Medizin

Krebs löst die größten Ängste bei den Deutschen aus. 75% der Bundesbürger fürchten sich vor dieser Krankheit. Vor Erkrankungen der Lunge wie Asthma sorgen sich beispielsweise nur 21% und vor Diabetes nur 14%. Am wenigsten Angst bereiten den Deuschen Migräne und Bluthochdruck. Dass das Thema Krebs derart dominiert, dürfte daran liegen, dass viele Bundesbürger schon erlebt haben, dass Freunde oder Familienmitglieder an dieser Krankheit litten....

Das Journal of Clinical Oncology hat die positiven Ergebnisse zum Gesamtüberleben (OS) der finalen Auswertung der Phase-III-Studie ASPIRE veröffentlicht. Die Analyse zeigte, dass die zusätzliche Gabe von Carfilzomib zu Lenalidomid und Dexamethason (KRd) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom das Sterberisiko gegenüber Lenalidomid und Dexamethason alleine (Rd) um 21% senkte und das OS um 7,9 Monate verlängerte (medianes OS 48,3 Monate...

"Die Medizin ist wieder ein Stück besser geworden. Und wenn jeder Einzelne noch ein Stück besser wird und die Zusammenarbeit stimmt, kommen Mediziner, Wissenschaftler und Betroffene gemeinsam im Kampf gegen den Krebs voran", sagt Prof. Dr. Florian Lordick, Direktor des Universitären Krebszentrums Leipzig (UCCL), mit Blick auf den Weltkrebstag am 4. Februar.

Die Immunchemotherapie ist der Goldstandard in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Follikulären Lymphoms (FL). Bei der Frage, welcher Antikörper eingesetzt werden sollte, zeichnet sich eine Überlegenheit von Obinutuzumab (Gazayvaro®) über den bisherigen Standard Rituximab ab (1). Dies bestätigte jetzt eine neue Analyse der GALLIUM-Studie: Demnach erlitten unter Obinutuzumab nur halb so viele Patienten innerhalb der ersten 24 Monate nach Therapiebeginn...

Im Knochenmark entstehen täglich Milliarden neuer Blutzellen. Dabei spielt die Aktivität des als Krebsauslöser bekannten Myc-Gens eine wichtige Rolle. Wie hoch diese ist, bestimmt ein weit entfernter Erbgutabschnitt, der eine außergewöhnliche Dichte an Verstärkerelementen trägt. In bestimmten Blutkrebszellen ist er verändert und beschleunigt dadurch das Krebswachstum und beeinflusst das Ansprechen auf Chemotherapie. Das Verstärker-Konglomerat...

Die Erstlinientherapie der Akuten Promyelozyten-Leukämie (APL) mit Arsentrioxid (ATO,Trisenox^®) und all-Trans-Retinsäure (ATRA) ist Standard bei neu diagnostizierter APL mit niedrigem oder intermediärem Risiko. Basis dafür ist die randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie APL0406, in der dieses Regime der Therapie mit ATRA plus anthrazyklinbasierter Chemotherapie hinsichtlich des rezidivfreien und Gesamtüberlebens signifikant überlegen war (1,...

Das Helmholtz Zentrum München und das Deutsche Krebsforschungszentrum koordinieren in den kommenden 3 Jahren das Projekt Aging and Metabolic Programming, kurz AMPro. An dem von der Helmholtz-Gemeinschaft finanzierten Vorhaben wirken alle Zentren des Forschungsbereiches Gesundheit mit, um innovative Präventions- und Therapiemöglichkeiten gegen altersbedingte Erkrankungen zu erforschen. Von den insgesamt 6 Millionen Euro Fördergeld verbleiben rund 1,7 am Helmholtz Zentrum...

Bei Progress einer chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) unter oder nach einer Ibrutinib-Therapie scheint Venetoclax (Venclyxto^®) eine wirksame Option zu sein. Der Inhibitor des B‐Zell‐Lymphom‐2‐Proteins (BCL-2) kann ein langes progressionsfreies Überleben (PFS) – häufig mit nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung (MRD) – ermöglichen und weist dabei ein akzeptables Nebenwirkungsprofil auf. Dies zeigt die Interimsanalyse einer...

Niedrigrisiko-MDS*-Patienten weisen unter Chelation eine verbesserte Gesamtüberlebens- und reduzierte (AML**)-Progressionsraten auf (1). Eine Chelator-Therapie führt bei dieser Patientengruppe zu einem späteren Auftreten von Infektionen (2). In einem Prädiktionsmodell auf Basis der ECLIPSE^#-Studie zeigte sich unter Therapie mit der Deferasirox (Exjade^®) Filmtablette eine effektivere Senkung des Serumferritins, verglichen mit der...

