Medizin

Positives Votum für Atezolizumab bei Lungen- und Blasenkrebs

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung des Anti-PD-L1-Antikörpers Atezolizumab für die Therapie des vorbehandelten fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) sowie die First- und Second-Line-Therapie des fortgeschrittenen und metastasierten Urothelkarzinoms (mUC). Der Checkpoint-Inhibitor der nächsten Generation steht damit vor seinen ersten Zulassungen in der Europäischen Union (EU). In den USA wurde Atezolizumab – als erster PD-L1-Antikörper überhaupt – bereits im vergangenen Jahr unter dem Handelsnamen Tecentriq^® zugelassen. Grundlage für das positive Votum des Ausschusses für Humanmedizin (CHMP) der EMA sind die Daten der Zulassungsstudien OAK für das NSCLC sowie IMvigor210 und IMvigor211 für das mUC, welche die Wirksamkeit und gute Verträglichkeit von Atezolizumab in den entsprechenden Therapiesituationen belegen (1-4).

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