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Medizin

Pazopanib in den USA zur Behandlung des fortgeschrittenen Weichteilsarkoms zugelassen

Pazopanib (Votrient®) wurde von der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) am 26. April 2012 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom, die zuvor eine Chemotherapie erhalten hatten, zugelassen. Dies bezieht sich nicht auf Patienten mit adipozytischen oder gastrointestinalen Weichteiltumoren, da für diese Subgruppe keine Wirksamkeitsdaten vorliegen.
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