Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Kadcyla® (Trastuzumab-Emtansine, T-DM1), das neueste zielgerichtete Medikament für HER2-positive Tumoren und das erste Antikörper-Wirkstoff-Konjugat von Roche, für die Behandlung von Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs erteilt.
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"Trastuzumab-Emtansine in der EU für fortgeschrittenen HER2-positiven Brustkrebs zugelassen"
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