NSCLC: Phase-III-Studie zeigt Überlebensvorteil mit Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab

Erste Ergebnisse der Studie OAK zeigen: Der Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab bietet Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC gegenüber Docetaxel einen signifikanten Überlebensvorteil. Die randomisierte Phase-III-Studie, in die 1.225 Patienten eingeschlossen waren, deren Erkrankung während oder nach Platin-basierter Chemotherapie fortgeschritten war, hat damit ihren primären Endpunkt erreicht. Die ersten Phase-III-Daten zu Atezolizumab werden voraussichtlich noch in diesem Jahr auf einem medizinischen Kongress präsentiert.

Atezolizumab: Die nächste Generation der Krebsimmuntherapie

Der humanisierte, monoklonale Antikörper Atezolizumab bindet gezielt an das Protein PD-L1 und verhindert so die Übertragung suppressiver Signale auf aktivierte T-Zellen. Als erster Vertreter der nächsten Generation von Checkpoint-Inhibitoren blockiert Atezolizumab sowohl die Interaktion von PD-L1 mit PD-1 als auch B7.1 – damit unterscheidet sich Atezolizumab grundlegend von Substanzen, die nur einen der beiden Signalwege hemmen. Die bisherigen Ergebnisse beim NSCLC und Urothelkarzinom zeigen, dass die duale PD-L1-Blockade mit Atezolizumab in einer hohen und lang anhaltenden Wirksamkeit resultiert (1, 2).  Auf Basis dieser Erkenntnisse wurde Atezolizumab in den USA bereits im Mai 2016 unter dem Handelsnamen Tecentriq^® zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem Urothelkarzinom zugelassen. In zahlreichen weiteren Studien wird Atezolizumab aktuell bei verschiedenen Tumorentitäten als Monotherapie sowie – aufgrund der guten Verträglichkeit – in Kombination mit Chemotherapien, zielgerichteten Therapien und anderen Immuntherapeutika untersucht.