Die einzige in der EU und in den USA zugelassene, auf bispezifischen T-Zell Engagern (BiTE®) basierende Immuntherapie zeigt in einer Phase-II-Studie einen Nutzen für Patienten mit minimaler Resterkrankung (MRD) sowie positive Ergebnisse bei schwer therapierbaren Patienten-Untergruppen. Amgen gibt im Rahmen der 57. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in Orlando (Florida, USA) bekannt, dass neue Studiendaten aus 3 Phase-II-Studien die Wirksamkeit und Sicherheit von Blinatumomab (BLINCYTO®) zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) bestätigen.
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"Studiendaten zu Blinatumomab bei ALL"
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