dank PD-L1-Blockade

Mit Atezolizumab (Tecentriq®▼) steht seit September 2017 der erste PD-L1-Inhibitor für die Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) und des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms (mUC) in der Europäischen Union zur Verfügung (1). Der erste PD-L1-Inhibitor in beiden Indikationen bietet den betroffenen Patienten die Chance auf eine verbesserte Prognose – und dies bei guter...

IQWiG-Broschüre über Möglichkeiten und Grenzen von Biomarker-Tests bei frühem Brustkrebs

IQWiG-Broschüre über Möglichkeiten und Grenzen von Biomarker-Tests bei frühem Brustkrebs
© virtua73 / Fotolia.com

Im Dezember 2016 hatte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) Nutzen und Schaden von Biomarker-Tests für Frauen mit frühem Brustkrebs bewertet und seine Ergebnisse veröffentlicht. Die Wissenschaftler sahen für keinen der damals verfügbaren Biomarker-Tests einen Anhaltspunkt, dass er besser als die Standarduntersuchungen diejenigen Frauen identifizieren kann, die keine Chemotherapie benötigen. Da für einige...

Weichgewebesarkom: Überleben durch Olaratumab um fast ein Jahr verlängert

Im Rahmen eines Satellitensymposiums auf dem diesjährigen DGHO wurde die Rolle von Olaratumab bei schwer zu behandelnden Weichgewebesarkomen diskutiert. Erstmals hat sich in der Therapie ein monoklonaler Antikörper bewährt: Seit Ende 2016 steht Olaratumab (LARTRUVO®) in Kombination mit Doxorubicin für die Erstlinientherapie nicht mehr kurativ zu behandelnder Sarkompatienten zur Verfügung (1). Die beschleunigte Zulassung basiert auf einer randomisierten...

23. November 2017

HR+/HER2- ­Mammakarzinom: Studie MONALEESA-7 erreicht den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens

HR+/HER2- ­Mammakarzinom: Studie MONALEESA-7 erreicht den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Die Studie MONALEESA-7 erreicht den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) und zeigt eine überlegene Wirksamkeit für Ribociclib in Kombination mit einem Aromataseinhibitor und Goserelin im Vergleich zur alleinigen endokrinen Erstlinientherapie prämenopausaler Frauen mit fortgeschrittenem HR+/HER2­- Mammakarzinom (1). Ribociclib ist der erste CDK4/6-Inhibitor, der in einer globalen Phase-III-Studie untersucht wird, in der ausschließlich...

NSCLC: Ergebnisse der Keynote-24-Studie könnten Therapielandschaft verändern

Der aktuelle Therapiealgorithmus beim fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) sieht für die meisten Patienten in der ersten Linie eine Platin-basierte Chemotherapie vor, erklärte Prof. Dr. Jürgen Wolf, Köln. Doch dies könnte sich durch die Ergebnisse der Studie Keynote-24 ändern, meinte er auf einem Symposium von MSD auf dem AIO-Herbstkongress in Berlin. In dieser Untersuchung zeigte sich Pembrolizumab dem Chemotherapie-Regime...

ASH 2020
  • Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
  • Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
  • Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
  • 5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
  • Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
  • Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
  • r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
  • r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
  • Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
  • Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie