Eine Analyse von 10.000 Variationen in 2.100 Genen von ehemaligen Patienten, die in der Kindheit wegen einer Krebserkrankung mit Anthrazyklinen behandelt wurden, identifizierte eine bestimmte Variation im HAS3(Hyaluronsynthase3)-Gen, die das Risiko einer Anthrazyklin-bedingten Kardiomyopathie um das 8,5-Fache steigert.
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"Variante im HAS-Gen erhöht Risiko einer Anthrazyklin-induzierten Kardiomyopathie"
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