Auf dem 59. Treffen der American Society of Hematology (ASH) in Atlanta wurden Langzeitbeobachtungen zu den Zulassungsstudien CASTOR (Daratumumab + Vd) und POLLUX (Daratumumab + Rd) vorgestellt (1,2)*. Die Updates mit einem medianen Follow-up von 26,9 bzw. 32,9 Monaten bestätigten erneut die überzeugende Wirksamkeit und Verträglichkeit des monoklonalen Antikörpers Daratumumab (Darzalex^®) in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Rd) oder Bortezomib...

Patienten mit bösartigen Tumorerkrankungen können Phasen durchlaufen, in denen Tumorzellen im Körper vorhanden sind, aber keine sichtbare Neubildung von Tumoren feststellbar ist. Diesen Zustand bezeichnet die Wissenschaft mit dem englischen Begriff Dormancy oder dem vom Lateinischen abgeleiteten Dormanz. Die Forschung untersucht aktuell die Rahmenbedingungen von Dormanz und die Gründe, warum plötzlich wieder Tumorzellen gebildet werden, die sich vermehrt teilen bzw....

Seit diesem Monat nimmt ein neu eingerichteter Sonderforschungsbereich (SFB/Transregio 221) in Universität und Universitätsklinikum Regensburg (UKR) seine Arbeit auf. Im Fokus stehen dabei bislang ungelöste Herausforderungen bei der Therapie von Leukämie- und Lymphompatienten.

Vorbehandelte, erwachsene Patienten mit einem rezidivierten oder/und refraktären Multiplen Myelom, die im klinischen Alltag mit dem oralen Proteasom-Inhibitor Ixazomib (NINLARO^®) in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Rd) behandelt wurden, hatten ein 31% bzw. 23% geringeres Risiko für einen Therapieabbruch im Vergleich zu Patienten, die mit den injizierbaren Proteasom-Inhibitoren Carfilzomib bzw. Bortezomib (jeweils kombiniert mit Rd) behandelt wurden. Dies...

Am 11. Dezember 2017 wurden neue positive Ergebnisse zum Gesamtüberleben (OS) aus der finalen Auswertung der Phase-III-Studie ASPIRE bekannt. Die Studie erreichte den sekundären Endpunkt Gesamtüberleben und zeigte, dass die zusätzliche Gabe von Carfilzomib zu Lenalidomid und Dexamethason (KRd) versus Lenalidomid und Dexamethason allein (Rd) das Sterberisiko um 21% senkte und das Überleben von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom um 7,9...

„Krebs heilen“ – unter diesem Motto ruft Takeda Oncology Kliniken und klinische Einrichtungen dazu auf, Projektideen aus dem Bereich Hämato-Onkologie einzureichen. Dieser Forschungspreis ist mit 30.000 Euro dotiert.

Beim diesjährigen 59.  Meeting der American Society of Hematology (9.  bis 12.  Dezember 2017 in Atlanta, USA) werden 282 Abstracts präsentiert, die Daten von Celgene-Produkten in zugelassenen und neuen hämatologischen Indikationen beinhalten, davon über 60 als Vorträge.  Darunter finden sich vor allem neue Daten zum multiplen Myelom, die auf Studien mit den beiden immunmodulierenden Substanzen (IMiDs^®) Lenalidomid...

Prof. Dr. Wolfgang Knauf ist Hämatologe in einer großen Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie in Frankfurt am Main. Er behandelt seit vielen Jahren Patienten mit hämatologischen Neoplasien. Heute schildert er uns im Interview seine Einstellung zu Biosimilars in der Hämatologie und seine persönlichen Erfahrungen mit dem ersten biosimilaren Antikörper von Rituximab.

Die Phase-III-Studie GALLIUM verglich Obinutuzumab (Gazyvaro^®▼) mit dem bisherigen Therapiestandard dem Original-Biologikum Rituximab (MabThera^®) in der Erstlinientherapie des follikulären Lymphoms (FL). Ergebnisse sind aktuell in der Online-Version des renommierten New England Journal of Medicine veröffentlicht worden (1). „Das unterstreicht den Stellenwert der Zulassungsstudie und zeigt, dass die Ergebnisse auch international sehr positiv...

Kaum eine medizinische Fachdisziplin wurde in den letzten Jahrzehnten von derart großen Fortschritten geprägt wie die Hämatologie und Medizinische Onkologie. Die Diagnostik und Therapie von Bluterkrankungen und bösartigen Tumoren hat sich erheblich verbessert. Durch die aktuellen Fortschritte im Bereich der medikamentösen Tumortherapie hat sich die Überlebenszeit von Patientinnen und Patienten mit Krebs deutlich verlängert, bei einigen Krebsarten...

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Empfehlung zur Zulassungserweiterung von Romiplostim zur Behandlung von Kindern ab einem Lebensalter von einem Jahr mit immun-(ideopathischer)thrombozytopenischer Purpura (ITP), die gegenüber anderen Therapien – beispielsweise Kortikosteroide oder Immunglobuline – refraktär sind, gegeben (1).