Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

NSCLC Stadium III: Zulassung für Durvalumab nach erfolgreich abgeschlossener Radiochemotherapie

Mit der Zulassung von Durvalumab (IMFINZI®) steht in der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) eine zusätzliche wirksame Behandlungsoption zur Verfügung: Der PD-L1-Antikörper kann nach einer erfolgreich durchgeführten Radiochemotherapie bei Patienten mit tumoraler PD-L1-Expression von ≥ 1% das progressionsfreie (PFS) sowie das Gesamtüberleben (OS) in bisher nicht erreichtem Ausmaß verlängern (1,2). Dies geht aus den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie PACIFIC hervor (2). Auf Basis dieser Daten erfolgte am 21. September 2018 die EU-Zulassung von Durvalumab als erste und bislang einzige Immuntherapie beim NSCLC im Stadium III. Die PACIFIC-Daten und deren Relevanz für die Praxis ordneten Experten bei einer Pressekonferenz von AstraZeneca ein.
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