Sonntag, 29. November 2020
Navigation öffnen
Anzeige:
Medical Cloud CAR T
 
Medizin

05. Oktober 2017 Natriumselenit-Pentahydrat zur Behebung eines nachgewiesenen Selenmangels bei Tumorpatienten

Gerade hat Mundipharma sein onkologisches Supportivportfolio um das anorganische Selenpräprat Natriumselenit-Pentahydrat (Cysel®) erweitert. Cysel® ist angezeigt zur Behandlung eines klinisch nachgewiesenen Selenmangels, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann (1,2). Natriumselenit-Pentahydrat gleicht Selenmangel effektiv aus (1), steigert die Selenoprotein-Aktivität unter oxidativem Stress (3,4,5) und unterstützt das Nebenwirkungsmanagement bei Chemo- und Strahlentherapie (5).
Cysel® enthält hochdosiertes Natriumselenit-Pentahydrat und ist verschreibungspflichtig. Natriumselenit-Pentahydrat steht als Injektionslösung zur Herstellung einer Infusionslösung, als Injektionsampullen, als Trinkflaschen und in Form von Trinkampullen wie folgt zur Verfügung:
 
 

Quelle: Mundipharma

Literatur:

(1) Fachinformation CYSEL® L 100 μg/CYSEL® H 50 μg/ml Injektionslösung/Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung, Stand Mai 2017
(2) Fachinformation CYSEL® L 100 μg/CYSEL® H 50 μg/ml, Lösung zum Einnehmen, Stand Mai 2017
(3) Mücke R. et al. 2010, Int. J. Radiation Oncology Biol. Phys., Vol. 78, Nr. 3, S. 828–35; CYSEL® ist wirkstoffgleich zu dem in der Studie genannten Arzneimittel.
(4) Mehdi Y. et al. 2013, Molecules, 18, S. 3292-3311.
(5) Gröber U. et al. 2016, Nutrients, 8, 163, S. 10-12.


Anzeige:
Piqray

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Natriumselenit-Pentahydrat zur Behebung eines nachgewiesenen Selenmangels bei Tumorpatienten"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der rsmedia GmbH widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


ESMO Virtual Congress 2020
  • Fortgeschrittenes Melanom nach Versagen einer PD-(L)1-Inhibition: Vielversprechende Antitumoraktivität mit Pembrolizumab + Lenvatinib
  • Pembrolizumab + Lenvatinib: Vielversprechende Ansprechraten bei vorbehandelten fortgeschrittenen Tumoren
  • HNSCC: Pembrolizumab als Monotherapie und als Partner einer Platin-basierten Chemotherapie erfolgreich in der Erstlinie
  • Ösophaguskarzinom: Relevante OS- und PFS-Verlängerung durch Pembrolizumab + Chemotherapie in der Erstlinie
  • 5-Jahres-Daten der KEYNOTE-024-Studie bestätigen deutliche Überlegenheit für Pembrolizumab mono vs. Chemotherapie beim NSCLC mit hoher PD-L1-Expression
  • Neuer Anti-ILT4-Antikörper zeigt in Kombination mit Pembrolizumab erste vielversprechende Ergebnisse bei fortgeschrittenen Tumoren
  • Adjuvante Therapie mit Pembrolizumab verlängert auch das fernmetastasenfreie Überleben bei komplett resezierten Hochrisiko-Melanomen im Stadium III
  • HIF-2α-Inhibitor MK-6482 beim Von-Hippel-Lindau-Syndrom: Vielversprechende Wirksamkeit auch bei Nicht-RCC-Läsionen
  • Neuer Checkpoint-Inhibitor: Vielversprechende erste Studiendaten für Anti-TIGIT-Antikörper Vibostolimab in Kombination mit Pembrolizumab