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Medizin
12. September 2012

Veränderter Anwendungsbereich von Vinorelbin

Seit kurzem stehen für die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) deutlich mehr Therapieoptionen zur Verfügung. Entsprechend dem neuen Zulassungstext kann Vinorelbin zur "Behandlung des nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms (Stadium 3 oder 4)" eingesetzt werden. Dies bedeutet, dass Navelbine® Oral sowohl in jeder Kombination mit anderen antineoplastischen Therapeutika als auch mit Strahlentherapie zum Einsatz kommen kann, soweit sich diese Kombinationen als wirksam und verträglich erwiesen haben. Darüber hinaus lässt diese Zulassung auch die adjuvante Therapie mit Navelbine® Oral von NSCLC-Patienten im Stadium III zu. Damit handelt es sich um die erste Substanz, die zumindest für Stadium III-Patienten zulassungskonform in der Adjuvanz verabreicht werden kann.

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Bei der Therapie des metastasierten Mammakarzinoms wurde der Veränderung der klinischen Routine sowie der wesentlichen Vorteile der alleinigen Gabe von Navelbine® Oral Rechnung getragen. Sehr viele Patientinnen erhalten einerseits bereits in der Adjuvanz eine Kombination aus Anthrazyklinen und Taxanen und sollen andererseits gemäß S3-Leitlinie und Leitlinie der AGO-B, wann immer möglich, eine Monotherapie erhalten. Entsprechend ist Navelbine® Oral als "Monotherapie bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs (Stadium 4), bei denen eine Behandlung mit einer anthrazyklin- und taxanhaltigen Chemotherapie versagt hat oder nicht angezeigt ist", zugelassen.

Quelle: Pierre Fabre


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