Medizin
25. September 2020 NEPA schützt auch i.v. wirksam vor CINV
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„Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen gehören zu den am stärksten belastenden Nebenwirkungen einer Chemotherapie“, betonte Dr. phil. Elisabeth Jentschke, die Leiterin des psychoonkologischen Dienstes am Uniklinikum Würzburg. Intensität und Dauer der CINV sind u.a. abhängig von der eingesetzten Therapie und individuellen Faktoren (1). Abhängig vom zeitlichen Auftreten werden 3 CINV-Formen unterschieden: antizipatorisch (Beginn Chemotherapie), akut (Ende Chemotherapie bis 24 h nach Chemotherapie) und verzögert (24-120 h bzw. 5 Tage nach der Chemotherapie (1).
Während akute CINV-Episoden seit Einführung der ersten Generation der 5-HT3-Antagonisten für die meisten Patienten vermeidbar sind, bleibt die verzögerte CINV häufig eine Herausforderung, erklärte Dr. med. Andreas Gröschel, Münster. Als wirksame Optionen zur Emesisprophylaxe bei Cisplatin-haltiger hoch (HEC) und moderat emetogener Chemotherapie (MEC) empfiehlt die aktuelle S3-Leitlinie „Supportive Therapie bei onkologischen PatientInnen“ Netupitant plus Palonosetron (NEPA, Akynzeo®) in Kombination mit Dexamethason (1).
Bewährt im klinischen Alltag
Real-World-Daten der AkyPRO-Studie bestätigen die positiven Eigenschaften der oralen Fixkombination, erklärte Dr. Jörg Schilling, Berlin. Bei 2.427 Patienten mit unterschiedlichen Krebserkrankungen trat bei mehr als 83% während 3 Chemotherapiezyklen keine Beeinflussung des Alltags durch Erbrechen auf – unabhängig davon, ob sie mit HEC- oder einem MEC-Regime behandelt wurden (2). Die Effektivität wurde von dem Großteil der Ärzte als gute oder sehr gut bewertet.
Intravenös als Infusion
Viele Chemotherapie-Patienten leiden unter einer Mucositis und Schluckschwierigkeiten (1). „Ihnen fällt es oft schwer, Medikamente oral einzunehmen“, erklärte Prof. Meinolf Karthaus, München. Für diese Betroffenen steht NEPA zur intravenösen Anwendung als Infusion für den deutschen Markt zur Verfügung (3). Die neue Darreichungsform erwies sich als gleich gut wirksam in der Prävention der Chemotherapie-induzierten Nausea und Emesis wie die orale Darreichungsform und zeigte ein vergleichbares Nebenwirkungsprofil (4).
Während akute CINV-Episoden seit Einführung der ersten Generation der 5-HT3-Antagonisten für die meisten Patienten vermeidbar sind, bleibt die verzögerte CINV häufig eine Herausforderung, erklärte Dr. med. Andreas Gröschel, Münster. Als wirksame Optionen zur Emesisprophylaxe bei Cisplatin-haltiger hoch (HEC) und moderat emetogener Chemotherapie (MEC) empfiehlt die aktuelle S3-Leitlinie „Supportive Therapie bei onkologischen PatientInnen“ Netupitant plus Palonosetron (NEPA, Akynzeo®) in Kombination mit Dexamethason (1).
Bewährt im klinischen Alltag
Real-World-Daten der AkyPRO-Studie bestätigen die positiven Eigenschaften der oralen Fixkombination, erklärte Dr. Jörg Schilling, Berlin. Bei 2.427 Patienten mit unterschiedlichen Krebserkrankungen trat bei mehr als 83% während 3 Chemotherapiezyklen keine Beeinflussung des Alltags durch Erbrechen auf – unabhängig davon, ob sie mit HEC- oder einem MEC-Regime behandelt wurden (2). Die Effektivität wurde von dem Großteil der Ärzte als gute oder sehr gut bewertet.
Intravenös als Infusion
Viele Chemotherapie-Patienten leiden unter einer Mucositis und Schluckschwierigkeiten (1). „Ihnen fällt es oft schwer, Medikamente oral einzunehmen“, erklärte Prof. Meinolf Karthaus, München. Für diese Betroffenen steht NEPA zur intravenösen Anwendung als Infusion für den deutschen Markt zur Verfügung (3). Die neue Darreichungsform erwies sich als gleich gut wirksam in der Prävention der Chemotherapie-induzierten Nausea und Emesis wie die orale Darreichungsform und zeigte ein vergleichbares Nebenwirkungsprofil (4).
Dr. med. Kirsten Westphal
Quelle: Virtuelle Veranstaltung „Interdisziplinärer Onkologietalk: Übelkeit und Erbrechen unter onkologischen Therapien – Mythos oder Realität“, 27.08.2020; Veranstalter: Riemser
Literatur:
1. S3-Leitlinie Supportive Therapie bei onkologischen PatientInnen. AWMF-Registernummer: 032/054OL
2. Karthaus M et al. Future Oncol 2020; 16: 939–53
3. Fachinformation Akynzeo® i.v., Stand: Juni 2020
4. Schwartzberg L et al. Ann Oncol 2018; 29: 1535–40
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