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Medizin
Rituximab subkutan erhält positives CHMP-Votum für die Therapie von Non-Hodgkin-Lymphomen
Der wissenschaftliche Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) hat ein positives Votum für die neue subkutane Darreichungsform MabThera® SC für Patienten mit follikulärem (FL) und diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) erteilt. Damit wird der Europäischen Kommission die EU-weite Zulassungserweiterung von Rituximab als subkutane Applikationsroute empfohlen.
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