Medizin

Das Hinzufügen des oralen Kinaseinhibitors Midostaurin zu Standardkomponenten einer Induktions-, einer Konsolidierungs- und einer Erhaltungstherapie bei akuter myeloischer Leukämie (AML) mit Veränderungen im FLT3-Gen verlängerte in der RATIFY-Allianz-Studie das Gesamtüberleben deutlich. Die Daten dieser Phase-III-Studie mit insgesamt 717 unvorbehandelten Patienten waren bei der 57. Tagung der American Society of Hematology (ASH) in Orlando als Durchbruch bewertet...

Antigenrezeptor-modifizierte T-Lymphozyten (chimeric antigen receptor T-cells; CAR-T-Zellen) sind eine neue Behandlungsstrategie, die vor allem bei aggressiv verlaufenden hämatologischen Malignomen wie rezidivierten oder primär therapierefraktären akuten lymphatischen Leukämien (r/r ALL), B-Zell-Lymphomen oder chronischer lymphatischer Leukämie intensiv erforscht werden. Der Grund: Es lassen sich bei vielen Patienten selbst dann noch komplette Remissionen erzielen,...

Die "Behandlungslandschaft" beim klassischen Hodgkin-Lymphom entwickelt sich stetig weiter: Im Oktober hat Nivolumab als erster PD-1-Inhibitor eine positive CHMP-Empfehlung für die Zulassung zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms (cHL) bei Erwachsenen nach autologer Stammzelltransplantation und Behandlung mit Brentuximab Vedutin erhalten. Wird die Zulassung erteilt, könnte die Immun-Onkologie bald auch in der Therapie des cHL...

Das Hodgkin Lymphom gehört heute zu den am besten behandel- und heilbaren Tumorerkrankungen. Patienten, die gegen die Chemo- (und gegebenenfalls Strahlen-) Therapie refraktär sind oder rezidivieren, haben allerdings eine vergleichsweise schlechte Prognose. Therapie der Wahl im Rezidiv ist eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT), aber auch danach erleidet etwa die Hälfte der Patienten wieder ein Rezidiv. "Haben erwachsene Patienten mit CD30+ Hodgkin Lymphom nach der...

Das "Beste des Jahres 2016" aus Hämatologie, Onkologie und Translationaler Forschung präsentierten auf der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizer Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie Prof. Ulrich Jäger aus Wien, Prof. Thomas Cerny aus Sankt Gallen und Prof. Claudia Buldus von der Charité Berlin.

Die Käthe und Josef Klinz-Stiftung im Stifterverband fördert mit ihrem Programm Forschungsvorhaben auf dem Gebiet der humanen adulten Stammzellen. Angesprochen sind promovierte Wissenschaftler/innen auf zeitlich befristeten Stellen, welche auf dem Gebiet der Medizin, Biologie und verwandter Disziplinen forschend tätig sind und ausreichend zeitliche Freiräume für die Bearbeitung der beantragten Projekte haben.

Aktuell wurden neue Ergebnisse aus CheckMate -205 präsentiert, einer einarmigen Phase-II-Multikohorten-Studie zur Beurteilung von Nivolumab bei Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL). Diese Ergebnisse aus der Kohorte C (n=100) umfassten Patienten, die vor und/oder nach einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (ASCT) Brentuximab Vedotin erhalten hatten. Der primäre Endpunkt, die objektive Ansprechrate (ORR), betrug laut unabhängigem radiologischem...

Mit gleich drei medizinischen Neuerungen war das Universitätsklinikum Jena (UKJ) auf der diesjährigen Internationalen Erfindermesse in Nürnberg vertreten. Die aus interdisziplinären Kooperationsprojekten entstandenen Innovationen zielen ab auf die Verbesserung der Diagnostik auf der Intensivstation und der Behandlungsmöglichkeiten chronischer Wunden und Stammzelltransplantationen. Sie wurden in Zusammenarbeit mit Unterstützung des PATON Patentmanagement...

Bei der Behandlung von akuten und chronischen Leukämien sowie bei allen Formen des Knochenmarkversagens ist heute die allogene Stammzelltransplantation (SZT) eine wichtige Säule im Kampf gegen die Erkrankung. Bei der allogenen Stammzelltransplantation werden Blutstammzellen von einem Fremdspender auf den Empfänger übertragen. Diese Therapieform hat seit den 1980er Jahren den Kampf gegen Leukämie deutlich erfolgreicher gemacht, führt aber bis heute bei etwa einem...

