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Medizin
Mesenchymome und Sarkome: Dystrophin wirkt als Tumorsuppressor
Viele mesenchymale Tumoren wie gastrointestinale Stromatumoren (GIST), Rhabdomyosarkome (RMS) und Leiomyosarkome (LMS) weisen eine myogene Differenzierung auf. In dieser Studie wurde gezeigt, dass intragene Deletion des Dystrophin-kodierenden Gens DMD, das mit muskulärer Dystrophie in Zusammenhang steht, ein häufiger Mechanismus ist, wodurch myogene Tumoren zu hochgradigen letalen Sarkomen werden. Bei den nicht-neoplastischen und gutartigen Gegenstücken von GIST, RMS und LMS-Tumoren, Mesochymomen, ist Dystrophin exprimiert.
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