Mit der Aufnahme des ersten Patienten gibt Boehringer Ingelheim die Initiierung der POLO-AML-2 Studie (1230.14) bekannt. POLO-AML-2 ist eine Phase-III-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Volasertib* in Kombination mit Standardchemotherapie (niedrig dosiertes Cytarabin, LDAC) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) untersucht, für die eine intensive Induktionschemotherapie nicht infrage kommt.
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
"Start der Zulassungsstudie mit Volasertib bei Patienten mit akuter myeloischen Leukämie "
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!