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Medizin
TERT-Rearrangements als neue molekulare Marker für das Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert
Neuroblastome sind bösartige Tumoren des sympathischen Nervensystems bei Kindern. Forscher der Universität Köln und der NEO New Oncology AG gaben die gemeinsame Veröffentlichung der Ergebnisse einer umfassenden Genom-Analyse von Neuroblastomen bekannt. Bei der aggressivsten Form dieser Tumorerkrankung konnten die Forscher nun bislang unbekannte Genomveränderungen identifizieren, die die Regulation des TERT-Gens (Telomerase reverse Transkriptase) beeinflussen. Diese neuen Erkenntnisse könnten zur Verbesserung von Tumordiagnose und -prognose sowie zur Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten für diese oft tödliche Krebserkrankung bei Kindern beitragen.
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