Freitag, 29. März 2024
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Medizin

ROS1-positives NSCLC: Zulassungserweiterung für Crizotinib

"Die Zulassungserweiterung von Crizotinib (Xalkori®) für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem ROS1*-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) ist ein wichtiger Meilenstein in der molekular stratifizierten Lungenkrebstherapie – und eine wichtige weitere Indikation für den Tyrosinkinase-Inhibitor, der bereits als anerkannter Standard in der Erstlinienbehandlung des ALK**-positiven NSCLC etabliert ist", berichtete Prof. Dr. Jürgen Wolf, Ärztlicher Leiter des Centrums für Integrierte Onkologie der Universitätsklinik Köln, auf einer Pressekonferenz (1) von Pfizer Oncology Deutschland auf der diesjährigen Jahrestagung der DGHO***. In der Studie PROFILE 1001, die der Ende August 2016 erfolgten Zulassungserweiterung auf das ROS1-positive NSCLC für Crizotinib in der Europäischen Union (EU) zugrunde liegt (2), erreichten Patienten mit ROS1-Genalteration unter Crizotinib ein progressionsfreies Überleben (PFS) von 19,3 Monaten (95%-Konfidenzintervall (KI) 14,8 bis NR) (3).
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