Im Rahmen der DGHO-Jahrestagung wurden Daten zum Einsatz von Lenvatinib und Eribulin in verschiedenen onkologischen Indikationen präsentiert. Vorgestellt wurde u.a. ein Daten-Update der für Lenvatinib (Lenvima^®) zulassungsrelevanten SELECT-Studie (1) beim Radiojod-refraktären, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten differenzierten Schilddrüsenkarzinom (RR-DTC), die Lenvatinib mit Placebo verglich. Die Analyse der neuen Studiendaten erbrachte ein...

Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Fachgesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie ist der wichtigste medizinische Kongress für das Fachgebiet im deutschsprachigen Raum. Die Tagung stand auch in diesem Jahr unter dem Eindruck der innovativen Diagnosemöglichkeiten und der vielen neuen Arzneimittel, vor allem bei Krebs. Gleichzeitig wird offen über Hemmnisse wie regulatorische Hürden, unzureichende Studien und...

Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und Mutationen im Flt3-Rezeptor haben eine schlechte Prognose. Kombiniert man den Flt3-Inhibitor Midostaurin mit einer Chemotherapie und gibt ihn anschließend als Erhaltungstherapie weiter, so werden dadurch die Überlebenschancen signifikant verbessert, wie bei einem Pipeline-Symposium von Novartis bei der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) in Leipzig berichtet wurde. Damit...

Die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (allo-HSCT) ist eine wichtige Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit einer aggressiven Adulten T-Zell-Leukämie/Lymphom (ATLL). Vor kurzem wurde in Japan Mogamulizumab (anti-CCR4 Monoklonaler Antikörper; Mog) zur Behandlung der ATLL zugelassen. Große Bedenken gibt es jedoch wegen möglicher Nebenwirkungen bei einer Prätransplantation von Mog, weil Mog die regulatorischen T-Zellen über Monate...

Die erste zugelassene zielgerichtete Kombinationstherapie beim Nierenzellkarzinom (RCC) verdreifacht nahezu das progressionsfreie Überleben der Patienten im fortgeschrittenen Stadium nach Anti-VEGF-Vortherapie verglichen mit der gängigen Standardbehandlung Everolimus allein, wie Prof. Viktor Grünwald, Hannover, auf einer Pressekonferenz der Eisai GmbH anl. des Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Urologie (DGU) e.V. 2016 in Leipzig berichtete.

Der mit 10.000 Euro dotierte Innovationspreis der Deutschen Hochschulmedizin e.V. geht in diesem Jahr an Priv.-Doz. Dr. med. Rebekka K. Schneider-Kramann von der Uniklinik RWTH Aachen. Die junge Wissenschaftlerin forscht zum  "Myelodysplastischen Syndrom" (MDS) an der Klinik für Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie und Stammzelltransplantation der Uniklinik RWTH Aachen. Für den Innovationspreis hatte sie sich mit der in "Cancer Cell"...

Eine im JCO veröffentlichte Studie zeigt, dass somatische Mutationen in den Genen ASXL1, RUNX1 und TP53 bei MDS/AML-Patienten nach allogener Stammzelltransplantation unabhängige Faktoren für ein schlechteres klinisches Ergebnis und kürzeres Gesamtüberleben sind.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur hat ein positives Votum für die Zulassung von Ixazomib erteilt: Der orale Proteasom-Inhibitor soll in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Multiplem Myelom eingesetzt werden, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben. Basierend auf Daten der TOURMALINE-MM1-Studie war Ixazomib im November 2015 bereits von der US-amerikanischen Food and Drug...

Patienten, die an bestimmten Lymphknoten-Tumoren leiden, profitieren von einer kombinierten Therapie aus Chemotherapie und Stammzelltransplantation. Dies hat die bislang größte deutsche Studie zu dieser Krebsart (nodales T-Zell-Lymphom) gezeigt, die ein Ärzteteam um den Nürnberger Krebsspezialisten Prof. Dr. Martin Wilhelm, federführend durchgeführt hat. "Die Erkrankung ist nach wie vor unheilbar, aber die Behandlung kann den Patienten einige Jahre...

Eine neue Behandlungsstrategie hat das Potenzial, eine Graft-versus-Host-Erkrankung nach einer Knochenmarktransplantation zu verhindern. Entwickelt wurde die Therapieoption, bei der gleichzeitig sehr viele regulatorische T-Zellen (Tregs) mittransplantiert werden, von einer Forschergruppe des Uniklinikums Würzburg.

Seit 25 Jahren informiert der Münchener Fachpresse-Workshop über Therapiefortschritte in Hämatologie und Onkologie und onkologischer Supportivtherapie. Auch beim Jubiläums-Fachpresse-Workshop im Juli 2016, moderiert von Prof. Petra Feyer, Berlin, wurden praxisrelevante neue Therapieoptionen zu verschiedenen Themen aus diesen Bereichen vorgestellt.