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Medizin

30. Mai 2020 Potenzial von Belantamab Mafodotin bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom

Daten aus dem klinischen Programm DREAMM*, die das Potenzial des Anti-BCMA-Therapeutikums Belantamab Mafodotin bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom sowohl als Monotherapie als auch in Kombination aufzeigen, werden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020 vorgestellt. Belantamab Mafodotin ist ein Immunkonjugat, das einen humanisierten monoklonalen Antikörper gegen das B-Zell-Reifungs-Antigen (BCMA) beinhaltet, der über eine nicht spaltbare Verbindung mit dem zytotoxischen Wirkstoff Auristatin F konjugiert ist.
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Das 13-Monats-Update der DREAMM-2-Studie zeigt ein medianes Gesamtüberleben von 14,9 Monaten und eine mediane Ansprechdauer von 11 Monaten unter der Monotherapie mit Belantamab Mafodotin in einer Dosierung von 2,5 mg/kg Körpergewicht.

Erste Ergebnisse der DREAMM-6-Studie demonstrieren, dass Belantamab Mafodotin in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zu einer ORR („overall response rate“) von 78% führt.

Die Sicherheit und Verträglichkeit von Belantamab Mafodotin entsprechen den bereits zuvor berichteten Daten


*DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma

 

Quelle: GSK


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